Leucémie myélomonocytaire chronique : diagnostic et thérapeutique / Kaoutar Hafraoui in Revue médicale suisse, 395 (Août 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 395 (Août 2013) . - p. 1512-1517 Titre : Leucémie myélomonocytaire chronique : diagnostic et thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Kaoutar Hafraoui ; Bernard De Prijck ; Y. Beguin Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 1512-1517 Langues : Français (fre) Résumé : La leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) est une pathologie rare de la personne âgée. Elle est évoquée en présence d’une monocytose persistante supérieure à 1000/μl. Elle peut s’accompagner de symptômes «B» (fièvre, sudations, perte pondérale), d’atteintes viscérales et cutanées ainsi que d’anomalies biologiques auto-immunes. Les traitements habituels sont palliatifs et symptomatiques. Dans ce contexte, les agents hypométhylants semblent les plus efficaces. Seule l’allogreffe de moelle a un potentiel curatif, mais sa réalisation est d’application limitée compte tenu de l’âge des patients, bien que les modalités de greffe avec conditionnement atténué aient permis d’en étendre les possibilités ! De nouveaux scores pronostiques permettent de mieux appréhender le risque évolutif péjoratif et de préciser les candidats à une approche par allogreffe. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45003 [article] Leucémie myélomonocytaire chronique : diagnostic et thérapeutique [texte imprimé] / Kaoutar Hafraoui ; Bernard De Prijck ; Y. Beguin . - 2013 . - p. 1512-1517. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 395 (Août 2013) . - p. 1512-1517 Résumé : La leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) est une pathologie rare de la personne âgée. Elle est évoquée en présence d’une monocytose persistante supérieure à 1000/μl. Elle peut s’accompagner de symptômes «B» (fièvre, sudations, perte pondérale), d’atteintes viscérales et cutanées ainsi que d’anomalies biologiques auto-immunes. Les traitements habituels sont palliatifs et symptomatiques. Dans ce contexte, les agents hypométhylants semblent les plus efficaces. Seule l’allogreffe de moelle a un potentiel curatif, mais sa réalisation est d’application limitée compte tenu de l’âge des patients, bien que les modalités de greffe avec conditionnement atténué aient permis d’en étendre les possibilités ! De nouveaux scores pronostiques permettent de mieux appréhender le risque évolutif péjoratif et de préciser les candidats à une approche par allogreffe. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45003

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Prise en charge du lymphome B diffus à grandes cellules en 2012 / C. Bonnet in Revue médicale suisse, 351 (Août 2012)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 351 (Août 2012) . - p. 1582-1590 Titre : Prise en charge du lymphome B diffus à grandes cellules en 2012 Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Bonnet ; Bernard De Prijck ; M. Lejeune ; et al. Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 1582-1590 Langues : Français (fre) Résumé : Le lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) regroupe un nombre de plus en plus grand d’entités dont les caractéristiques anatomocliniques diffèrent. La thérapeutique actuelle recourt à une immunochimiothérapie couplant le rituximab à la polychimiothérapie dont les composants, leurs posologies et leurs fréquences d’administration dépendent de variables pronostiques préthérapeutiques mondialement reconnues. La tomographie à émission de positrons est réalisée lors des bilans initiaux et de fin de traitement et de plus en plus lors de l’évaluation à mi-parcours de la chimiothérapie. En cas de rechute, la greffe de cellules souches du sang périphérique reste la seule chance de guérison. Cette revue synthétise l’état actuel de nos connaissances et souligne les pistes suivies pour améliorer les résultats thérapeutiques actuels. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47337 [article] Prise en charge du lymphome B diffus à grandes cellules en 2012 [texte imprimé] / C. Bonnet ; Bernard De Prijck ; M. Lejeune ; et al. . - 2012 . - p. 1582-1590. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 351 (Août 2012) . - p. 1582-1590 Résumé : Le lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) regroupe un nombre de plus en plus grand d’entités dont les caractéristiques anatomocliniques diffèrent. La thérapeutique actuelle recourt à une immunochimiothérapie couplant le rituximab à la polychimiothérapie dont les composants, leurs posologies et leurs fréquences d’administration dépendent de variables pronostiques préthérapeutiques mondialement reconnues. La tomographie à émission de positrons est réalisée lors des bilans initiaux et de fin de traitement et de plus en plus lors de l’évaluation à mi-parcours de la chimiothérapie. En cas de rechute, la greffe de cellules souches du sang périphérique reste la seule chance de guérison. Cette revue synthétise l’état actuel de nos connaissances et souligne les pistes suivies pour améliorer les résultats thérapeutiques actuels. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47337

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