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[article]
| Titre : |
Pseudo-Kaposi révélant une algodystrophie |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Sophie Bernard ; Yvan Theate ; Émilie Theunissen ; Liliane Marot |
| Année de publication : |
2014 |
| Article en page(s) : |
p. 1081-1083 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
L’acroangiodermatite, ou pseudo-sarcome de Kaposi, est une entité rare, décrite pour la première fois en 1965 par Mali et coll.
1 Elle est caractérisée par une prolifération vasculaire réactionnelle bénigne impliquant principalement les membres inférieurs. Ses étiologies sont variées, congénitales ou acquises, et les lésions sont similaires à la maladie de Kaposi.
2–4 L’examen histopathologique est primordial pour faire la distinction entre les deux entités.
4–6 Nous rapportons le cas d’une acro-angiodermatite chez un homme âgé de 38 ans, révélant une algodystrophie non connue jusque-là. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44113 |
in Revue médicale suisse > 430 (Mai 2014) . - p. 1081-1083
[article] Pseudo-Kaposi révélant une algodystrophie [texte imprimé] / Sophie Bernard ; Yvan Theate ; Émilie Theunissen ; Liliane Marot . - 2014 . - p. 1081-1083. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 430 (Mai 2014) . - p. 1081-1083
| Résumé : |
L’acroangiodermatite, ou pseudo-sarcome de Kaposi, est une entité rare, décrite pour la première fois en 1965 par Mali et coll.
1 Elle est caractérisée par une prolifération vasculaire réactionnelle bénigne impliquant principalement les membres inférieurs. Ses étiologies sont variées, congénitales ou acquises, et les lésions sont similaires à la maladie de Kaposi.
2–4 L’examen histopathologique est primordial pour faire la distinction entre les deux entités.
4–6 Nous rapportons le cas d’une acro-angiodermatite chez un homme âgé de 38 ans, révélant une algodystrophie non connue jusque-là. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44113 |
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