Complément et rein / Matthieu Halfon in Revue médicale suisse, 727 (24 février 2021)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 727 (24 février 2021) . - p. 383-388 Titre : Complément et rein Type de document : texte imprimé Auteurs : Matthieu Halfon, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 383-388 Langues : Français (fre) Résumé : L’étude du complément bénéficie depuis quelques années d’un regain d’intérêt dû en grande partie à la mise au point de nouveaux modulateurs du complément, notamment le bloqueur du C5, l’éculizumab. Ce dernier a significativement amélioré le pronostic de certaines pathologies rénales, comme le syndrome hémolytique et urémique atypique. Cette avancée est un exemple parfait d’une recherche translationnelle ayant débouché sur des applications cliniques pour les patients. Actuellement, de nouvelles molécules sont en cours de développement et certaines ont déjà démontré une efficacité clinique, comme l’avacopan (bloqueur du C5aR) dans les vasculites à anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles. Du côté de la transplantation rénale, les inhibiteurs du complément pourraient faire évoluer le traitement de certaines complications comme le rejet humoral. Cependant, ces nouvelles thérapies ciblées ont des effets secondaires, notamment infectieux, et un coût important. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70072 [article] Complément et rein [texte imprimé] / Matthieu Halfon, Auteur . - 2021 . - p. 383-388. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 727 (24 février 2021) . - p. 383-388 Résumé : L’étude du complément bénéficie depuis quelques années d’un regain d’intérêt dû en grande partie à la mise au point de nouveaux modulateurs du complément, notamment le bloqueur du C5, l’éculizumab. Ce dernier a significativement amélioré le pronostic de certaines pathologies rénales, comme le syndrome hémolytique et urémique atypique. Cette avancée est un exemple parfait d’une recherche translationnelle ayant débouché sur des applications cliniques pour les patients. Actuellement, de nouvelles molécules sont en cours de développement et certaines ont déjà démontré une efficacité clinique, comme l’avacopan (bloqueur du C5aR) dans les vasculites à anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles. Du côté de la transplantation rénale, les inhibiteurs du complément pourraient faire évoluer le traitement de certaines complications comme le rejet humoral. Cependant, ces nouvelles thérapies ciblées ont des effets secondaires, notamment infectieux, et un coût important. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70072

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Glomérulonéphrite rapidement progressive : une urgence diagnostique et thérapeutique / Matthieu Halfon in Revue médicale suisse, 419 (Février 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 419 (Février 2014) . - p. 480-486 Titre : Glomérulonéphrite rapidement progressive : une urgence diagnostique et thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Matthieu Halfon ; Daniel Teta ; Samuel Rotman ; et al. Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 480-486 Langues : Français (fre) Résumé : Les glomérulonéphrites rapidement progressives (GRP) représentent un syndrome clinique rare qui peut conduire à une destruction des reins. Si diverses maladies glomérulaires primaires ou systémiques peuvent causer une GRP, toutes sont caractérisées par une prolifération cellulaire glomérulaire au sein de la capsule de Bowman (croissants extracapillaires), une insuffisance rénale d’évolution rapide avec protéinurie et un sédiment urinaire actif. Elles nécessitent en urgence un traitement immunosuppresseur, voire des échanges plasmatiques. La survie du patient et le potentiel de récupération rénale dépendent de la créatininémie au moment du diagnostic, du nombre de glomérules atteints ainsi que du diagnostic causal. La GRP est donc une urgence diagnostique et thérapeutique qui doit être reconnue et référée rapidement au néphrologue. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44263 [article] Glomérulonéphrite rapidement progressive : une urgence diagnostique et thérapeutique [texte imprimé] / Matthieu Halfon ; Daniel Teta ; Samuel Rotman ; et al. . - 2014 . - p. 480-486. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 419 (Février 2014) . - p. 480-486 Résumé : Les glomérulonéphrites rapidement progressives (GRP) représentent un syndrome clinique rare qui peut conduire à une destruction des reins. Si diverses maladies glomérulaires primaires ou systémiques peuvent causer une GRP, toutes sont caractérisées par une prolifération cellulaire glomérulaire au sein de la capsule de Bowman (croissants extracapillaires), une insuffisance rénale d’évolution rapide avec protéinurie et un sédiment urinaire actif. Elles nécessitent en urgence un traitement immunosuppresseur, voire des échanges plasmatiques. La survie du patient et le potentiel de récupération rénale dépendent de la créatininémie au moment du diagnostic, du nombre de glomérules atteints ainsi que du diagnostic causal. La GRP est donc une urgence diagnostique et thérapeutique qui doit être reconnue et référée rapidement au néphrologue. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44263

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