Effets secondaires systémiques et oropharyngés des corticostéroïdes inhalés / Tamara Séverine Rochat in Revue médicale suisse, 363 (Novembre 2012)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 363 (Novembre 2012) . - p. 2219-2223 Titre : Effets secondaires systémiques et oropharyngés des corticostéroïdes inhalés Type de document : texte imprimé Auteurs : Tamara Séverine Rochat ; Jean-Paul Janssens Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 2219-2223 Langues : Français (fre) Résumé : L’utilisation de corticostéroïdes inhalés (CSI) est un pilier important du traitement de l’asthme. Bien que considérés comme topiques, les CSI ne sont pas dépourvus d’effets secondaires systémiques (insuffisance surrénalienne, ostéoporose, fragilisation cutanée, effets oculaires, retard de croissance) et les effets indésirables oropharyngés ne sont pas négligeables. Ces effets semblent dose et durée dépendants, mais varient également en fonction du CSI utilisé, de la méthode d’administration et des interactions médicamenteuses. Il est recommandé de titrer le CSI à la dose la plus faible nécessaire, de réévaluer régulièrement leur indication et d’être attentif aux interactions médicamenteuses. De plus, un changement de CSI peut permettre de minimiser un effet indésirable. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46605 [article] Effets secondaires systémiques et oropharyngés des corticostéroïdes inhalés [texte imprimé] / Tamara Séverine Rochat ; Jean-Paul Janssens . - 2012 . - p. 2219-2223. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 363 (Novembre 2012) . - p. 2219-2223 Résumé : L’utilisation de corticostéroïdes inhalés (CSI) est un pilier important du traitement de l’asthme. Bien que considérés comme topiques, les CSI ne sont pas dépourvus d’effets secondaires systémiques (insuffisance surrénalienne, ostéoporose, fragilisation cutanée, effets oculaires, retard de croissance) et les effets indésirables oropharyngés ne sont pas négligeables. Ces effets semblent dose et durée dépendants, mais varient également en fonction du CSI utilisé, de la méthode d’administration et des interactions médicamenteuses. Il est recommandé de titrer le CSI à la dose la plus faible nécessaire, de réévaluer régulièrement leur indication et d’être attentif aux interactions médicamenteuses. De plus, un changement de CSI peut permettre de minimiser un effet indésirable. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46605

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Mise au point sur le traitement de la sarcoïdose / Tamara Séverine Rochat in Revue médicale suisse, 539 (Novembre 2016)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 539 (Novembre 2016) . - p. 1966-1971 Titre : Mise au point sur le traitement de la sarcoïdose Type de document : texte imprimé Auteurs : Tamara Séverine Rochat ; Jean-Paul Janssens ; Paola M. Soccal ; Dan Adler Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1966-1971 Langues : Français (fre) Mots-clés : sarcoïdose Résumé : La sarcoïdose est une maladie granulomateuse de manifestation et d’évolution très variables. Environ 50% des patients atteints nécessiteront un traitement systémique alors que les autres présenteront une résolution spontanée de la maladie. Lorsqu’un traitement est nécessaire, il est long et le taux de rechute est fréquent à son arrêt. Les corticostéroïdes systémiques (CSS) sont le traitement de première intention. En raison de nombreux effets indésirables, il est primordial d’avoir recours à d’autres molécules thérapeutiques en cas d’intolérance, à but d’épargne cortisonique, ou encore en cas d’inefficacité du traitement par CSS seuls. IntroductionLa sarcoïdose est une maladie inflammatoire granulomateuse caractérisée par une présentation clinique et une évolution très diverses. L’étiologie de la sarcoïdose demeure incertaine, mais conduit à un désordre cytokinique, en particulier une augmentation de la sécrétion de TNFα, qui participe à la formation de granulomes dans différents organes. Le diagnostic peut être retenu devant une présentation clinique et radiologique évocatrice, une évidence histologique de granulomes non caséeux et l’exclusion d’une autre maladie granulomateuse.1,2 On retrouve une atteinte pulmonaire dans 95% des cas et une atteinte extrapulmonaire dans 30 à 50% des cas.3 La prévalence de la maladie varie de 5 à 60 cas/100000 personnes et l’incidence de 1 à 35 cas pour 100000 personnes/année selon les régions du monde. La sarcoïdose atteint de manière prédominante les femmes (ratio 2:1) et les Afro-Américains. On note deux pics d’âge de survenue (20‑29 ans et 55‑65 ans).1,2Traitement: généralit... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44082 [article] Mise au point sur le traitement de la sarcoïdose [texte imprimé] / Tamara Séverine Rochat ; Jean-Paul Janssens ; Paola M. Soccal ; Dan Adler . - 2016 . - p. 1966-1971. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 539 (Novembre 2016) . - p. 1966-1971 Mots-clés : sarcoïdose Résumé : La sarcoïdose est une maladie granulomateuse de manifestation et d’évolution très variables. Environ 50% des patients atteints nécessiteront un traitement systémique alors que les autres présenteront une résolution spontanée de la maladie. Lorsqu’un traitement est nécessaire, il est long et le taux de rechute est fréquent à son arrêt. Les corticostéroïdes systémiques (CSS) sont le traitement de première intention. En raison de nombreux effets indésirables, il est primordial d’avoir recours à d’autres molécules thérapeutiques en cas d’intolérance, à but d’épargne cortisonique, ou encore en cas d’inefficacité du traitement par CSS seuls. IntroductionLa sarcoïdose est une maladie inflammatoire granulomateuse caractérisée par une présentation clinique et une évolution très diverses. L’étiologie de la sarcoïdose demeure incertaine, mais conduit à un désordre cytokinique, en particulier une augmentation de la sécrétion de TNFα, qui participe à la formation de granulomes dans différents organes. Le diagnostic peut être retenu devant une présentation clinique et radiologique évocatrice, une évidence histologique de granulomes non caséeux et l’exclusion d’une autre maladie granulomateuse.1,2 On retrouve une atteinte pulmonaire dans 95% des cas et une atteinte extrapulmonaire dans 30 à 50% des cas.3 La prévalence de la maladie varie de 5 à 60 cas/100000 personnes et l’incidence de 1 à 35 cas pour 100000 personnes/année selon les régions du monde. La sarcoïdose atteint de manière prédominante les femmes (ratio 2:1) et les Afro-Américains. On note deux pics d’âge de survenue (20‑29 ans et 55‑65 ans).1,2Traitement: généralit... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44082

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