Gynécologie-obstétrique Diagnostic prénatal : la révolution des nouvelles technologies / Siv Fokstuen in Revue médicale suisse, 412-413 (Janvier 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 412-413 (Janvier 2014) . - p. 49-52 Titre : Gynécologie-obstétrique Diagnostic prénatal : la révolution des nouvelles technologies Type de document : texte imprimé Auteurs : Siv Fokstuen ; Frédérique Sloan-Béna ; Olivier Irion Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 49-52 Langues : Français (fre) Résumé : Depuis dix ans, le nombre d’amniocentèses ou choriocentèses pour inquiétude parentale a chuté grâce au dépistage échographique et sérique de la trisomie 21. Deux nouveaux outils bouleversent le dépistage et le diagnostic prénatals : l’analyse d’ADN fœtal circulant dans le sang maternel qui permet d’éviter un acte invasif pour dépister les anomalies des chromosomes 21, 13 et 18 et l’hybridation comparative génomique sur microarray permettant de diagnostiquer sur un prélèvement fœtal des délétions ou duplications non détectées par le caryotype classique.Ces nouvelles technologies s’adressent à des grossesses à haut risque, et ont des limites. Elles ne remplacent ni l’échographie ni le dépistage de première intention. Une attention toute particulière doit être portée à l’information et à l’éthique du dépistage et du diagnostic prénatals. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44794 [article] Gynécologie-obstétrique Diagnostic prénatal : la révolution des nouvelles technologies [texte imprimé] / Siv Fokstuen ; Frédérique Sloan-Béna ; Olivier Irion . - 2014 . - p. 49-52. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 412-413 (Janvier 2014) . - p. 49-52 Résumé : Depuis dix ans, le nombre d’amniocentèses ou choriocentèses pour inquiétude parentale a chuté grâce au dépistage échographique et sérique de la trisomie 21. Deux nouveaux outils bouleversent le dépistage et le diagnostic prénatals : l’analyse d’ADN fœtal circulant dans le sang maternel qui permet d’éviter un acte invasif pour dépister les anomalies des chromosomes 21, 13 et 18 et l’hybridation comparative génomique sur microarray permettant de diagnostiquer sur un prélèvement fœtal des délétions ou duplications non détectées par le caryotype classique.Ces nouvelles technologies s’adressent à des grossesses à haut risque, et ont des limites. Elles ne remplacent ni l’échographie ni le dépistage de première intention. Une attention toute particulière doit être portée à l’information et à l’éthique du dépistage et du diagnostic prénatals. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44794

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Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

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