Pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire dans l'immunodéficience commune variable / Maura Prella Bianchi in Revue médicale suisse, 407 (Novembre 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 407 (Novembre 2013) . - p. 2175-2180 Titre : Pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire dans l'immunodéficience commune variable Type de document : texte imprimé Auteurs : Maura Prella Bianchi ; Igor Letovanec ; François Spertini ; et al. Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 2175-2180 Note générale : L’immunodéficience commune variable (common variable immunodeficiency, CVID) est la plus fréquente des immunodéficiences primaires. Les infections récidivantes en sont une conséquence classique, mais leur impact a été réduit par la substitution en immunoglobulines. La CVID s’accompagne aussi de diverses manifestations inflammatoires et autoimmunes résultant d’anomalies de l’immunité cellulaire. Le poumon est notamment affecté par la pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire (granulomatous lymphocytic interstitial lung disease, GLILD), une entité récemment décrite qui constitue une cause importante de morbidité et de mortalité chez ces patients. La GLILD est distincte des bronchiectasies secondaires aux infections répétées. Elle présente des similitudes mais aussi d’importantes différences avec la sarcoïdose. Langues : Français (fre) Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44867 [article] Pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire dans l'immunodéficience commune variable [texte imprimé] / Maura Prella Bianchi ; Igor Letovanec ; François Spertini ; et al. . - 2013 . - p. 2175-2180. L’immunodéficience commune variable (common variable immunodeficiency, CVID) est la plus fréquente des immunodéficiences primaires. Les infections récidivantes en sont une conséquence classique, mais leur impact a été réduit par la substitution en immunoglobulines. La CVID s’accompagne aussi de diverses manifestations inflammatoires et autoimmunes résultant d’anomalies de l’immunité cellulaire. Le poumon est notamment affecté par la pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire (granulomatous lymphocytic interstitial lung disease, GLILD), une entité récemment décrite qui constitue une cause importante de morbidité et de mortalité chez ces patients. La GLILD est distincte des bronchiectasies secondaires aux infections répétées. Elle présente des similitudes mais aussi d’importantes différences avec la sarcoïdose. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 407 (Novembre 2013) . - p. 2175-2180 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44867

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