Patients avec variation du développement sexuel : un exemple de prise en charge interdisciplinaire / Franziska Phan-Hug in Revue médicale suisse, 538 (Novembre 2016)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 538 (Novembre 2016) . - p. 1923-1929 Titre : Patients avec variation du développement sexuel : un exemple de prise en charge interdisciplinaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Franziska Phan-Hug ; Cynthia Kraus ; Ariane Paoloni-Giacobino ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1923-1929 Langues : Français (fre) Mots-clés : dysphorie de genre  identité sexuelle Résumé : La prise en charge des personnes avec une variation du développement sexuel (VDS) (disorder of sex development, DSD) est un défi tant sur le plan médical, psychologique que social. L’amélioration des connaissances étiologiques et génétiques, les nouvelles approches chirurgicales et l’influence tant des groupes de patients que de la Commission d’éthique suisse ont considérablement modifié la vision de la prise en charge de ces personnes durant ces dernières décennies. Une approche pluridisciplinaire et spécialisée est cruciale pour appréhender ces situations rares et souvent complexes. Le point de vue des différents spécialistes impliqués au long de la vie dans la prise en charge d’une VDS est abordé dans cet article. IntroductionPréambuleLa prise en charge d’un nouveau-né dont les organes génitaux ne l’identifient pas clairement comme une fille ou un garçon a considérablement varié durant les dernières décennies, passant de l’indication à « normaliser » rapidement, et dans le plus grand secret, l’anatomie par la chirurgie génitale, à des prati-ques moins expéditives et plus transparentes qui laissent à l’enfant le temps de participer à la décision d’être opéré ou non.1-4Parce que la naissance d’un enfant ni fille ni garçon trouble profondément, sidère parfois, les médecins, les parents et autres adultes sur leur identité d’homme ou de femme, sur leur corps et leur sexualité, en somme sur leur rapport à eux-mêmes et à la société, les questions médicales posées par la prise en charge de telles situations sont toujours aussi des questions sociales.5Buts de la consultation interdisciplinaireUne consultation interdisciplinaire permet la réflexion et l’interaction entre divers spécialistes et, centr... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44094 [article] Patients avec variation du développement sexuel : un exemple de prise en charge interdisciplinaire [texte imprimé] / Franziska Phan-Hug ; Cynthia Kraus ; Ariane Paoloni-Giacobino ; et al. . - 2016 . - p. 1923-1929. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 538 (Novembre 2016) . - p. 1923-1929 Mots-clés : dysphorie de genre  identité sexuelle Résumé : La prise en charge des personnes avec une variation du développement sexuel (VDS) (disorder of sex development, DSD) est un défi tant sur le plan médical, psychologique que social. L’amélioration des connaissances étiologiques et génétiques, les nouvelles approches chirurgicales et l’influence tant des groupes de patients que de la Commission d’éthique suisse ont considérablement modifié la vision de la prise en charge de ces personnes durant ces dernières décennies. Une approche pluridisciplinaire et spécialisée est cruciale pour appréhender ces situations rares et souvent complexes. Le point de vue des différents spécialistes impliqués au long de la vie dans la prise en charge d’une VDS est abordé dans cet article. IntroductionPréambuleLa prise en charge d’un nouveau-né dont les organes génitaux ne l’identifient pas clairement comme une fille ou un garçon a considérablement varié durant les dernières décennies, passant de l’indication à « normaliser » rapidement, et dans le plus grand secret, l’anatomie par la chirurgie génitale, à des prati-ques moins expéditives et plus transparentes qui laissent à l’enfant le temps de participer à la décision d’être opéré ou non.1-4Parce que la naissance d’un enfant ni fille ni garçon trouble profondément, sidère parfois, les médecins, les parents et autres adultes sur leur identité d’homme ou de femme, sur leur corps et leur sexualité, en somme sur leur rapport à eux-mêmes et à la société, les questions médicales posées par la prise en charge de telles situations sont toujours aussi des questions sociales.5Buts de la consultation interdisciplinaireUne consultation interdisciplinaire permet la réflexion et l’interaction entre divers spécialistes et, centr... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44094

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

Prise en charge des jeunes patients avec endocrinopathies pédiatriques chroniques : les défis d’une transition souvent difficile / Franziska Phan-Hug in Revue médicale suisse, 362 (Novembre 2012)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 362 (Novembre 2012) . - p. 2170-2174 Titre : Prise en charge des jeunes patients avec endocrinopathies pédiatriques chroniques : les défis d’une transition souvent difficile Type de document : texte imprimé Auteurs : Franziska Phan-Hug ; M. Hauschild ; A. Dwyer ; N. Pitteloud Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 2170-2174 Langues : Français (fre) Résumé : Le succès dans le traitement de nombreuses pathologies pédiatriques a créé de nouveaux défis, notamment le suivi médical à long terme des jeunes adultes atteints d’endocrinopathies chroniques. La transition du suivi pédiatrique vers celui des adultes représente une période à haut risque pouvant aller jusqu’à l’interruption d’un suivi médical spécialisé. Une transition réussie devrait inclure un plan détaillé de prise en charge pour l’adolescent et sa famille avec comme but le gain d’une autonomie et d’un suivi médical régulier chez le jeune adulte. Une prise en charge concertée entre infirmières cliniciennes, endocrinologues pédiatres et adultes au sein d’une clinique de transition facilite ce processus crucial avec la mise en place de guidelines et de protocoles d’évaluation post-transition. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46617 [article] Prise en charge des jeunes patients avec endocrinopathies pédiatriques chroniques : les défis d’une transition souvent difficile [texte imprimé] / Franziska Phan-Hug ; M. Hauschild ; A. Dwyer ; N. Pitteloud . - 2012 . - p. 2170-2174. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 362 (Novembre 2012) . - p. 2170-2174 Résumé : Le succès dans le traitement de nombreuses pathologies pédiatriques a créé de nouveaux défis, notamment le suivi médical à long terme des jeunes adultes atteints d’endocrinopathies chroniques. La transition du suivi pédiatrique vers celui des adultes représente une période à haut risque pouvant aller jusqu’à l’interruption d’un suivi médical spécialisé. Une transition réussie devrait inclure un plan détaillé de prise en charge pour l’adolescent et sa famille avec comme but le gain d’une autonomie et d’un suivi médical régulier chez le jeune adulte. Une prise en charge concertée entre infirmières cliniciennes, endocrinologues pédiatres et adultes au sein d’une clinique de transition facilite ce processus crucial avec la mise en place de guidelines et de protocoles d’évaluation post-transition. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46617

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

Suivi et prise en charge des enfants nés petits pour l'âge gestationnel : aspects endocrinologiques et métaboliques / Eglantine Elowe-Gruau in Revue médicale suisse, 418 (Février 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 418 (Février 2014) . - p. 424-429 Titre : Suivi et prise en charge des enfants nés petits pour l'âge gestationnel : aspects endocrinologiques et métaboliques Type de document : texte imprimé Auteurs : Eglantine Elowe-Gruau ; Franziska Phan-Hug ; Sophie Stoppa-Vaucher ; et al. Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 424-429 Note générale : Les enfants nés préterme et/ou petits pour l’âge gestationnel (SGA) sont à risque de présenter des anomalies de la croissance et métaboliques. La croissance de rattrapage a lieu en général avant deux ans. Sans rattrapage à quatre ans, un traitement par hormone de croissance (GH) pourra être initié sous certaines conditions. Les enfants nés préterme et/ou SGA, surtout en cas de prise pondérale excessive dans les premiers mois de vie, sont à risque de présenter une résistance à l’insuline et des anomalies métaboliques. La puberté de ces enfants se déclenche avec un timing normal ou légèrement avancé, sans effet sur la fonction gonadique ou la fertilité. Chaque période de la vie de l’enfant né préterme et/ou SGA présente des risques endocriniens et métaboliques spécifiques, que le pédiatre devra dépister. L’endocrinologue pédiatre pourra alors entreprendre une prise en charge spécifique. Langues : Français (fre) Mots-clés : PRÉMATURÉ Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44598 [article] Suivi et prise en charge des enfants nés petits pour l'âge gestationnel : aspects endocrinologiques et métaboliques [texte imprimé] / Eglantine Elowe-Gruau ; Franziska Phan-Hug ; Sophie Stoppa-Vaucher ; et al. . - 2014 . - p. 424-429. Les enfants nés préterme et/ou petits pour l’âge gestationnel (SGA) sont à risque de présenter des anomalies de la croissance et métaboliques. La croissance de rattrapage a lieu en général avant deux ans. Sans rattrapage à quatre ans, un traitement par hormone de croissance (GH) pourra être initié sous certaines conditions. Les enfants nés préterme et/ou SGA, surtout en cas de prise pondérale excessive dans les premiers mois de vie, sont à risque de présenter une résistance à l’insuline et des anomalies métaboliques. La puberté de ces enfants se déclenche avec un timing normal ou légèrement avancé, sans effet sur la fonction gonadique ou la fertilité. Chaque période de la vie de l’enfant né préterme et/ou SGA présente des risques endocriniens et métaboliques spécifiques, que le pédiatre devra dépister. L’endocrinologue pédiatre pourra alors entreprendre une prise en charge spécifique. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 418 (Février 2014) . - p. 424-429 Mots-clés : PRÉMATURÉ Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44598

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

---

1 (1 - 3 / 3)