Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Centre de documentation de la HELHa-Gilly
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Auteur Alexandra Wilhelm-Bals |
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Carence en vitamine D et rachitisme : dépistage et traitement, aspects pratiques pour le clinicien / Elsa Gonzalez Nguyen-Tang in Revue médicale suisse, 638 (Février 2019)
[article]
Titre : Carence en vitamine D et rachitisme : dépistage et traitement, aspects pratiques pour le clinicien Type de document : texte imprimé Auteurs : Elsa Gonzalez Nguyen-Tang ; Paloma Parvex ; Alexandra Goischke ; Alexandra Wilhelm-Bals Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 384-389 Langues : Français (fre) Mots-clés : CARENCE VITAMINIQUE FER ENFANT Résumé : Le déficit en vitamine D est en augmentation en Suisse. Si les cas de rachitisme restent peu fréquents, les pédiatres sont souvent confrontés à un déficit en vitamine D. Cette augmentation est en lien avec les changements des habitudes de vie sur les dernières décennies. Le déficit en vitamine D se présente sous plusieurs formes et le traitement varie en fonction du degré du déficit et des symptômes. Le rachitisme carentiel est la forme la plus fréquente de rachitisme et concerne principalement les populations avec des facteurs de risque. Le diagnostic différentiel comprend le rachitisme pseudo-carentiel et le rachitisme hypophosphatémique. Quand et chez qui le praticien doit-il suspecter un déficit en vitamine D ou un rachitisme ? Le diagnostic différentiel et les aspects pratiques du traitement sont présentés dans cet article. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63525
in Revue médicale suisse > 638 (Février 2019) . - p. 384-389[article] Carence en vitamine D et rachitisme : dépistage et traitement, aspects pratiques pour le clinicien [texte imprimé] / Elsa Gonzalez Nguyen-Tang ; Paloma Parvex ; Alexandra Goischke ; Alexandra Wilhelm-Bals . - 2019 . - p. 384-389.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 638 (Février 2019) . - p. 384-389
Mots-clés : CARENCE VITAMINIQUE FER ENFANT Résumé : Le déficit en vitamine D est en augmentation en Suisse. Si les cas de rachitisme restent peu fréquents, les pédiatres sont souvent confrontés à un déficit en vitamine D. Cette augmentation est en lien avec les changements des habitudes de vie sur les dernières décennies. Le déficit en vitamine D se présente sous plusieurs formes et le traitement varie en fonction du degré du déficit et des symptômes. Le rachitisme carentiel est la forme la plus fréquente de rachitisme et concerne principalement les populations avec des facteurs de risque. Le diagnostic différentiel comprend le rachitisme pseudo-carentiel et le rachitisme hypophosphatémique. Quand et chez qui le praticien doit-il suspecter un déficit en vitamine D ou un rachitisme ? Le diagnostic différentiel et les aspects pratiques du traitement sont présentés dans cet article. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63525 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Immaturité rénale et oligonéphronie du prématuré : conséquences à long terme / Alexandra Wilhelm-Bals in Revue médicale suisse, 418 (Février 2014)
[article]
Titre : Immaturité rénale et oligonéphronie du prématuré : conséquences à long terme Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandra Wilhelm-Bals ; Hassib Chehade ; Éric Girardin ; et al. Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 435-441 Note générale : Chez le prématuré, le nombre de néphrons est réduit. A cette condition s’ajoute, à la naissance, une fonction rénale immature qui augmente sa vulnérabilité aux modifications hémodynamiques, à la toxicité médicamenteuse et à la néphrocalcinose. L’oligonéphronie va augmenter le risque d’hypertension et d’insuffisance rénale à l’âge adulte. La néphrocalcinose correspond au développement, en période postnatale, de calcifications rénales. Elle est à risque d’aggraver le pronostic rénal. La néphrocalcinose est indissociable de l’ostéopénie du prématuré, puisqu’un excès d’apports en vitamine D et en calcium en augmente le risque. L’identification précoce de marqueurs, tels que la micro-albuminurie, l’hypertension et l’hypercalciurie, va permettre d’instaurer des mesures de prévention ciblées pour ralentir l’évolution vers les complications rénales adultes. Langues : Français (fre) Mots-clés : PREMATURE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44600
in Revue médicale suisse > 418 (Février 2014) . - p. 435-441[article] Immaturité rénale et oligonéphronie du prématuré : conséquences à long terme [texte imprimé] / Alexandra Wilhelm-Bals ; Hassib Chehade ; Éric Girardin ; et al. . - 2014 . - p. 435-441.
