Carcinome de Merkel : (r)évolution / Laurence Feldmeyer in Revue médicale suisse, 380 (Avril 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 380 (Avril 2013) . - p. 723-729 Titre : Carcinome de Merkel : (r)évolution Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurence Feldmeyer ; Olivier Gaide Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 723-729 Langues : Français (fre) Résumé : Le carcinome de Merkel (CCM) est une tumeur cutanée agressive de la personne âgée, dont la fréquence a augmenté jusqu’à devenir la deuxième cause de mortalité liée aux cancers de la peau. Cette augmentation a amené cliniciens et chercheurs à se pencher sur le cas de cette tumeur encore rare, conduisant à des progrès rapides permettant de mieux la comprendre, la diagnostiquer et la soigner. Il s’agit d’une évolution exemplaire des avancées de la médecine, illustrant la façon exponentielle dont nos connaissances évoluent. Nous expliquons ici ces développements récents, en tirant des parallèles avec d’autres cancers plus fréquents, en particulier le mélanome et le carcinome spinocellulaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45466 [article] Carcinome de Merkel : (r)évolution [texte imprimé] / Laurence Feldmeyer ; Olivier Gaide . - 2013 . - p. 723-729. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 380 (Avril 2013) . - p. 723-729 Résumé : Le carcinome de Merkel (CCM) est une tumeur cutanée agressive de la personne âgée, dont la fréquence a augmenté jusqu’à devenir la deuxième cause de mortalité liée aux cancers de la peau. Cette augmentation a amené cliniciens et chercheurs à se pencher sur le cas de cette tumeur encore rare, conduisant à des progrès rapides permettant de mieux la comprendre, la diagnostiquer et la soigner. Il s’agit d’une évolution exemplaire des avancées de la médecine, illustrant la façon exponentielle dont nos connaissances évoluent. Nous expliquons ici ces développements récents, en tirant des parallèles avec d’autres cancers plus fréquents, en particulier le mélanome et le carcinome spinocellulaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45466

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

Dermocorticoïdes : incontournables et redoutés / Céline Zenklusen in Revue médicale suisse, 425 (Avril 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 425 (Avril 2014) . - p. 821-826 Titre : Dermocorticoïdes : incontournables et redoutés Type de document : texte imprimé Auteurs : Céline Zenklusen ; Laurence Feldmeyer Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 821-826 Langues : Français (fre) Résumé : Les dermocorticoïdes représentent une partie non négligeable de l’arsenal thérapeutique en dermatologie de par leurs effets anti-inflammatoires et antiprolifératifs, avec une indication dans de nombreuses dermatoses inflammatoires. Leurs effets secondaires cutanés constituent le revers de la médaille mais sont souvent surestimés. Les effets indésirables systémiques sont par contre plus rares. Cet article présente les propriétés de cette classe de médicaments et insiste sur les règles à respecter pour éviter les effets indésirables. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44195 [article] Dermocorticoïdes : incontournables et redoutés [texte imprimé] / Céline Zenklusen ; Laurence Feldmeyer . - 2014 . - p. 821-826. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 425 (Avril 2014) . - p. 821-826 Résumé : Les dermocorticoïdes représentent une partie non négligeable de l’arsenal thérapeutique en dermatologie de par leurs effets anti-inflammatoires et antiprolifératifs, avec une indication dans de nombreuses dermatoses inflammatoires. Leurs effets secondaires cutanés constituent le revers de la médaille mais sont souvent surestimés. Les effets indésirables systémiques sont par contre plus rares. Cet article présente les propriétés de cette classe de médicaments et insiste sur les règles à respecter pour éviter les effets indésirables. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44195

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

Formes sévères d’hypersensibilité médicamenteuse retardée / C.-M. Maniu in Revue médicale suisse, 382 (Avril 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 382 (Avril 2013) . - p. 803-811 Titre : Formes sévères d’hypersensibilité médicamenteuse retardée Type de document : texte imprimé Auteurs : C.-M. Maniu ; G. Buss ; Laurence Feldmeyer ; et al. Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 803-811 Langues : Français (fre) Résumé : Bien que les réactions d’hypersensibilité médicamenteuse retardée soient fréquemment peu symptomatiques et d’évolution rapidement favorable après l’arrêt du médicament causal, il existe des formes systémiques et cutanées sévères, potentiellement mortelles. Ces différentes entités sont abordées dans cet article, à savoir le syndrome DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP, pour Acute Generalised Exanthematous Pustulosis), le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (ou syndrome de Lyell). Il s’agit d’en identifier rapidement les signes et symptômes d’alerte, afin que les mesures adéquates puissent être prises précocement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45444 [article] Formes sévères d’hypersensibilité médicamenteuse retardée [texte imprimé] / C.-M. Maniu ; G. Buss ; Laurence Feldmeyer ; et al. . - 2013 . - p. 803-811. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 382 (Avril 2013) . - p. 803-811 Résumé : Bien que les réactions d’hypersensibilité médicamenteuse retardée soient fréquemment peu symptomatiques et d’évolution rapidement favorable après l’arrêt du médicament causal, il existe des formes systémiques et cutanées sévères, potentiellement mortelles. Ces différentes entités sont abordées dans cet article, à savoir le syndrome DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP, pour Acute Generalised Exanthematous Pustulosis), le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (ou syndrome de Lyell). Il s’agit d’en identifier rapidement les signes et symptômes d’alerte, afin que les mesures adéquates puissent être prises précocement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45444

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

Syndromes auto-inflammatoires en dermatologie / Laurence Feldmeyer in Revue médicale suisse, 335 (avril 2012)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 335 (avril 2012) . - p. 756-761 Titre : Syndromes auto-inflammatoires en dermatologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurence Feldmeyer Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 756-761 Langues : Français (fre) Résumé : Les syndromes de fièvre périodique héréditaires, aussi appelés syndromes auto-inflammatoires, sont caractérisés par des poussées fébriles récidivantes et des atteintes cutanées des muqueuses ou des articulations. Certaines de ces maladies surviennent sans fièvre mais présentent les manifestations systémiques associées. Les gènes mutés ont été identifiés dans la plupart de ces syndromes, avec des mutations conduisant à une production incontrôlée et excessive d’interleukine-1β (IL-1β). L’inhibition de l’IL-1β, au moyen d’antagoniste du récepteur IL-1 ou d’anticorps monoclonal contre l’IL-1β permet un traitement efficace de la plupart de ces syndromes. Les antagonistes du TNF (facteur de nécrose tumorale) sont aussi utilisés dans le syndrome périodique, associé au récepteur du TNF et l’arthrite pédiatrique granulomateuse, tandis que la colchicine reste le traitement de choix de la fièvre méditerranéenne familiale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49469 [article] Syndromes auto-inflammatoires en dermatologie [texte imprimé] / Laurence Feldmeyer . - 2012 . - p. 756-761. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 335 (avril 2012) . - p. 756-761 Résumé : Les syndromes de fièvre périodique héréditaires, aussi appelés syndromes auto-inflammatoires, sont caractérisés par des poussées fébriles récidivantes et des atteintes cutanées des muqueuses ou des articulations. Certaines de ces maladies surviennent sans fièvre mais présentent les manifestations systémiques associées. Les gènes mutés ont été identifiés dans la plupart de ces syndromes, avec des mutations conduisant à une production incontrôlée et excessive d’interleukine-1β (IL-1β). L’inhibition de l’IL-1β, au moyen d’antagoniste du récepteur IL-1 ou d’anticorps monoclonal contre l’IL-1β permet un traitement efficace de la plupart de ces syndromes. Les antagonistes du TNF (facteur de nécrose tumorale) sont aussi utilisés dans le syndrome périodique, associé au récepteur du TNF et l’arthrite pédiatrique granulomateuse, tandis que la colchicine reste le traitement de choix de la fièvre méditerranéenne familiale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49469

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

---

1 (1 - 4 / 4)