Allergie ou intolérance alimentaire ? / Sylvie Maitre in Revue médicale suisse, 426 (Avril 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 426 (Avril 2014) . - p. 846-853 Titre : Allergie ou intolérance alimentaire ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Sylvie Maitre ; C.-M. Maniu ; G. Buss ; et al. Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 846-853 Langues : Français (fre) Résumé : Les réactions alimentaires indésirables peuvent être classées en deux catégories principales, selon la présence ou non d’un mécanisme immunologique sous-jacent. La première catégorie concerne les réactions immunologiques, telles que l’allergie alimentaire IgE-médiée, l’œsophagite à éosinophiles, le syndrome d’entérocolite induit par les protéines alimentaires et la maladie cœliaque. La seconde catégorie concerne les réactions non immunologiques (ou intolérances alimentaires) telles que les intoxications, les réactions pharmacologiques, métaboliques, physiologiques, psychologiques, ou encore de mécanisme inconnu. Nous présentons une classification des réactions alimentaires sur la base de leur mécanisme physiopathologique, qui soit utile tant pour la démarche diagnostique que dans la prise en charge pratique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44177 [article] Allergie ou intolérance alimentaire ? [texte imprimé] / Sylvie Maitre ; C.-M. Maniu ; G. Buss ; et al. . - 2014 . - p. 846-853. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 426 (Avril 2014) . - p. 846-853 Résumé : Les réactions alimentaires indésirables peuvent être classées en deux catégories principales, selon la présence ou non d’un mécanisme immunologique sous-jacent. La première catégorie concerne les réactions immunologiques, telles que l’allergie alimentaire IgE-médiée, l’œsophagite à éosinophiles, le syndrome d’entérocolite induit par les protéines alimentaires et la maladie cœliaque. La seconde catégorie concerne les réactions non immunologiques (ou intolérances alimentaires) telles que les intoxications, les réactions pharmacologiques, métaboliques, physiologiques, psychologiques, ou encore de mécanisme inconnu. Nous présentons une classification des réactions alimentaires sur la base de leur mécanisme physiopathologique, qui soit utile tant pour la démarche diagnostique que dans la prise en charge pratique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44177

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Allergologie : 2. Mastocytose systémique - Nouvelles stratégies thérapeutiques / C.-M. Maniu in Revue médicale suisse, 368 (Janvier 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 368 (Janvier 2013) . - p. 17-21 Titre : Allergologie : 2. Mastocytose systémique - Nouvelles stratégies thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : C.-M. Maniu ; Camillo Ribi ; François Spertini Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 17-21 Langues : Français (fre) Résumé : La mastocytose systémique est caractérisée par une prolifération accrue de mastocytes et leur infiltration de différents organes. Dans chaque forme de mastocytose, l’éviction des facteurs déclencheurs d’anaphylaxie est primordiale. Une prémédication est nécessaire en cas de geste chirurgical, d’anesthésie ou d’imagerie avec produit de contraste. Le traitement symptomatique comprend antihistaminiques, antileucotriènes, inhibiteurs de la pompe à protons et corticoïdes topiques. Les formes indolentes avec symptômes réfractaires, les rares cas de mastocytose systémique agressive avec dysfonction d’organes et les leucémies mastocytaires nécessitent un traitement cytoréducteur. Les traitements de première ligne incluent l’interféron alpha 2b et l’imatinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase. A ce jour, aucun traitement curatif n’est disponible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46546 [article] Allergologie : 2. Mastocytose systémique - Nouvelles stratégies thérapeutiques [texte imprimé] / C.-M. Maniu ; Camillo Ribi ; François Spertini . - 2013 . - p. 17-21. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 368 (Janvier 2013) . - p. 17-21 Résumé : La mastocytose systémique est caractérisée par une prolifération accrue de mastocytes et leur infiltration de différents organes. Dans chaque forme de mastocytose, l’éviction des facteurs déclencheurs d’anaphylaxie est primordiale. Une prémédication est nécessaire en cas de geste chirurgical, d’anesthésie ou d’imagerie avec produit de contraste. Le traitement symptomatique comprend antihistaminiques, antileucotriènes, inhibiteurs de la pompe à protons et corticoïdes topiques. Les formes indolentes avec symptômes réfractaires, les rares cas de mastocytose systémique agressive avec dysfonction d’organes et les leucémies mastocytaires nécessitent un traitement cytoréducteur. Les traitements de première ligne incluent l’interféron alpha 2b et l’imatinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase. A ce jour, aucun traitement curatif n’est disponible. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46546

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Formes sévères d’hypersensibilité médicamenteuse retardée / C.-M. Maniu in Revue médicale suisse, 382 (Avril 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 382 (Avril 2013) . - p. 803-811 Titre : Formes sévères d’hypersensibilité médicamenteuse retardée Type de document : texte imprimé Auteurs : C.-M. Maniu ; G. Buss ; Laurence Feldmeyer ; et al. Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 803-811 Langues : Français (fre) Résumé : Bien que les réactions d’hypersensibilité médicamenteuse retardée soient fréquemment peu symptomatiques et d’évolution rapidement favorable après l’arrêt du médicament causal, il existe des formes systémiques et cutanées sévères, potentiellement mortelles. Ces différentes entités sont abordées dans cet article, à savoir le syndrome DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP, pour Acute Generalised Exanthematous Pustulosis), le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (ou syndrome de Lyell). Il s’agit d’en identifier rapidement les signes et symptômes d’alerte, afin que les mesures adéquates puissent être prises précocement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45444 [article] Formes sévères d’hypersensibilité médicamenteuse retardée [texte imprimé] / C.-M. Maniu ; G. Buss ; Laurence Feldmeyer ; et al. . - 2013 . - p. 803-811. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 382 (Avril 2013) . - p. 803-811 Résumé : Bien que les réactions d’hypersensibilité médicamenteuse retardée soient fréquemment peu symptomatiques et d’évolution rapidement favorable après l’arrêt du médicament causal, il existe des formes systémiques et cutanées sévères, potentiellement mortelles. Ces différentes entités sont abordées dans cet article, à savoir le syndrome DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP, pour Acute Generalised Exanthematous Pustulosis), le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (ou syndrome de Lyell). Il s’agit d’en identifier rapidement les signes et symptômes d’alerte, afin que les mesures adéquates puissent être prises précocement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45444

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