Chez le prématuré, le nombre de néphrons est réduit. A cette condition s’ajoute, à la naissance, une fonction rénale immature qui augmente sa vulnérabilité aux modifications hémodynamiques, à la toxicité médicamenteuse et à la néphrocalcinose. L’oligonéphronie va augmenter le risque d’hypertension et d’insuffisance rénale à l’âge adulte. La néphrocalcinose correspond au développement, en période postnatale, de calcifications rénales. Elle est à risque d’aggraver le pronostic rénal. La néphrocalcinose est indissociable de l’ostéopénie du prématuré, puisqu’un excès d’apports en vitamine D et en calcium en augmente le risque. L’identification précoce de marqueurs, tels que la micro-albuminurie, l’hypertension et l’hypercalciurie, va permettre d’instaurer des mesures de prévention ciblées pour ralentir l’évolution vers les complications rénales adultes.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 418 (Février 2014) . - p. 435-441
Mots-clés : PREMATURE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44600 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Rein unique : un facteur de risque pour une hypertension artérielle ? / Gabrielle Gressot in Revue médicale suisse, 841 (13 Septembre 2023)
[article]
Titre : Rein unique : un facteur de risque pour une hypertension artérielle ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Gabrielle Gressot ; Sophie Huegli ; Alexandra Wilhelm-Bals ; Belén Ponte Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 1651-1655 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2023.19.841.1651 Langues : Français (fre) Résumé : Chez les patients avec un rein unique, qu’il soit d’origine congénitale ou acquise, des mécanismes compensatoires se mettent en place pour le maintien de la fonction rénale, comme une hyperfiltration et hypertrophie glomérulaires et une activation du système rénine-angiotensine-aldostérone. À terme, ces mécanismes mènent à une hypertension artérielle (HTA), puis à une insuffisance rénale chronique (IRC). Le risque d’HTA est plus important en cas de rein unique congénital ou de néphrectomie dans l’enfance qu’à l’âge adulte. Avoir un rein unique augmente les risques d’HTA gestationnelle et de prééclampsie. Le traitement antihypertenseur se base sur les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) et les sartans pour leur effet antiprotéinurique, mais ne diffère pas sinon de celui de la population générale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80280
in Revue médicale suisse > 841 (13 Septembre 2023) . - p. 1651-1655[article] Rein unique : un facteur de risque pour une hypertension artérielle ? [texte imprimé] / Gabrielle Gressot ; Sophie Huegli ; Alexandra Wilhelm-Bals ; Belén Ponte . - 2023 . - p. 1651-1655.
https://doi.org/10.53738/REVMED.2023.19.841.1651
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 841 (13 Septembre 2023) . - p. 1651-1655
Résumé : Chez les patients avec un rein unique, qu’il soit d’origine congénitale ou acquise, des mécanismes compensatoires se mettent en place pour le maintien de la fonction rénale, comme une hyperfiltration et hypertrophie glomérulaires et une activation du système rénine-angiotensine-aldostérone. À terme, ces mécanismes mènent à une hypertension artérielle (HTA), puis à une insuffisance rénale chronique (IRC). Le risque d’HTA est plus important en cas de rein unique congénital ou de néphrectomie dans l’enfance qu’à l’âge adulte. Avoir un rein unique augmente les risques d’HTA gestationnelle et de prééclampsie. Le traitement antihypertenseur se base sur les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) et les sartans pour leur effet antiprotéinurique, mais ne diffère pas sinon de celui de la population générale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80280 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt