Fasciite à éosinophiles ou syndrome de Shulman / Lionel Arlettaz in Revue médicale suisse, 337 (avril 2012)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 337 (avril 2012) . - p. 854-858 Titre : Fasciite à éosinophiles ou syndrome de Shulman Type de document : texte imprimé Auteurs : Lionel Arlettaz ; Mohamed Abdou ; Françoise Pardon ; Éric Dayer Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 854-858 Langues : Français (fre) Résumé : La fasciite à éosinophiles est une maladie rare, décrite par Shulman en 1974. Elle associe des œdèmes des membres à une éosinophilie. L’œdème laisse progressivement la place à une induration sous-cutanée, touchant les avant-bras et les jambes. Les mains et le visage sont en général épargnés. Il n’y a pas de phénomène de Raynaud ni de marqueur d’auto-immunité. Le diagnostic est évoqué par la clinique, conforté par l’IRM et confirmé par l’histologie. L’IRM montre un épaississement des fascias superficiels et profonds, mieux visualisé après injection de produit de contraste. La biopsie montre un infiltrat lympho-plasmocytaire des fascias, avec fibrose. Le derme et le muscle sont peu touchés. Les stéroïdes sont efficaces dans la majorité des cas. Des immunosuppresseurs doivent être associés en cas de cortico-résistance. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49023 [article] Fasciite à éosinophiles ou syndrome de Shulman [texte imprimé] / Lionel Arlettaz ; Mohamed Abdou ; Françoise Pardon ; Éric Dayer . - 2012 . - p. 854-858. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 337 (avril 2012) . - p. 854-858 Résumé : La fasciite à éosinophiles est une maladie rare, décrite par Shulman en 1974. Elle associe des œdèmes des membres à une éosinophilie. L’œdème laisse progressivement la place à une induration sous-cutanée, touchant les avant-bras et les jambes. Les mains et le visage sont en général épargnés. Il n’y a pas de phénomène de Raynaud ni de marqueur d’auto-immunité. Le diagnostic est évoqué par la clinique, conforté par l’IRM et confirmé par l’histologie. L’IRM montre un épaississement des fascias superficiels et profonds, mieux visualisé après injection de produit de contraste. La biopsie montre un infiltrat lympho-plasmocytaire des fascias, avec fibrose. Le derme et le muscle sont peu touchés. Les stéroïdes sont efficaces dans la majorité des cas. Des immunosuppresseurs doivent être associés en cas de cortico-résistance. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49023

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Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

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