Prise en charge des prolactinomes / Laurent Vroonen in Revue médicale suisse, 395 (Août 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 395 (Août 2013) . - p. 1522-1526 Titre : Prise en charge des prolactinomes Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurent Vroonen ; Adrian Daly ; Albert Beckers Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 1522-1526 Langues : Français (fre) Résumé : Longtemps sous-estimée, la prévalence des adénomes hypophysaires symptomatiques peut être évaluée à 1/1000. Les prolactinomes en représentent le phénotype principal, soit environ 60% des cas.Depuis le milieu des années 80 et l’usage régulier des agonistes dopaminergiques, leur traitement se révèle souvent simple et efficace, permettant un contrôle biologique, symptomatique et tumoral dans la plupart des cas. Cependant, la prise en charge des carcinomes hypophysaires et des cas résistant au traitement médicamenteux peut se révéler délicate et nécessiter une approche thérapeutique multimodale. L’implication de certaines altérations génétiques dans le développement de ces tumeurs agressives a permis une meilleure prise en charge et doit être recherchée en cas d’atteinte familiale ou en cas de patient jeune présentant un macroprolactinome. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45005 [article] Prise en charge des prolactinomes [texte imprimé] / Laurent Vroonen ; Adrian Daly ; Albert Beckers . - 2013 . - p. 1522-1526. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 395 (Août 2013) . - p. 1522-1526 Résumé : Longtemps sous-estimée, la prévalence des adénomes hypophysaires symptomatiques peut être évaluée à 1/1000. Les prolactinomes en représentent le phénotype principal, soit environ 60% des cas.Depuis le milieu des années 80 et l’usage régulier des agonistes dopaminergiques, leur traitement se révèle souvent simple et efficace, permettant un contrôle biologique, symptomatique et tumoral dans la plupart des cas. Cependant, la prise en charge des carcinomes hypophysaires et des cas résistant au traitement médicamenteux peut se révéler délicate et nécessiter une approche thérapeutique multimodale. L’implication de certaines altérations génétiques dans le développement de ces tumeurs agressives a permis une meilleure prise en charge et doit être recherchée en cas d’atteinte familiale ou en cas de patient jeune présentant un macroprolactinome. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45005

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