Centre de Documentation Gilly
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[article]
Titre : |
Cardiopathies congénitales de l'âge adulte : nouvelle population de patients, prise en charge multidisciplinaire |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Coralie Blanche ; Tobias Rutz ; Pierre Vogt ; et al. |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
p. 1142-1147 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Les cardiopathies congénitales étaient, il n’y a pas si longtemps, une pathologie principalement pédiatrique. En raison de la diminution de la mortalité pédiatrique d’origine multifactorielle, les patients adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale représentent une nouvelle population de patients nécessitant une prise en charge spécialisée. En 2010, la Société européenne de cardiologie (ESC) a publié de nouvelles recommandations qui définissent la prise en charge globale et spécifique de ces patients. Les missions du centre d’expertise en cardiopathies congénitales sont l’organisation des soins pour ces patients, la formation de spécialistes dans ce domaine et la promotion de la recherche scientifique au niveau national, en collaboration avec d’autres centres d’expertise. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45150 |
in Revue médicale suisse > 388 (Mai 2013) . - p. 1142-1147
[article] Cardiopathies congénitales de l'âge adulte : nouvelle population de patients, prise en charge multidisciplinaire [texte imprimé] / Coralie Blanche ; Tobias Rutz ; Pierre Vogt ; et al. . - 2013 . - p. 1142-1147. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 388 (Mai 2013) . - p. 1142-1147
Résumé : |
Les cardiopathies congénitales étaient, il n’y a pas si longtemps, une pathologie principalement pédiatrique. En raison de la diminution de la mortalité pédiatrique d’origine multifactorielle, les patients adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale représentent une nouvelle population de patients nécessitant une prise en charge spécialisée. En 2010, la Société européenne de cardiologie (ESC) a publié de nouvelles recommandations qui définissent la prise en charge globale et spécifique de ces patients. Les missions du centre d’expertise en cardiopathies congénitales sont l’organisation des soins pour ces patients, la formation de spécialistes dans ce domaine et la promotion de la recherche scientifique au niveau national, en collaboration avec d’autres centres d’expertise. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45150 |
| ![Cardiopathies congénitales de l'âge adulte : nouvelle population de patients, prise en charge multidisciplinaire vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Syndrome d’Alagille |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jeanine Wakim El Khoury ; J.-P. Venetz ; Tobias Rutz ; Amedeo Sciarra ; Sheila Unger ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Montserrat Fraga |
Année de publication : |
2019 |
Article en page(s) : |
p. 1506-1510 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Le syndrome d’Alagille est une pathologie rare et peu connue dans la pratique médicale. Il s’agit d’une affection multisystémique dont la prise en charge implique plusieurs spécialités médicales. Sa transmission se fait sur un mode autosomique dominant avec néanmoins une expression clinique très variable, au sein d’une même famille chez des sujets présentant une même mutation. Ses manifestations cliniques principales sont un ictère néonatal, une cholestase chronique, une atteinte cardiaque, oculaire, squelettique ainsi qu’un faciès caractéristique. Les diverses mutations identifiées et héritées affectent la voie de signalisation Notch. Bien que la physiopathologie soit actuellement relativement bien définie, aucune thérapie ciblée n’est à l’heure actuelle disponible. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65023 |
in Revue médicale suisse > 660 (28 août 2019) . - p. 1506-1510
| ![Syndrome d’Alagille vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
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Revues | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |