Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
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Auteur C. Prins |
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Erythème scarlatiniforme desquamatif récidivant ou maladie de Féréol-Besnier : une entité peu connue / D. Ferrara in Revue médicale suisse, 380 (Avril 2013)
[article]
Titre : Erythème scarlatiniforme desquamatif récidivant ou maladie de Féréol-Besnier : une entité peu connue Type de document : texte imprimé Auteurs : D. Ferrara ; C. Prins ; Wolf-Henning Boehncke Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 702-704 Langues : Français (fre) Résumé : L’érythème scarlatiniforme desquamatif récidivant est une condition rare, caractérisée par un érythème confluent, suivie d’une desquamation en lambeaux. Deux formes sont connues, une forme généralisée et une forme localisée palmo-plantaire. La forme généralisée débute par un état grippal suivi d’un érythème maculeux confluent étendu qui fait place à une desquamation en lambeaux, excepté à l’extrémité céphalique où la desquamation est plus fine. Dans la forme localisée, les prodromes sont minimes et la desquamation en lambeaux se limite aux surfaces palmo-plantaires. La maladie est récidivante, avec des intervalles qui se comptent en semaines, voire en années. L’étiologie est inconnue. Des réactions hyperergiques aux médicaments et aux infections virales et bactériennes ont été évoquées. Le diagnostic différentiel est vaste. L’anamnèse et la clinique nous orientent dans le diagnostic. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45462
in Revue médicale suisse > 380 (Avril 2013) . - p. 702-704[article] Erythème scarlatiniforme desquamatif récidivant ou maladie de Féréol-Besnier : une entité peu connue [texte imprimé] / D. Ferrara ; C. Prins ; Wolf-Henning Boehncke . - 2013 . - p. 702-704.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 380 (Avril 2013) . - p. 702-704
Résumé : L’érythème scarlatiniforme desquamatif récidivant est une condition rare, caractérisée par un érythème confluent, suivie d’une desquamation en lambeaux. Deux formes sont connues, une forme généralisée et une forme localisée palmo-plantaire. La forme généralisée débute par un état grippal suivi d’un érythème maculeux confluent étendu qui fait place à une desquamation en lambeaux, excepté à l’extrémité céphalique où la desquamation est plus fine. Dans la forme localisée, les prodromes sont minimes et la desquamation en lambeaux se limite aux surfaces palmo-plantaires. La maladie est récidivante, avec des intervalles qui se comptent en semaines, voire en années. L’étiologie est inconnue. Des réactions hyperergiques aux médicaments et aux infections virales et bactériennes ont été évoquées. Le diagnostic différentiel est vaste. L’anamnèse et la clinique nous orientent dans le diagnostic. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45462 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Héparines et réactions cutanées : du diagnostic à la prise en charge / Neda Barouti in Revue médicale suisse, 380 (Avril 2013)
[article]
Titre : Héparines et réactions cutanées : du diagnostic à la prise en charge Type de document : texte imprimé Auteurs : Neda Barouti ; Isabelle Masouyé ; Wolf-Henning Boehncke ; C. Prins Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 705-711 Langues : Français (fre) Résumé : L’utilisation des héparines dans la prophylaxie et le traitement des maladies thromboemboliques présente des risques non négligeables de réactions cutanées très fréquemment sous-estimés par le praticien. Ces risques provenant souvent d’hypersensibilité retardée ou de thrombocytopénie immune induite par l’héparine potentiellement mortelle, un diagnostic rapide et la mise en place de traitements adaptés sont donc primordiaux. De plus, la majorité des cas étant des urgences, l’exploration immuno-allergologique ne peut être envisagée en premier lieu. Dans ce contexte, une revue des recommandations thérapeutiques ainsi que de la prise en charge est proposée en prenant en considération les traitements les plus récents. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45463
in Revue médicale suisse > 380 (Avril 2013) . - p. 705-711[article] Héparines et réactions cutanées : du diagnostic à la prise en charge [texte imprimé] / Neda Barouti ; Isabelle Masouyé ; Wolf-Henning Boehncke ; C. Prins . - 2013 . - p. 705-711.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 380 (Avril 2013) . - p. 705-711
