Diagnostic et prise en charge de la tumeur à cellules géantes ténosynoviale / Canelle Bakota-Morrisson in Revue médicale suisse, 854 (13 Décembre 2023)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 854 (13 Décembre 2023) . - p. 2330-2335 Titre : Diagnostic et prise en charge de la tumeur à cellules géantes ténosynoviale Type de document : texte imprimé Auteurs : Canelle Bakota-Morrisson ; Roland Strasser ; Igor Letovanec Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 2330-2335 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2023.19.854.2330 Langues : Français (fre) Résumé : La tumeur à cellules géantes ténosynoviale, bénigne, prend son origine dans les cellules synoviales des articulations, des gaines tendineuses ou des bourses et se présente dans une forme soit localisée (bénigne), soit diffuse (localement agressive). Le traitement principal est chirurgical, offrant des résultats satisfaisants à long terme, avec un faible risque de récidive dans la forme localisée, alors que le taux de récidives est élevé dans la forme diffuse. Parallèlement, des essais cliniques sont en cours pour explorer des options de traitement systémique pour les formes diffuses sévères. Cet article rappelle les connaissances actuelles pour le diagnostic et la prise en charge de cette tumeur rare. De plus, nous proposons un aperçu succinct des nouvelles approches thérapeutiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81311 [article] Diagnostic et prise en charge de la tumeur à cellules géantes ténosynoviale [texte imprimé] / Canelle Bakota-Morrisson ; Roland Strasser ; Igor Letovanec . - 2023 . - p. 2330-2335. https://doi.org/10.53738/REVMED.2023.19.854.2330 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 854 (13 Décembre 2023) . - p. 2330-2335 Résumé : La tumeur à cellules géantes ténosynoviale, bénigne, prend son origine dans les cellules synoviales des articulations, des gaines tendineuses ou des bourses et se présente dans une forme soit localisée (bénigne), soit diffuse (localement agressive). Le traitement principal est chirurgical, offrant des résultats satisfaisants à long terme, avec un faible risque de récidive dans la forme localisée, alors que le taux de récidives est élevé dans la forme diffuse. Parallèlement, des essais cliniques sont en cours pour explorer des options de traitement systémique pour les formes diffuses sévères. Cet article rappelle les connaissances actuelles pour le diagnostic et la prise en charge de cette tumeur rare. De plus, nous proposons un aperçu succinct des nouvelles approches thérapeutiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81311

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Fibrose pulmonaire idiopathique : nouveautés diagnostiques et thérapeutiques / Nicolas Petitpierre in Revue médicale suisse, 451 (Novembre 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 451 (Novembre 2014) . - p. 2208-2213 Titre : Fibrose pulmonaire idiopathique : nouveautés diagnostiques et thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Petitpierre ; C. Beigelman ; Igor Letovanec ; et al. Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 2208-2213 Langues : Français (fre) Résumé : La fibrose pulmonaire idiopathique est la plus fréquente des pneumopathies interstitielles idiopathiques. C’est une maladie chronique progressive de mauvais pronostic. Son diagnostic requiert l’élimination des causes potentielles et un aspect typique au scanner haute résolution ou une biopsie vidéo-chirurgicale. Plusieurs essais randomisés récents ont profondément modifié la prise en charge de cette maladie. Le traitement combiné de prednisone et d’azathioprine, longtemps utilisé empiriquement, est associé à une augmentation de mortalité et de morbidité, et il n’est désormais plus indiqué. L’acétylcystéine, utilisée depuis une dizaine d’années, se révèle inefficace. En revanche, deux nouveaux médicaments antifibrotiques, la pirfénidone et le nintedanib, viennent pour la première fois de montrer un bénéfice pour ralentir la progression de la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42948 [article] Fibrose pulmonaire idiopathique : nouveautés diagnostiques et thérapeutiques [texte imprimé] / Nicolas Petitpierre ; C. Beigelman ; Igor Letovanec ; et al. . - 2014 . - p. 2208-2213. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 451 (Novembre 2014) . - p. 2208-2213 Résumé : La fibrose pulmonaire idiopathique est la plus fréquente des pneumopathies interstitielles idiopathiques. C’est une maladie chronique progressive de mauvais pronostic. Son diagnostic requiert l’élimination des causes potentielles et un aspect typique au scanner haute résolution ou une biopsie vidéo-chirurgicale. Plusieurs essais randomisés récents ont profondément modifié la prise en charge de cette maladie. Le traitement combiné de prednisone et d’azathioprine, longtemps utilisé empiriquement, est associé à une augmentation de mortalité et de morbidité, et il n’est désormais plus indiqué. L’acétylcystéine, utilisée depuis une dizaine d’années, se révèle inefficace. En revanche, deux nouveaux médicaments antifibrotiques, la pirfénidone et le nintedanib, viennent pour la première fois de montrer un bénéfice pour ralentir la progression de la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42948

