Cardiopathies congénitales de l'âge adulte : nouvelle population de patients, prise en charge multidisciplinaire / Coralie Blanche in Revue médicale suisse, 388 (Mai 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 388 (Mai 2013) . - p. 1142-1147 Titre : Cardiopathies congénitales de l'âge adulte : nouvelle population de patients, prise en charge multidisciplinaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Coralie Blanche ; Tobias Rutz ; Pierre Vogt ; et al. Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 1142-1147 Langues : Français (fre) Résumé : Les cardiopathies congénitales étaient, il n’y a pas si longtemps, une pathologie principalement pédiatrique. En raison de la diminution de la mortalité pédiatrique d’origine multifactorielle, les patients adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale représentent une nouvelle population de patients nécessitant une prise en charge spécialisée. En 2010, la Société européenne de cardiologie (ESC) a publié de nouvelles recommandations qui définissent la prise en charge globale et spécifique de ces patients. Les missions du centre d’expertise en cardiopathies congénitales sont l’organisation des soins pour ces patients, la formation de spécialistes dans ce domaine et la promotion de la recherche scientifique au niveau national, en collaboration avec d’autres centres d’expertise. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45150 [article] Cardiopathies congénitales de l'âge adulte : nouvelle population de patients, prise en charge multidisciplinaire [texte imprimé] / Coralie Blanche ; Tobias Rutz ; Pierre Vogt ; et al. . - 2013 . - p. 1142-1147. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 388 (Mai 2013) . - p. 1142-1147 Résumé : Les cardiopathies congénitales étaient, il n’y a pas si longtemps, une pathologie principalement pédiatrique. En raison de la diminution de la mortalité pédiatrique d’origine multifactorielle, les patients adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale représentent une nouvelle population de patients nécessitant une prise en charge spécialisée. En 2010, la Société européenne de cardiologie (ESC) a publié de nouvelles recommandations qui définissent la prise en charge globale et spécifique de ces patients. Les missions du centre d’expertise en cardiopathies congénitales sont l’organisation des soins pour ces patients, la formation de spécialistes dans ce domaine et la promotion de la recherche scientifique au niveau national, en collaboration avec d’autres centres d’expertise. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45150

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Maladie hépatique associée à la chirurgie de Fontan / Tamana Shams in Revue médicale suisse, 884 (28 août 2024)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 884 (28 août 2024) . - p. 1469-1475 Titre : Maladie hépatique associée à la chirurgie de Fontan Type de document : texte imprimé Auteurs : Tamana Shams ; Luis Salvador Nunes ; Sabine Schmidt ; Enora Gast ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Stefano Di Bernardo ; Nicole Sekarski ; Tobias Rutz ; Magalie Ladouceur ; Judith Bouchardy ; Alexander Coukos ; Montserrat Fraga Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 1469-1475 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.884.1469 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie hépatique  Chirurgie  Fontan  conséquences  Hémodynamique  Insuffisance circulatoire  Diagnostic  Biopsie hépatique  Imagerie  anomalies  élastographie  nodules hépatiques  Carcinome hépatocellulaire  transplantation cardiaque Résumé : La chirurgie de Fontan est vitale pour les nouveau-nés naissant avec un cœur univentriculaire. Cette intervention crée un ­nouveau circuit sanguin palliant l’absence de ventricule sous-pulmonaire en connectant les veines caves directement aux ­artères pulmonaires. Elle permet de séparer les circulations pulmonaire et ­systémique et de préserver la fonction du ventricule unique. Cela expose néanmoins les patients à des complications à moyen et long terme, parmi lesquelles l’atteinte hépatique, nommée ­Fontan-Associated Liver Disease (FALD), se caractérisant par une congestion et une fibrose hépatiques progressives pouvant conduire à l’équivalent d’une cirrhose et à ses complications. Son diagnostic ainsi que l’évaluation de sa sévérité ­impliquent différents éléments biologiques, radiologiques et ­histopathologiques ainsi qu’ une expertise multidisciplinaire. Lors de FALD avancée, la transplantation cardiaque seule ou combinée cœur-foie est discutée, au cas par cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87256 [article] Maladie hépatique associée à la chirurgie de Fontan [texte imprimé] / Tamana Shams ; Luis Salvador Nunes ; Sabine Schmidt ; Enora Gast ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Stefano Di Bernardo ; Nicole Sekarski ; Tobias Rutz ; Magalie Ladouceur ; Judith Bouchardy ; Alexander Coukos ; Montserrat Fraga . - 2024 . - p. 1469-1475. DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.884.1469 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 884 (28 août 2024) . - p. 1469-1475 Mots-clés : maladie hépatique  Chirurgie  Fontan  conséquences  Hémodynamique  Insuffisance circulatoire  Diagnostic  Biopsie hépatique  Imagerie  anomalies  élastographie  nodules hépatiques  Carcinome hépatocellulaire  transplantation cardiaque Résumé : La chirurgie de Fontan est vitale pour les nouveau-nés naissant avec un cœur univentriculaire. Cette intervention crée un ­nouveau circuit sanguin palliant l’absence de ventricule sous-pulmonaire en connectant les veines caves directement aux ­artères pulmonaires. Elle permet de séparer les circulations pulmonaire et ­systémique et de préserver la fonction du ventricule unique. Cela expose néanmoins les patients à des complications à moyen et long terme, parmi lesquelles l’atteinte hépatique, nommée ­Fontan-Associated Liver Disease (FALD), se caractérisant par une congestion et une fibrose hépatiques progressives pouvant conduire à l’équivalent d’une cirrhose et à ses complications. Son diagnostic ainsi que l’évaluation de sa sévérité ­impliquent différents éléments biologiques, radiologiques et ­histopathologiques ainsi qu’ une expertise multidisciplinaire. Lors de FALD avancée, la transplantation cardiaque seule ou combinée cœur-foie est discutée, au cas par cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87256

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Prévention des complications thromboemboliques des patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale / Simon Oestreicher in Revue médicale suisse, 783 (25 mail 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 783 (25 mail 2022) . - p. 1057-1063 Titre : Prévention des complications thromboemboliques des patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale Type de document : texte imprimé Auteurs : Simon Oestreicher ; Judith Bouchardy ; Tobias Rutz ; Pïerre Monney ; Étienne Pruvot ; Mathieu Le Bloa Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 1057-1063 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.783.1057 Langues : Français (fre) Mots-clés : CARDIOPATHIE COMPLICATION  Prévention  Hémorragie  Thérapeutique Résumé : Les complications thromboemboliques des adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale sont fréquentes et responsables d’une importante morbi-mortalité. Leur prévention passe fréquemment par la mise en place d’une thromboprophylaxie au long cours. Dans cet article, nous discutons des spécificités qui doivent être prises en compte lors de la stratification du risque thromboembolique de ces patients, des différentes stratégies thérapeutiques et notamment de la place des anticoagulants oraux directs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74751 [article] Prévention des complications thromboemboliques des patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale [texte imprimé] / Simon Oestreicher ; Judith Bouchardy ; Tobias Rutz ; Pïerre Monney ; Étienne Pruvot ; Mathieu Le Bloa . - 2022 . - p. 1057-1063. DOI: 10.53738/REVMED.2022.18.783.1057 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 783 (25 mail 2022) . - p. 1057-1063 Mots-clés : CARDIOPATHIE COMPLICATION  Prévention  Hémorragie  Thérapeutique Résumé : Les complications thromboemboliques des adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale sont fréquentes et responsables d’une importante morbi-mortalité. Leur prévention passe fréquemment par la mise en place d’une thromboprophylaxie au long cours. Dans cet article, nous discutons des spécificités qui doivent être prises en compte lors de la stratification du risque thromboembolique de ces patients, des différentes stratégies thérapeutiques et notamment de la place des anticoagulants oraux directs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74751

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Syndrome d’Alagille / Jeanine Wakim El Khoury in Revue médicale suisse, 660 (28 août 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 660 (28 août 2019) . - p. 1506-1510 Titre : Syndrome d’Alagille Type de document : texte imprimé Auteurs : Jeanine Wakim El Khoury ; J.-P. Venetz ; Tobias Rutz ; Amedeo Sciarra ; Sheila Unger ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Montserrat Fraga Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1506-1510 Langues : Français (fre) Résumé : Le syndrome d’Alagille est une pathologie rare et peu connue dans la pratique médicale. Il s’agit d’une affection multisystémique dont la prise en charge implique plusieurs spécialités médicales. Sa transmission se fait sur un mode autosomique dominant avec néanmoins une expression clinique très variable, au sein d’une même famille chez des sujets présentant une même mutation. Ses manifestations cliniques principales sont un ictère néonatal, une cholestase chronique, une atteinte cardiaque, oculaire, squelettique ainsi qu’un faciès caractéristique. Les diverses mutations identifiées et héritées affectent la voie de signalisation Notch. Bien que la physiopathologie soit actuellement relativement bien définie, aucune thérapie ciblée n’est à l’heure actuelle disponible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65023 [article] Syndrome d’Alagille [texte imprimé] / Jeanine Wakim El Khoury ; J.-P. Venetz ; Tobias Rutz ; Amedeo Sciarra ; Sheila Unger ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Montserrat Fraga . - 2019 . - p. 1506-1510. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 660 (28 août 2019) . - p. 1506-1510 Résumé : Le syndrome d’Alagille est une pathologie rare et peu connue dans la pratique médicale. Il s’agit d’une affection multisystémique dont la prise en charge implique plusieurs spécialités médicales. Sa transmission se fait sur un mode autosomique dominant avec néanmoins une expression clinique très variable, au sein d’une même famille chez des sujets présentant une même mutation. Ses manifestations cliniques principales sont un ictère néonatal, une cholestase chronique, une atteinte cardiaque, oculaire, squelettique ainsi qu’un faciès caractéristique. Les diverses mutations identifiées et héritées affectent la voie de signalisation Notch. Bien que la physiopathologie soit actuellement relativement bien définie, aucune thérapie ciblée n’est à l’heure actuelle disponible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65023

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