Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Auteur A. Hadi |
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La maladie coeliaque du nourrisson et de l'enfant au CHU de Marrakech / K. El Fakiri in Journal de pédiatrie et de puériculture, vol. 29, n°6 (décembre 2016)
[article]
Titre : La maladie coeliaque du nourrisson et de l'enfant au CHU de Marrakech Type de document : texte imprimé Auteurs : K. El Fakiri ; A. Bourahouate ; A. Hadi ; I. Ait Sab ; M. Sbihi Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 289-294 Langues : Français (fre) Résumé : Introduction : La maladie cœliaque est une entéropathie
auto-immune avec une atrophie villositaire due à une intolérance au
gluten chez des sujets génétiquement prédisposés.
Objectif : Rapporter notre expérience dans la maladie cœliaque du nourrisson et de l’enfant.
Patients
et méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective portant sur 220
patients cœliaques colligés dans le service de pédiatrie B du CHU
Mohamed VI entre janvier 2005 et décembre 2012.
Résultats : La
moyenne d’âge des patients a été de 5 ans et 8 mois avec un pic de
fréquence à 4 ans et une prédominance féminine à 57 %. La
symptomatologie s’est exprimée en moyenne 4 mois après l’introduction du
gluten chez 75 % des cas. Le retard staturopondéral a été noté chez 71 %
des patients et la diarrhée chronique chez 57 %. Elle a été associée au
diabète dans 3 cas. Une anémie a été constatée chez 91,5 % des
patients, une hypocholestérolémie chez 97 % et une hypoprotidémie chez
34 %. Le dosage des anticorps antitransglutaminases a été effectué chez
94 patients (42,7 %) et a été positif chez 84 cas (89 %). L’atrophie
villositaire totale a été présente chez 60 % des cas. Le traitement par
le régime sans gluten a été instauré chez tous les enfants avec une
évolution spectaculaire. L’épreuve de rechute a été réalisée chez la
moitié des patients. Nous avions 3 décès par trouble de rythme
secondaire à une hypokaliémie dans un tableau de dénutrition sévère.
Conclusion
: Cette étude montre la prédominance des formes classiques de la
maladie cœliaque avec une dénutrition sévère secondaire à un retard
diagnostique.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45275
in Journal de pédiatrie et de puériculture > vol. 29, n°6 (décembre 2016) . - p. 289-294[article] La maladie coeliaque du nourrisson et de l'enfant au CHU de Marrakech [texte imprimé] / K. El Fakiri ; A. Bourahouate ; A. Hadi ; I. Ait Sab ; M. Sbihi . - 2016 . - p. 289-294.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > vol. 29, n°6 (décembre 2016) . - p. 289-294
Résumé : Introduction : La maladie cœliaque est une entéropathie
auto-immune avec une atrophie villositaire due à une intolérance au
gluten chez des sujets génétiquement prédisposés.
Objectif : Rapporter notre expérience dans la maladie cœliaque du nourrisson et de l’enfant.
Patients
et méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective portant sur 220
patients cœliaques colligés dans le service de pédiatrie B du CHU
Mohamed VI entre janvier 2005 et décembre 2012.
Résultats : La
moyenne d’âge des patients a été de 5 ans et 8 mois avec un pic de
fréquence à 4 ans et une prédominance féminine à 57 %. La
symptomatologie s’est exprimée en moyenne 4 mois après l’introduction du
gluten chez 75 % des cas. Le retard staturopondéral a été noté chez 71 %
des patients et la diarrhée chronique chez 57 %. Elle a été associée au
diabète dans 3 cas. Une anémie a été constatée chez 91,5 % des
patients, une hypocholestérolémie chez 97 % et une hypoprotidémie chez
34 %. Le dosage des anticorps antitransglutaminases a été effectué chez
94 patients (42,7 %) et a été positif chez 84 cas (89 %). L’atrophie
villositaire totale a été présente chez 60 % des cas. Le traitement par
le régime sans gluten a été instauré chez tous les enfants avec une
évolution spectaculaire. L’épreuve de rechute a été réalisée chez la
moitié des patients. Nous avions 3 décès par trouble de rythme
secondaire à une hypokaliémie dans un tableau de dénutrition sévère.
Conclusion
: Cette étude montre la prédominance des formes classiques de la
maladie cœliaque avec une dénutrition sévère secondaire à un retard
diagnostique.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45275 Exemplaires (1)
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