Lymphoedème primaire / Michèle Depairon in Revue médicale suisse, 586 (Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - P; 2124-2128 Titre : Lymphoedème primaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Michèle Depairon ; Claudia Lessert ; Didier Tomson ; Lucia Mazzolai Année de publication : 2017 Article en page(s) : P; 2124-2128 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphoedème  Syndrome de Meige Résumé : Caractérisé par une aplasie, une hypoplasie ou une dysplasie du réseau lymphatique, le lymphœdème primaire fait partie des maladies rares. Si 10 % des cas sont congénitaux, la majorité d’entre eux sont dépistés plus tardivement mais avant 35 ans, le plus souvent suite à un événement intercurrent tel qu’une entorse ou une infection. Bien que plus rares, certains lymphœdèmes primaires revêtent un caractère familial comme les syndromes de Milroy et de Meige. Le lymphœdème primaire peut aussi s’inscrire dans des tableaux cliniques plus complexes tels les syndromes de Klinefelter, de Turner ou de Noonan. Si le drainage lymphatique associé à la contention élastique demeure la base de la prise en charge de ces patients, il nous appartient de les identifier ainsi que leur famille, car ils nécessitent parfois une prise en charge multidisciplinaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55934 [article] Lymphoedème primaire [texte imprimé] / Michèle Depairon ; Claudia Lessert ; Didier Tomson ; Lucia Mazzolai . - 2017 . - P; 2124-2128. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 586 (Décembre 2017) . - P; 2124-2128 Mots-clés : Lymphoedème  Syndrome de Meige Résumé : Caractérisé par une aplasie, une hypoplasie ou une dysplasie du réseau lymphatique, le lymphœdème primaire fait partie des maladies rares. Si 10 % des cas sont congénitaux, la majorité d’entre eux sont dépistés plus tardivement mais avant 35 ans, le plus souvent suite à un événement intercurrent tel qu’une entorse ou une infection. Bien que plus rares, certains lymphœdèmes primaires revêtent un caractère familial comme les syndromes de Milroy et de Meige. Le lymphœdème primaire peut aussi s’inscrire dans des tableaux cliniques plus complexes tels les syndromes de Klinefelter, de Turner ou de Noonan. Si le drainage lymphatique associé à la contention élastique demeure la base de la prise en charge de ces patients, il nous appartient de les identifier ainsi que leur famille, car ils nécessitent parfois une prise en charge multidisciplinaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55934

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Maladies vasculaires rares / Luca Calanca in Revue médicale suisse, 416 (Février 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 416 (Février 2014) . - p. 347-352 Titre : Maladies vasculaires rares Type de document : texte imprimé Auteurs : Luca Calanca ; Michèle Depairon ; Bruno Tribout ; et al. Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 347-352 Note générale : La méconnaissance des maladies rares, définies par une prévalence inférieure à 1/2000, a été à l’origine de situations parfois très invalidantes pour les patients. Les développements de ces dernières années, tant sur le plan de la clinique que de la biologie moléculaire et de la génétique, permettent de jeter un regard neuf sur ces pathologies et d’aborder leur prise en charge en se basant sur une approche multidisciplinaire. L’angiologie n’y fait pas exception et la collaboration entre l’angiologue et les autres spécialistes concernés est essentielle pour une démarche évolutive visant à optimaliser la prise en charge de ces pathologies. Langues : Français (fre) Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44625 [article] Maladies vasculaires rares [texte imprimé] / Luca Calanca ; Michèle Depairon ; Bruno Tribout ; et al. . - 2014 . - p. 347-352. La méconnaissance des maladies rares, définies par une prévalence inférieure à 1/2000, a été à l’origine de situations parfois très invalidantes pour les patients. Les développements de ces dernières années, tant sur le plan de la clinique que de la biologie moléculaire et de la génétique, permettent de jeter un regard neuf sur ces pathologies et d’aborder leur prise en charge en se basant sur une approche multidisciplinaire. L’angiologie n’y fait pas exception et la collaboration entre l’angiologue et les autres spécialistes concernés est essentielle pour une démarche évolutive visant à optimaliser la prise en charge de ces pathologies. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 416 (Février 2014) . - p. 347-352 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44625

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