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Nodules pulmonaires subsolides / Damien Keller in Revue médicale suisse, 539 (Novembre 2016)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 539 (Novembre 2016) . - p. 1976-1982 Titre : Nodules pulmonaires subsolides Type de document : texte imprimé Auteurs : Damien Keller ; C. Beigelman ; Igor Letovanec ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1976-1982 Langues : Français (fre) Mots-clés : TOMODENSITOMETRIE  POUMON  NODULE  ADENOCARCINOME Résumé : Les nodules subsolides représentent près de 20% des nodules pulmonaires découverts fortuitement lors d’un scanner thoracique. Leur détection ne fait qu’augmenter, parallèlement au nombre croissant de scanners réalisés. Ils se distinguent des nodules solides par leur morphologie, leur comportement évolutif, leur risque de malignité et leur pronostic. Ils restent un challenge diagnostique, mais une bonne corrélation entre les présentations radiologiques et histologiques a été démontrée. Bien que 75% des nodules subsolides persistants soient une forme d’adénocarcinome, leur pronostic est en général excellent après résection. Un suivi prolongé de 3 à 5 ans est requis pour les nodules subsolides non opérés, étant donné leur croissance lente et la haute prévalence de malignité. Des recommandations spécifiques ont été publiées en 2013 et 2015. IntroductionLa découverte d’un nodule pulmonaire est un problème fréquent lié à l’augmentation du recours au CT-scan (CT). En effet, l’utilisation du CT est en constante augmentation, de par sa facilité d’accès, ses larges indications, l’apparition de nouvelles techniques permettant de diminuer les doses d’irradiation et suite au développement dans certains pays de programmes de dépistage du cancer pulmonaire chez les sujets à risque. En 2014, plus de 804000 CT, représentant 100 CT pour 1000 habitants/an, ont été réalisés dans les hôpitaux suisses, soit 10% de plus qu’en 2013.1 Aux Etats-Unis, le nombre de CT par habitant est 2,5 fois plus élevé.2 En conséquence, le nombre de nodules pulmonaires mis en évidence à l’imagerie va probablement lui aussi augmenter dans les années à venir. La prévalence des nodules pulmonaires découverts par CT dépend de la population étudiée: elle est de l’ordre de 13%3 dans la population générale mais peut atteindre 27 à 74%4–7 lors du dépistage chez... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44084 [article] Nodules pulmonaires subsolides [texte imprimé] / Damien Keller ; C. Beigelman ; Igor Letovanec ; et al. . - 2016 . - p. 1976-1982. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 539 (Novembre 2016) . - p. 1976-1982 Mots-clés : TOMODENSITOMETRIE  POUMON  NODULE  ADENOCARCINOME Résumé : Les nodules subsolides représentent près de 20% des nodules pulmonaires découverts fortuitement lors d’un scanner thoracique. Leur détection ne fait qu’augmenter, parallèlement au nombre croissant de scanners réalisés. Ils se distinguent des nodules solides par leur morphologie, leur comportement évolutif, leur risque de malignité et leur pronostic. Ils restent un challenge diagnostique, mais une bonne corrélation entre les présentations radiologiques et histologiques a été démontrée. Bien que 75% des nodules subsolides persistants soient une forme d’adénocarcinome, leur pronostic est en général excellent après résection. Un suivi prolongé de 3 à 5 ans est requis pour les nodules subsolides non opérés, étant donné leur croissance lente et la haute prévalence de malignité. Des recommandations spécifiques ont été publiées en 2013 et 2015. IntroductionLa découverte d’un nodule pulmonaire est un problème fréquent lié à l’augmentation du recours au CT-scan (CT). En effet, l’utilisation du CT est en constante augmentation, de par sa facilité d’accès, ses larges indications, l’apparition de nouvelles techniques permettant de diminuer les doses d’irradiation et suite au développement dans certains pays de programmes de dépistage du cancer pulmonaire chez les sujets à risque. En 2014, plus de 804000 CT, représentant 100 CT pour 1000 habitants/an, ont été réalisés dans les hôpitaux suisses, soit 10% de plus qu’en 2013.1 Aux Etats-Unis, le nombre de CT par habitant est 2,5 fois plus élevé.2 En conséquence, le nombre de nodules pulmonaires mis en évidence à l’imagerie va probablement lui aussi augmenter dans les années à venir. La prévalence des nodules pulmonaires découverts par CT dépend de la population étudiée: elle est de l’ordre de 13%3 dans la population générale mais peut atteindre 27 à 74%4–7 lors du dépistage chez... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44084

