Nouvelles thérapies pour les maladies osseuses de l’enfant / Diana Ballhausen in Revue médicale suisse, 329 (Février 2012)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 398-402 Titre : Nouvelles thérapies pour les maladies osseuses de l’enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Diana Ballhausen ; Nuria Garcia Dépraz ; Ilse Kern ; et al. Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 398-402 Langues : Français (fre) Résumé : Le traitement des maladies osseuses de l’enfant a considérablement progressé ces dernières années. Les avancées des connaissances scientifiques de la physiopathologie des maladies osseuses génétiques ont permis le développement de thérapies enzymatiques substitutives efficaces pour diverses maladies lysosomales, à l’instar de la maladie de Gaucher. Des études cliniques ont également débuté avec des molécules corrigeant la fragilité osseuse, les douleurs chroniques et autres manifestations de l’hypophosphatasie ou le défaut de croissance des os longs de l’achondroplasie. Nous rapportons également notre expérience très encourageante du traitement par bisphosphonates intraveineux d’enfants souffrant d’ostéopénies secondaires et la prévalence élevée de carences en calcium et vitamine D retrouvées chez ces enfants polyhandicapés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49572 [article] Nouvelles thérapies pour les maladies osseuses de l’enfant [texte imprimé] / Diana Ballhausen ; Nuria Garcia Dépraz ; Ilse Kern ; et al. . - 2012 . - p. 398-402. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 398-402 Résumé : Le traitement des maladies osseuses de l’enfant a considérablement progressé ces dernières années. Les avancées des connaissances scientifiques de la physiopathologie des maladies osseuses génétiques ont permis le développement de thérapies enzymatiques substitutives efficaces pour diverses maladies lysosomales, à l’instar de la maladie de Gaucher. Des études cliniques ont également débuté avec des molécules corrigeant la fragilité osseuse, les douleurs chroniques et autres manifestations de l’hypophosphatasie ou le défaut de croissance des os longs de l’achondroplasie. Nous rapportons également notre expérience très encourageante du traitement par bisphosphonates intraveineux d’enfants souffrant d’ostéopénies secondaires et la prévalence élevée de carences en calcium et vitamine D retrouvées chez ces enfants polyhandicapés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49572

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