Ancien prématuré avec dysplasie bronchopulmonaire : quelle prise en charge en 2014 ? / Anne Mornand in Revue médicale suisse, 418 (Février 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 418 (Février 2014) . - p. 430-434 Titre : Ancien prématuré avec dysplasie bronchopulmonaire : quelle prise en charge en 2014 ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Mornand ; Matthias Roth-Kleiner ; Gaudenz Hafen ; et al. Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 430-434 Note générale : D’énormes progrès dans la prise en charge périnatale ont permis d’améliorer la survie lors de naissance prématurée, et d’assurer la survie de nouveau-nés encore moins matures. La dysplasie bronchopulmonaire, conséquence pulmonaire grave de la prématurité, est devenue une pathologie développementale, difficilement prévisible car multifactorielle. Le traitement vise à assurer une croissance staturo-pondérale normale, diminuer le travail respiratoire chronique et éviter le développement de complications secondaires en interférant le moins possible avec le développement pulmonaire postnatal. La dysplasie bronchopulmonaire peut être associée à une hyperréactivité bronchique avec atteinte obstructive précoce pouvant conduire à des hospitalisations fréquentes pour exacerbations respiratoires chez le petit enfant, et contribuer à l’apparition d’un nouveau phénotype de bronchopneumopathie obstructive chez l’adulte. Langues : Français (fre) Mots-clés : PRÉMATURÉ Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44599 [article] Ancien prématuré avec dysplasie bronchopulmonaire : quelle prise en charge en 2014 ? [texte imprimé] / Anne Mornand ; Matthias Roth-Kleiner ; Gaudenz Hafen ; et al. . - 2014 . - p. 430-434. D’énormes progrès dans la prise en charge périnatale ont permis d’améliorer la survie lors de naissance prématurée, et d’assurer la survie de nouveau-nés encore moins matures. La dysplasie bronchopulmonaire, conséquence pulmonaire grave de la prématurité, est devenue une pathologie développementale, difficilement prévisible car multifactorielle. Le traitement vise à assurer une croissance staturo-pondérale normale, diminuer le travail respiratoire chronique et éviter le développement de complications secondaires en interférant le moins possible avec le développement pulmonaire postnatal. La dysplasie bronchopulmonaire peut être associée à une hyperréactivité bronchique avec atteinte obstructive précoce pouvant conduire à des hospitalisations fréquentes pour exacerbations respiratoires chez le petit enfant, et contribuer à l’apparition d’un nouveau phénotype de bronchopneumopathie obstructive chez l’adulte. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 418 (Février 2014) . - p. 430-434 Mots-clés : PRÉMATURÉ Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44599

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Le COVID-19 et la mucoviscidose : aussi vite que possible mais aussi lentement que nécessaire ? / Alain Sauty in Revue médicale suisse, 698 (17 juin 2020)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1229-1235 Titre : Le COVID-19 et la mucoviscidose : aussi vite que possible mais aussi lentement que nécessaire ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Sauty ; Jérôme Plojoux ; Anne Mornand ; Sylvain Blanchon ; Angela Koutsokera Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1229-1235 Langues : Français (fre) Mots-clés : MUCOVISCIDOSE  THÉRAPEUTIQUE Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique entraînant une absence ou des dysfonctions de la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), un canal chlore présent à la surface des épithélia, notamment respiratoire. Jusqu’à récemment, les traitements ne concernaient que les conséquences de la maladie. Mais un nouveau type de molécules appelées « modulateurs » est déjà à la disposition de certains patients et cible l’origine de la maladie. Les « modulateurs » sont divisés en « potentiateurs », permettant d’améliorer le transport du chlore par la protéine CFTR, et en « correcteurs », augmentant la quantité de protéines CFTR. Une trithérapie orale combinant un potentiateur et deux correcteurs vient d’être approuvée aux États-Unis et permettra de traiter 85 % des patients. Le bénéfice clinique des « modulateurs » est remarquable et ces médicaments bouleversent le traitement de la mucoviscidose. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67915 [article] Le COVID-19 et la mucoviscidose : aussi vite que possible mais aussi lentement que nécessaire ? [texte imprimé] / Alain Sauty ; Jérôme Plojoux ; Anne Mornand ; Sylvain Blanchon ; Angela Koutsokera . - 2020 . - p. 1229-1235. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 698 (17 juin 2020) . - p. 1229-1235 Mots-clés : MUCOVISCIDOSE  THÉRAPEUTIQUE Résumé : La mucoviscidose est une maladie génétique entraînant une absence ou des dysfonctions de la protéine Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), un canal chlore présent à la surface des épithélia, notamment respiratoire. Jusqu’à récemment, les traitements ne concernaient que les conséquences de la maladie. Mais un nouveau type de molécules appelées « modulateurs » est déjà à la disposition de certains patients et cible l’origine de la maladie. Les « modulateurs » sont divisés en « potentiateurs », permettant d’améliorer le transport du chlore par la protéine CFTR, et en « correcteurs », augmentant la quantité de protéines CFTR. Une trithérapie orale combinant un potentiateur et deux correcteurs vient d’être approuvée aux États-Unis et permettra de traiter 85 % des patients. Le bénéfice clinique des « modulateurs » est remarquable et ces médicaments bouleversent le traitement de la mucoviscidose. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67915

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