Consultation multidisciplinaire de cardiogénétique / Florence Fellmann in Revue médicale suisse, 564 (Mai 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 564 (Mai 2017) . - p. 1094-1099 Titre : Consultation multidisciplinaire de cardiogénétique Type de document : texte imprimé Auteurs : Florence Fellmann ; Xavier Jeanrenaud ; Nicole Sekarski ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 1094-1099 Langues : Français (fre) Résumé : La consultation multidisciplinaire de cardiogénétique offre une approche globale spécialisée aux patients souffrant de canalopathies ou de cardiomyopathies héréditaires. Une mutation génétique est identifiée dans près de 50 % des cas. Les différents experts engagés travaillent conjointement pour apporter aux patients et à leurs familles les renseignements utiles et nécessaires pour comprendre les causes, les conséquences et la prise en charge de la maladie concernée. La consultation se fait en étroite collaboration avec les médecins traitants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53750 [article] Consultation multidisciplinaire de cardiogénétique [texte imprimé] / Florence Fellmann ; Xavier Jeanrenaud ; Nicole Sekarski ; et al. . - 2017 . - p. 1094-1099. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 564 (Mai 2017) . - p. 1094-1099 Résumé : La consultation multidisciplinaire de cardiogénétique offre une approche globale spécialisée aux patients souffrant de canalopathies ou de cardiomyopathies héréditaires. Une mutation génétique est identifiée dans près de 50 % des cas. Les différents experts engagés travaillent conjointement pour apporter aux patients et à leurs familles les renseignements utiles et nécessaires pour comprendre les causes, les conséquences et la prise en charge de la maladie concernée. La consultation se fait en étroite collaboration avec les médecins traitants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53750

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Les tests génétiques peuvent-ils être utiles pour la prévention cardiovasculaire ? / Murielle Bochud in Revue médicale suisse, 331 (Mars 2012)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 331 (Mars 2012) . - p. 519-524 Titre : Les tests génétiques peuvent-ils être utiles pour la prévention cardiovasculaire ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Murielle Bochud ; Florence Fellmann ; Idris Guessous Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 519-524 Langues : Français (fre) Résumé : Les progrès récents en génétique sont utiles pour mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques impliqués dans les maladies cardiovasculaires, ce qui a suscité l’espoir d’une médecine plus personnalisée. Les tests génétiques peuvent avoir une valeur prédictive élevée dans le cadre des maladies monogéniques rares. La situation est très différente pour les maladies polygéniques communes, comme l’infarctus du myocarde, le diabète de type 2 ou les accidents vasculaires cérébraux. Les résultats obtenus récemment dans les études d’association pangénomique sont utiles pour la recherche, mais leur utilité clinique n’est pas démontrée. Il n’est donc pas recommandé, à l’heure actuelle, d’utiliser des tests génétiques dans le but d’individualiser les mesures de prévention cardiovasculaire en clinique ou dans la population générale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49556 [article] Les tests génétiques peuvent-ils être utiles pour la prévention cardiovasculaire ? [texte imprimé] / Murielle Bochud ; Florence Fellmann ; Idris Guessous . - 2012 . - p. 519-524. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 331 (Mars 2012) . - p. 519-524 Résumé : Les progrès récents en génétique sont utiles pour mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques impliqués dans les maladies cardiovasculaires, ce qui a suscité l’espoir d’une médecine plus personnalisée. Les tests génétiques peuvent avoir une valeur prédictive élevée dans le cadre des maladies monogéniques rares. La situation est très différente pour les maladies polygéniques communes, comme l’infarctus du myocarde, le diabète de type 2 ou les accidents vasculaires cérébraux. Les résultats obtenus récemment dans les études d’association pangénomique sont utiles pour la recherche, mais leur utilité clinique n’est pas démontrée. Il n’est donc pas recommandé, à l’heure actuelle, d’utiliser des tests génétiques dans le but d’individualiser les mesures de prévention cardiovasculaire en clinique ou dans la population générale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49556

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