Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
HORAIRE
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
La bibliothèque sera fermée le mardi 10 juin dès 11h30 et ainsi que le lundi 23 juin.
Les locaux 140 et 240 seront, comme toujours, mis à votre disposition pour l'étude.
Les retours de prêt peuvent se faire à l'accueil.
Bienvenue sur le catalogue du
Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
Détail de l'auteur
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche

[article]
Titre : |
Lymphoedème primaire |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Michèle Depairon ; Claudia Lessert ; Didier Tomson ; Lucia Mazzolai |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
P; 2124-2128 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Lymphoedème Syndrome de Meige |
Résumé : |
Caractérisé par une aplasie, une hypoplasie ou une dysplasie du réseau lymphatique, le lymphœdème primaire fait partie des maladies rares. Si 10 % des cas sont congénitaux, la majorité d’entre eux sont dépistés plus tardivement mais avant 35 ans, le plus souvent suite à un événement intercurrent tel qu’une entorse ou une infection. Bien que plus rares, certains lymphœdèmes primaires revêtent un caractère familial comme les syndromes de Milroy et de Meige. Le lymphœdème primaire peut aussi s’inscrire dans des tableaux cliniques plus complexes tels les syndromes de Klinefelter, de Turner ou de Noonan. Si le drainage lymphatique associé à la contention élastique demeure la base de la prise en charge de ces patients, il nous appartient de les identifier ainsi que leur famille, car ils nécessitent parfois une prise en charge multidisciplinaire. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55934 |
in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - P; 2124-2128
[article] Lymphoedème primaire [texte imprimé] / Michèle Depairon ; Claudia Lessert ; Didier Tomson ; Lucia Mazzolai . - 2017 . - P; 2124-2128. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - P; 2124-2128
Mots-clés : |
Lymphoedème Syndrome de Meige |
Résumé : |
Caractérisé par une aplasie, une hypoplasie ou une dysplasie du réseau lymphatique, le lymphœdème primaire fait partie des maladies rares. Si 10 % des cas sont congénitaux, la majorité d’entre eux sont dépistés plus tardivement mais avant 35 ans, le plus souvent suite à un événement intercurrent tel qu’une entorse ou une infection. Bien que plus rares, certains lymphœdèmes primaires revêtent un caractère familial comme les syndromes de Milroy et de Meige. Le lymphœdème primaire peut aussi s’inscrire dans des tableaux cliniques plus complexes tels les syndromes de Klinefelter, de Turner ou de Noonan. Si le drainage lymphatique associé à la contention élastique demeure la base de la prise en charge de ces patients, il nous appartient de les identifier ainsi que leur famille, car ils nécessitent parfois une prise en charge multidisciplinaire. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55934 |
|  |
Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |

Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |

[article]
Titre : |
Prévention des troubles lymphatiques et de leurs complications |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Didier Tomson ; Claudia Lessert ; Dirk Klumbach ; et al. |
Année de publication : |
2012 |
Article en page(s) : |
p. 315-319 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
La prévalence du lymphœdème (LO) reste nettement sousestimée. Trop peu de patients atteints bénéficient d’un traitement. La prise en charge du LO nécessite plusieurs intervenants spécifiquement formés et doit se concevoir à long terme compte tenu de la chronicité et de l’incurabilité de cette pathologie. La prévention s’avère donc d’une importance capitale. Si le drainage lymphatique est appliqué avec succès chez les femmes opérées d’un cancer du sein, d’autres modèles de prise en charge visant à réduire l’incidence du LO et ses complications méritent d’être développés, particulièrement après chirurgie oncologique, orthopédique, vasculaire et chez les patients atteints d’insuffisance veineuse. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49607 |
in Revue médicale suisse > 327 (février 2012) . - p. 315-319
[article] Prévention des troubles lymphatiques et de leurs complications [texte imprimé] / Didier Tomson ; Claudia Lessert ; Dirk Klumbach ; et al. . - 2012 . - p. 315-319. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 327 (février 2012) . - p. 315-319
Résumé : |
La prévalence du lymphœdème (LO) reste nettement sousestimée. Trop peu de patients atteints bénéficient d’un traitement. La prise en charge du LO nécessite plusieurs intervenants spécifiquement formés et doit se concevoir à long terme compte tenu de la chronicité et de l’incurabilité de cette pathologie. La prévention s’avère donc d’une importance capitale. Si le drainage lymphatique est appliqué avec succès chez les femmes opérées d’un cancer du sein, d’autres modèles de prise en charge visant à réduire l’incidence du LO et ses complications méritent d’être développés, particulièrement après chirurgie oncologique, orthopédique, vasculaire et chez les patients atteints d’insuffisance veineuse. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49607 |
|  |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |