Leucémie myélomonocytaire chronique : diagnostic et thérapeutique / Kaoutar Hafraoui in Revue médicale suisse, 395 (Août 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 395 (Août 2013) . - p. 1512-1517 Titre : Leucémie myélomonocytaire chronique : diagnostic et thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Kaoutar Hafraoui ; Bernard De Prijck ; Y. Beguin Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 1512-1517 Langues : Français (fre) Résumé : La leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) est une pathologie rare de la personne âgée. Elle est évoquée en présence d’une monocytose persistante supérieure à 1000/μl. Elle peut s’accompagner de symptômes «B» (fièvre, sudations, perte pondérale), d’atteintes viscérales et cutanées ainsi que d’anomalies biologiques auto-immunes. Les traitements habituels sont palliatifs et symptomatiques. Dans ce contexte, les agents hypométhylants semblent les plus efficaces. Seule l’allogreffe de moelle a un potentiel curatif, mais sa réalisation est d’application limitée compte tenu de l’âge des patients, bien que les modalités de greffe avec conditionnement atténué aient permis d’en étendre les possibilités ! De nouveaux scores pronostiques permettent de mieux appréhender le risque évolutif péjoratif et de préciser les candidats à une approche par allogreffe. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45003 [article] Leucémie myélomonocytaire chronique : diagnostic et thérapeutique [texte imprimé] / Kaoutar Hafraoui ; Bernard De Prijck ; Y. Beguin . - 2013 . - p. 1512-1517. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 395 (Août 2013) . - p. 1512-1517 Résumé : La leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) est une pathologie rare de la personne âgée. Elle est évoquée en présence d’une monocytose persistante supérieure à 1000/μl. Elle peut s’accompagner de symptômes «B» (fièvre, sudations, perte pondérale), d’atteintes viscérales et cutanées ainsi que d’anomalies biologiques auto-immunes. Les traitements habituels sont palliatifs et symptomatiques. Dans ce contexte, les agents hypométhylants semblent les plus efficaces. Seule l’allogreffe de moelle a un potentiel curatif, mais sa réalisation est d’application limitée compte tenu de l’âge des patients, bien que les modalités de greffe avec conditionnement atténué aient permis d’en étendre les possibilités ! De nouveaux scores pronostiques permettent de mieux appréhender le risque évolutif péjoratif et de préciser les candidats à une approche par allogreffe. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45003

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Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

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