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Pneumopathie interstitielle dans la polyarthrite rhumathoïde : nouvelles données génétiques et perspectives thérapeutiques / Flore Valerio in Revue médicale suisse, 641 (Mars 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 641 (Mars 2019) . - p. 536-541 Titre : Pneumopathie interstitielle dans la polyarthrite rhumathoïde : nouvelles données génétiques et perspectives thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Flore Valerio ; Cécile Daccord ; Igor Letovanec ; Thomas Hügle ; Romain Lazor Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 536-541 Langues : Français (fre) Mots-clés : POLYARTHRITE RHUMATOÏDE Résumé : La pneumopathie interstitielle diffuse compte parmi les manifestations extra-articulaires les plus fréquentes de la polyarthrite rhumatoïde (PR), et elle est un facteur important de morbidité et de mortalité. Elle reste toutefois mal comprise du point de vue physiopathologique et sa prise en charge est difficile, faute de traitements efficaces et de directives internationales. L’identification récente de variants génétiques et de mutations similaires à ceux observés dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une maladie touchant exclusivement le poumon, offre de nouvelles perspectives de compréhension de la pneumopathie interstitielle associée à la PR. Par ailleurs, les nouveaux traitements antifibrotiques disponibles pour la FPI (pirfénidone et nintédanib) pourraient s’avérer aussi utiles dans la pneumopathie interstitielle associée à la PR. Des études sont en cours pour le déterminer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63682 [article] Pneumopathie interstitielle dans la polyarthrite rhumathoïde : nouvelles données génétiques et perspectives thérapeutiques [texte imprimé] / Flore Valerio ; Cécile Daccord ; Igor Letovanec ; Thomas Hügle ; Romain Lazor . - 2019 . - p. 536-541. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 641 (Mars 2019) . - p. 536-541 Mots-clés : POLYARTHRITE RHUMATOÏDE Résumé : La pneumopathie interstitielle diffuse compte parmi les manifestations extra-articulaires les plus fréquentes de la polyarthrite rhumatoïde (PR), et elle est un facteur important de morbidité et de mortalité. Elle reste toutefois mal comprise du point de vue physiopathologique et sa prise en charge est difficile, faute de traitements efficaces et de directives internationales. L’identification récente de variants génétiques et de mutations similaires à ceux observés dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une maladie touchant exclusivement le poumon, offre de nouvelles perspectives de compréhension de la pneumopathie interstitielle associée à la PR. Par ailleurs, les nouveaux traitements antifibrotiques disponibles pour la FPI (pirfénidone et nintédanib) pourraient s’avérer aussi utiles dans la pneumopathie interstitielle associée à la PR. Des études sont en cours pour le déterminer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63682

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Pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire dans l'immunodéficience commune variable / Maura Prella Bianchi in Revue médicale suisse, 407 (Novembre 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 407 (Novembre 2013) . - p. 2175-2180 Titre : Pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire dans l'immunodéficience commune variable Type de document : texte imprimé Auteurs : Maura Prella Bianchi ; Igor Letovanec ; François Spertini ; et al. Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 2175-2180 Note générale : L’immunodéficience commune variable (common variable immunodeficiency, CVID) est la plus fréquente des immunodéficiences primaires. Les infections récidivantes en sont une conséquence classique, mais leur impact a été réduit par la substitution en immunoglobulines. La CVID s’accompagne aussi de diverses manifestations inflammatoires et autoimmunes résultant d’anomalies de l’immunité cellulaire. Le poumon est notamment affecté par la pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire (granulomatous lymphocytic interstitial lung disease, GLILD), une entité récemment décrite qui constitue une cause importante de morbidité et de mortalité chez ces patients. La GLILD est distincte des bronchiectasies secondaires aux infections répétées. Elle présente des similitudes mais aussi d’importantes différences avec la sarcoïdose. Langues : Français (fre) Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44867 [article] Pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire dans l'immunodéficience commune variable [texte imprimé] / Maura Prella Bianchi ; Igor Letovanec ; François Spertini ; et al. . - 2013 . - p. 2175-2180. L’immunodéficience commune variable (common variable immunodeficiency, CVID) est la plus fréquente des immunodéficiences primaires. Les infections récidivantes en sont une conséquence classique, mais leur impact a été réduit par la substitution en immunoglobulines. La CVID s’accompagne aussi de diverses manifestations inflammatoires et autoimmunes résultant d’anomalies de l’immunité cellulaire. Le poumon est notamment affecté par la pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire (granulomatous lymphocytic interstitial lung disease, GLILD), une entité récemment décrite qui constitue une cause importante de morbidité et de mortalité chez ces patients. La GLILD est distincte des bronchiectasies secondaires aux infections répétées. Elle présente des similitudes mais aussi d’importantes différences avec la sarcoïdose. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 407 (Novembre 2013) . - p. 2175-2180 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44867

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Tumeurs de l’appareil locomoteur : de la simple «bosse» à la prise en charge multidisciplinaire / S. Cherix in Revue médicale suisse, 411 (Décembre 2013)

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