Résumé : L’utilisation des héparines dans la prophylaxie et le traitement des maladies thromboemboliques présente des risques non négligeables de réactions cutanées très fréquemment sous-estimés par le praticien. Ces risques provenant souvent d’hypersensibilité retardée ou de thrombocytopénie immune induite par l’héparine potentiellement mortelle, un diagnostic rapide et la mise en place de traitements adaptés sont donc primordiaux. De plus, la majorité des cas étant des urgences, l’exploration immuno-allergologique ne peut être envisagée en premier lieu. Dans ce contexte, une revue des recommandations thérapeutiques ainsi que de la prise en charge est proposée en prenant en considération les traitements les plus récents. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45463 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Lymphomes B cutanés : diagnostic et prise en charge / Begonia Cortés in Revue médicale suisse, 424 (Avril 2014)
[article]
Titre : Lymphomes B cutanés : diagnostic et prise en charge Type de document : texte imprimé Auteurs : Begonia Cortés ; C. Prins Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 738-743 Langues : Français (fre) Résumé : Les lymphomes B cutanés primitifs (LBCP) se manifestent par des lésions cutanées sans évidence d’atteinte extracutanée au moment du diagnostic. Cet article résume les caractéristiques cliniques et histopathologiques des trois principaux types de LBCP : le lymphome B cutané primitif de la zone marginale, le lymphome B cutané primitif centrofolliculaire et le lymphome B cutané primitif à grandes cellules, type membre inférieur. Il décrit les éléments du bilan initial, indispensable pour différencier un LBCP d’un lymphome B systémique avec atteinte cutanée secondaire et se termine avec le traitement, local, peu agressif, des formes indolentes, et la polychimiothérapie des formes intermédiaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44202
in Revue médicale suisse > 424 (Avril 2014) . - p. 738-743[article] Lymphomes B cutanés : diagnostic et prise en charge [texte imprimé] / Begonia Cortés ; C. Prins . - 2014 . - p. 738-743.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 424 (Avril 2014) . - p. 738-743
Résumé : Les lymphomes B cutanés primitifs (LBCP) se manifestent par des lésions cutanées sans évidence d’atteinte extracutanée au moment du diagnostic. Cet article résume les caractéristiques cliniques et histopathologiques des trois principaux types de LBCP : le lymphome B cutané primitif de la zone marginale, le lymphome B cutané primitif centrofolliculaire et le lymphome B cutané primitif à grandes cellules, type membre inférieur. Il décrit les éléments du bilan initial, indispensable pour différencier un LBCP d’un lymphome B systémique avec atteinte cutanée secondaire et se termine avec le traitement, local, peu agressif, des formes indolentes, et la polychimiothérapie des formes intermédiaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44202 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Présentation atypique d’un lymphome B centrofolliculaire / Maral Sahil in Revue médicale suisse, 424 (Avril 2014)
[article]
Titre : Présentation atypique d’un lymphome B centrofolliculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Maral Sahil ; C. Prins ; G. Kaya ; et al. Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 744-748 Langues : Français (fre) Résumé : Le lymphome B folliculaire est un lymphome indolent qui se manifeste par des adénopathies asymptomatiques fluctuantes. Il peut parfois se présenter sous la forme de lésions cutanées. Dans ce cas, il est essentiel de distinguer une localisation secondaire du lymphome folliculaire systémique d’un lymphome B primitivement cutané. L’étude immunophénotypique et le bilan d’extension permettent de faire la différence.Nous rapportons dans cet article le premier cas décrit de lymphome B folliculaire systémique avec atteinte cutanée secondaire qui s’est manifesté sous forme de lésions papuleuses du visage mimant une rosacée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44203
in Revue médicale suisse > 424 (Avril 2014) . - p. 744-748[article] Présentation atypique d’un lymphome B centrofolliculaire [texte imprimé] / Maral Sahil ; C. Prins ; G. Kaya ; et al. . - 2014 . - p. 744-748.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 424 (Avril 2014) . - p. 744-748
Résumé : Le lymphome B folliculaire est un lymphome indolent qui se manifeste par des adénopathies asymptomatiques fluctuantes. Il peut parfois se présenter sous la forme de lésions cutanées. Dans ce cas, il est essentiel de distinguer une localisation secondaire du lymphome folliculaire systémique d’un lymphome B primitivement cutané. L’étude immunophénotypique et le bilan d’extension permettent de faire la différence.Nous rapportons dans cet article le premier cas décrit de lymphome B folliculaire systémique avec atteinte cutanée secondaire qui s’est manifesté sous forme de lésions papuleuses du visage mimant une rosacée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44203 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt