Marqueurs biologiques des statuts vitaminiques B12 et D : aspects analytiques d’importance clinique / Olivier Boulat in Revue médicale suisse, 360 (Octobre 2012)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 360 (Octobre 2012) . - p. 2052-2058 Titre : Marqueurs biologiques des statuts vitaminiques B12 et D : aspects analytiques d’importance clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Olivier Boulat ; F. Rey ; Vincent Mooser Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 2052-2058 Langues : Français (fre) Résumé : Lors d’un déficit clinique en vitamine B12, la performance diagnostique de la cobalamine totale est identique à celle de l’holotranscobalamine II. Lors de déficit infraclinique en vitamine B12, leur performance est insuffisante ; elle est améliorée par l’association d’un marqueur fonctionnel (méthylmalonate ou homocystéine). Les différentes méthodes de mesure de la 25-hydroxyvitamine D, le marqueur de déficit en vitamine D, ne sont pas encore standardisées. Des biais pouvant atteindre ± 20% par rapport à la méthode utilisée pour établir les valeurs seuils sont observés. Ces propriétés analytiques et la variabilité biologique intra-individuelle de ces marqueurs, conduisent à une incertitude de mesure importante. Les indications au dosage de ces marqueurs, dont la demande n’a fait que croître ces dernières années, sont révisées par certains experts. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47196 [article] Marqueurs biologiques des statuts vitaminiques B12 et D : aspects analytiques d’importance clinique [texte imprimé] / Olivier Boulat ; F. Rey ; Vincent Mooser . - 2012 . - p. 2052-2058. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 360 (Octobre 2012) . - p. 2052-2058 Résumé : Lors d’un déficit clinique en vitamine B12, la performance diagnostique de la cobalamine totale est identique à celle de l’holotranscobalamine II. Lors de déficit infraclinique en vitamine B12, leur performance est insuffisante ; elle est améliorée par l’association d’un marqueur fonctionnel (méthylmalonate ou homocystéine). Les différentes méthodes de mesure de la 25-hydroxyvitamine D, le marqueur de déficit en vitamine D, ne sont pas encore standardisées. Des biais pouvant atteindre ± 20% par rapport à la méthode utilisée pour établir les valeurs seuils sont observés. Ces propriétés analytiques et la variabilité biologique intra-individuelle de ces marqueurs, conduisent à une incertitude de mesure importante. Les indications au dosage de ces marqueurs, dont la demande n’a fait que croître ces dernières années, sont révisées par certains experts. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47196

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Médecine génomique : les enjeux de l’information en pratique clinique / Idris Guessous in Revue médicale suisse, 537 (Novembre 2016)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 537 (Novembre 2016) . - p. 1838-1844 Titre : Médecine génomique : les enjeux de l’information en pratique clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Idris Guessous ; Vincent Mooser ; Jacques Fellay ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1838-1844 Langues : Français (fre) Mots-clés : GENETIQUE  THERAPEUTIQUE  INFORMATION Résumé : La révolution génomique offre de nouvelles opportunités en médecine prédictive et préventive. Les opportunités liées à la médecine génomique ne connaîtront une utilité clinique que si les enjeux qui l’accompagnent sont bien compris, anticipés et relevés. Cet article discute les défis que représente la génomique pour les patients et leurs médecins, la population générale ainsi que pour les participants aux études et leurs investigateurs. L’article présente un programme de consultation romande de génomique en médecine interne générale (MedOmics) visant à répondre aux nombreux défis afin d’optimiser les opportunités cliniques offertes par la médecine génomique. IntroductionLa séquence complète des 3 milliards de paires de bases du génome humain a été publiée pour la première fois en 2001. En quinze ans, cette prouesse technologique et scientifique, qui avait nécessité 13 ans de travail et avait coûté plus de 3 milliards de dollars,1 a conduit à une révolution technologique qui fait qu’aujourd’hui, le séquençage complet du génome humain peut être réalisé en quelques heures pour un montant avoisinant CHF 1000.–. Cette évolution est si rapide qu’aujourd’hui déjà, il semble plus rentable de séquencer l’ensemble des 25 000 gènes du génome que d’analyser un nombre restreint de gènes, et de mettre un filtre pour exclure de l’analyse les gènes qui ne sont pas d’intérêt pour une question clinique particulière.Conscients des retombées potentielles de ces technologies, les pouvoirs publics et privés ont consenti à des investissements considérables pour le séquençage, ces prochaines années, de millions de génomes. On attend notamment de ces investis... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44099 [article] Médecine génomique : les enjeux de l’information en pratique clinique [texte imprimé] / Idris Guessous ; Vincent Mooser ; Jacques Fellay ; et al. . - 2016 . - p. 1838-1844. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 537 (Novembre 2016) . - p. 1838-1844 Mots-clés : GENETIQUE  THERAPEUTIQUE  INFORMATION Résumé : La révolution génomique offre de nouvelles opportunités en médecine prédictive et préventive. Les opportunités liées à la médecine génomique ne connaîtront une utilité clinique que si les enjeux qui l’accompagnent sont bien compris, anticipés et relevés. Cet article discute les défis que représente la génomique pour les patients et leurs médecins, la population générale ainsi que pour les participants aux études et leurs investigateurs. L’article présente un programme de consultation romande de génomique en médecine interne générale (MedOmics) visant à répondre aux nombreux défis afin d’optimiser les opportunités cliniques offertes par la médecine génomique. IntroductionLa séquence complète des 3 milliards de paires de bases du génome humain a été publiée pour la première fois en 2001. En quinze ans, cette prouesse technologique et scientifique, qui avait nécessité 13 ans de travail et avait coûté plus de 3 milliards de dollars,1 a conduit à une révolution technologique qui fait qu’aujourd’hui, le séquençage complet du génome humain peut être réalisé en quelques heures pour un montant avoisinant CHF 1000.–. Cette évolution est si rapide qu’aujourd’hui déjà, il semble plus rentable de séquencer l’ensemble des 25 000 gènes du génome que d’analyser un nombre restreint de gènes, et de mettre un filtre pour exclure de l’analyse les gènes qui ne sont pas d’intérêt pour une question clinique particulière.Conscients des retombées potentielles de ces technologies, les pouvoirs publics et privés ont consenti à des investissements considérables pour le séquençage, ces prochaines années, de millions de génomes. On attend notamment de ces investis... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44099

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Sommes-nous prêts à prescrire une polypill à nos patients ? / Julien Castioni in Revue médicale suisse, 360 (Octobre 2012)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 360 (Octobre 2012) . - p. 2046-2051 Titre : Sommes-nous prêts à prescrire une polypill à nos patients ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Castioni ; Vincent Mooser ; Gérard Waeber Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 2046-2051 Langues : Français (fre) Résumé : L’association de plusieurs composants actifs utilisés en prévention cardiovasculaire, dans un seul comprimé (polypill), fut proposée il y a une décennie pour diminuer de 80% l’incidence d’événements cardiovasculaires au sein d’une population. Cette polypill pourrait être commercialisée avant 2013 aux Etats-Unis. Bien qu’encore controversée, elle constituerait une réponse au constat dramatique également observé en Suisse : l’adhérence aux traitements de prévention secondaire est clairement insuffisante et les événements cardiovasculaires restent au premier rang des causes de mortalité. Cet article vise à résumer les résultats issus d’études d’intervention qui ont tenté de valider ce concept, ainsi que les principaux enjeux qui doivent être évalués sur le plan médical avant de considérer une éventuelle approche similaire en Suisse. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47195 [article] Sommes-nous prêts à prescrire une polypill à nos patients ? [texte imprimé] / Julien Castioni ; Vincent Mooser ; Gérard Waeber . - 2012 . - p. 2046-2051. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 360 (Octobre 2012) . - p. 2046-2051 Résumé : L’association de plusieurs composants actifs utilisés en prévention cardiovasculaire, dans un seul comprimé (polypill), fut proposée il y a une décennie pour diminuer de 80% l’incidence d’événements cardiovasculaires au sein d’une population. Cette polypill pourrait être commercialisée avant 2013 aux Etats-Unis. Bien qu’encore controversée, elle constituerait une réponse au constat dramatique également observé en Suisse : l’adhérence aux traitements de prévention secondaire est clairement insuffisante et les événements cardiovasculaires restent au premier rang des causes de mortalité. Cet article vise à résumer les résultats issus d’études d’intervention qui ont tenté de valider ce concept, ainsi que les principaux enjeux qui doivent être évalués sur le plan médical avant de considérer une éventuelle approche similaire en Suisse. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47195

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