Centre de Documentation Gilly
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HELHa - Paramédical.
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Auteur Tobias Rutz |
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Cardiopathies congénitales de l'âge adulte : nouvelle population de patients, prise en charge multidisciplinaire / Coralie Blanche in Revue médicale suisse, 388 (Mai 2013)
[article]
Titre : Cardiopathies congénitales de l'âge adulte : nouvelle population de patients, prise en charge multidisciplinaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Coralie Blanche ; Tobias Rutz ; Pierre Vogt ; et al. Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 1142-1147 Langues : Français (fre) Résumé : Les cardiopathies congénitales étaient, il n’y a pas si longtemps, une pathologie principalement pédiatrique. En raison de la diminution de la mortalité pédiatrique d’origine multifactorielle, les patients adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale représentent une nouvelle population de patients nécessitant une prise en charge spécialisée. En 2010, la Société européenne de cardiologie (ESC) a publié de nouvelles recommandations qui définissent la prise en charge globale et spécifique de ces patients. Les missions du centre d’expertise en cardiopathies congénitales sont l’organisation des soins pour ces patients, la formation de spécialistes dans ce domaine et la promotion de la recherche scientifique au niveau national, en collaboration avec d’autres centres d’expertise. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45150
in Revue médicale suisse > 388 (Mai 2013) . - p. 1142-1147[article] Cardiopathies congénitales de l'âge adulte : nouvelle population de patients, prise en charge multidisciplinaire [texte imprimé] / Coralie Blanche ; Tobias Rutz ; Pierre Vogt ; et al. . - 2013 . - p. 1142-1147.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 388 (Mai 2013) . - p. 1142-1147
Résumé : Les cardiopathies congénitales étaient, il n’y a pas si longtemps, une pathologie principalement pédiatrique. En raison de la diminution de la mortalité pédiatrique d’origine multifactorielle, les patients adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale représentent une nouvelle population de patients nécessitant une prise en charge spécialisée. En 2010, la Société européenne de cardiologie (ESC) a publié de nouvelles recommandations qui définissent la prise en charge globale et spécifique de ces patients. Les missions du centre d’expertise en cardiopathies congénitales sont l’organisation des soins pour ces patients, la formation de spécialistes dans ce domaine et la promotion de la recherche scientifique au niveau national, en collaboration avec d’autres centres d’expertise. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45150 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Prévention des complications thromboemboliques des patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale / Simon Oestreicher in Revue médicale suisse, 783 (25 mail 2022)
[article]
Titre : Prévention des complications thromboemboliques des patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale Type de document : texte imprimé Auteurs : Simon Oestreicher ; Judith Bouchardy ; Tobias Rutz ; Pïerre Monney ; Étienne Pruvot ; Mathieu Le Bloa Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 1057-1063 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.783.1057 Langues : Français (fre) Mots-clés : CARDIOPATHIE COMPLICATION Prévention Hémorragie Thérapeutique Résumé : Les complications thromboemboliques des adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale sont fréquentes et responsables d’une importante morbi-mortalité. Leur prévention passe fréquemment par la mise en place d’une thromboprophylaxie au long cours. Dans cet article, nous discutons des spécificités qui doivent être prises en compte lors de la stratification du risque thromboembolique de ces patients, des différentes stratégies thérapeutiques et notamment de la place des anticoagulants oraux directs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74751
in Revue médicale suisse > 783 (25 mail 2022) . - p. 1057-1063[article] Prévention des complications thromboemboliques des patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale [texte imprimé] / Simon Oestreicher ; Judith Bouchardy ; Tobias Rutz ; Pïerre Monney ; Étienne Pruvot ; Mathieu Le Bloa . - 2022 . - p. 1057-1063.
DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.783.1057
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 783 (25 mail 2022) . - p. 1057-1063
Mots-clés : CARDIOPATHIE COMPLICATION Prévention Hémorragie Thérapeutique Résumé : Les complications thromboemboliques des adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale sont fréquentes et responsables d’une importante morbi-mortalité. Leur prévention passe fréquemment par la mise en place d’une thromboprophylaxie au long cours. Dans cet article, nous discutons des spécificités qui doivent être prises en compte lors de la stratification du risque thromboembolique de ces patients, des différentes stratégies thérapeutiques et notamment de la place des anticoagulants oraux directs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74751 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Syndrome d’Alagille / Jeanine Wakim El Khoury in Revue médicale suisse, 660 (28 août 2019)
[article]
Titre : Syndrome d’Alagille Type de document : texte imprimé Auteurs : Jeanine Wakim El Khoury ; J.-P. Venetz ; Tobias Rutz ; Amedeo Sciarra ; Sheila Unger ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Montserrat Fraga Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1506-1510 Langues : Français (fre) Résumé : Le syndrome d’Alagille est une pathologie rare et peu connue dans la pratique médicale. Il s’agit d’une affection multisystémique dont la prise en charge implique plusieurs spécialités médicales. Sa transmission se fait sur un mode autosomique dominant avec néanmoins une expression clinique très variable, au sein d’une même famille chez des sujets présentant une même mutation. Ses manifestations cliniques principales sont un ictère néonatal, une cholestase chronique, une atteinte cardiaque, oculaire, squelettique ainsi qu’un faciès caractéristique. Les diverses mutations identifiées et héritées affectent la voie de signalisation Notch. Bien que la physiopathologie soit actuellement relativement bien définie, aucune thérapie ciblée n’est à l’heure actuelle disponible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65023
in Revue médicale suisse > 660 (28 août 2019) . - p. 1506-1510[article] Syndrome d’Alagille [texte imprimé] / Jeanine Wakim El Khoury ; J.-P. Venetz ; Tobias Rutz ; Amedeo Sciarra ; Sheila Unger ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Montserrat Fraga . - 2019 . - p. 1506-1510.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 660 (28 août 2019) . - p. 1506-1510
Résumé : Le syndrome d’Alagille est une pathologie rare et peu connue dans la pratique médicale. Il s’agit d’une affection multisystémique dont la prise en charge implique plusieurs spécialités médicales. Sa transmission se fait sur un mode autosomique dominant avec néanmoins une expression clinique très variable, au sein d’une même famille chez des sujets présentant une même mutation. Ses manifestations cliniques principales sont un ictère néonatal, une cholestase chronique, une atteinte cardiaque, oculaire, squelettique ainsi qu’un faciès caractéristique. Les diverses mutations identifiées et héritées affectent la voie de signalisation Notch. Bien que la physiopathologie soit actuellement relativement bien définie, aucune thérapie ciblée n’est à l’heure actuelle disponible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65023 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revues Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt