L’éthique soignante face au refus de soins / Sarah Dauchy in La revue de l'infirmière, 224 (Octobre 2016)

Public ISBD [article]  inLa revue de l'infirmière > 224 (Octobre 2016) . - p. 19-21 Titre : L’éthique soignante face au refus de soins Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarah Dauchy ; et al. ; Cécile Charles ; Nelly Vérotte Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 19-21 Langues : Français (fre) Mots-clés : Refus de soins  Refus de traitement  Ethique  Communication  Equipe soignante Résumé : Un soignant peut se retrouver face à un refus de soins. Se posent alors à lui plusieurs questions. S’il faut tout d’abord comprendre les raisons de ce refus, appréhender ce qui se joue pour le patient, il existe des stratégies soignantes et en premier lieu le dialogue et l’analyse. Le rôle de l’équipe pluridisciplinaire est dans ce cas essentiel. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43447 [article] L’éthique soignante face au refus de soins [texte imprimé] / Sarah Dauchy ; et al. ; Cécile Charles ; Nelly Vérotte . - 2016 . - p. 19-21. Langues : Français (fre) in La revue de l'infirmière > 224 (Octobre 2016) . - p. 19-21 Mots-clés : Refus de soins  Refus de traitement  Ethique  Communication  Equipe soignante Résumé : Un soignant peut se retrouver face à un refus de soins. Se posent alors à lui plusieurs questions. S’il faut tout d’abord comprendre les raisons de ce refus, appréhender ce qui se joue pour le patient, il existe des stratégies soignantes et en premier lieu le dialogue et l’analyse. Le rôle de l’équipe pluridisciplinaire est dans ce cas essentiel. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43447

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets	Exclu du prêt

Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens / Julien Carretier in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023) . - p. 329-348 Titre : Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Type de document : document graphique à deux dimensions Auteurs : Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Giovanna Marsico ; Sarah Dauchy Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 329-348 Langues : Français (fre) Mots-clés : Collecte de données  France  Accompagnement de la fin de la vie  Législation  Collecte de données  France  Accompagnement de la fin de la vie  législation Résumé : Contexte Le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie a piloté une étude sur « Les Français et la fin de vie » afin d?établir un état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Français majeurs et renforcer la démarche d?information et sensibilisation des citoyens sur la fin de vie et leurs droits. Objectifs Évaluer les connaissances des Français concernant l?accompagnement de la fin de vie et les différents dispositifs prévus par la loi (désignation de la personne de confiance, directives anticipées, refus de traitement dans une situation d?obstination déraisonnable, sédation profonde et continue jusqu?au décès). Méthode Une enquête par questionnaire a été réalisée par téléphone auprès d?un échantillon représentatif de la population française (1003 personnes âgées de 18 ans et plus). Résultats Les Français se sentent globalement peu concernés par les questions de la fin de vie. Les femmes ont davantage réfléchi que les hommes à leurs préférences et à évoquer leur souhait en matière de fin de vie à leurs proches. Il existe un décalage entre le niveau d?information objective des Français sur la fin de vie et la perception qu?ils en ont : seuls 21,2 % de ceux qui se considèrent comme bien informés le sont objectivement. Le niveau global de connaissances des dispositifs de fin de vie est moyen. Conclusion Ces résultats permettent de poser un cadre structurant pour la production d?un baromètre annuel sur les connaissances et représentations des Français sur la fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80495 [article] Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens [document graphique à deux dimensions] / Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Giovanna Marsico ; Sarah Dauchy . - 2023 . - p. 329-348. Langues : Français (fre) in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023) . - p. 329-348 Mots-clés : Collecte de données  France  Accompagnement de la fin de la vie  Législation  Collecte de données  France  Accompagnement de la fin de la vie  législation Résumé : Contexte Le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie a piloté une étude sur « Les Français et la fin de vie » afin d?établir un état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Français majeurs et renforcer la démarche d?information et sensibilisation des citoyens sur la fin de vie et leurs droits. Objectifs Évaluer les connaissances des Français concernant l?accompagnement de la fin de vie et les différents dispositifs prévus par la loi (désignation de la personne de confiance, directives anticipées, refus de traitement dans une situation d?obstination déraisonnable, sédation profonde et continue jusqu?au décès). Méthode Une enquête par questionnaire a été réalisée par téléphone auprès d?un échantillon représentatif de la population française (1003 personnes âgées de 18 ans et plus). Résultats Les Français se sentent globalement peu concernés par les questions de la fin de vie. Les femmes ont davantage réfléchi que les hommes à leurs préférences et à évoquer leur souhait en matière de fin de vie à leurs proches. Il existe un décalage entre le niveau d?information objective des Français sur la fin de vie et la perception qu?ils en ont : seuls 21,2 % de ceux qui se considèrent comme bien informés le sont objectivement. Le niveau global de connaissances des dispositifs de fin de vie est moyen. Conclusion Ces résultats permettent de poser un cadre structurant pour la production d?un baromètre annuel sur les connaissances et représentations des Français sur la fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80495

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets	Exclu du prêt

Soins palliatifs : inégalités sociales et territoriales / Julien Carretier in La revue du praticien, Tome 74, n° 7 (Septembre 2024)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > Tome 74, n° 7 (Septembre 2024) . - p. 715-720 Titre : Soins palliatifs : inégalités sociales et territoriales Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Carretier, Auteur ; Giovanna Marsico, Auteur ; Thomas Gonçalves, Auteur ; Sarah Dauchy, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 715-720 Langues : Français (fre) Mots-clés : Perpectives  Soins palliatifs  Inégalité sociale de santé  Santé publique Résumé : « La prise en charge palliative est susceptible d'intervenir quel que soit le lieu de vie ou de soins et elle s'organise dans l'environnement de la personne malade, avec l'appui de professionnels de santé et du secteur social ou médico-social et des équipes de soins. Les modalités de prise en charge palliative varient d'un pays à l'autre en fonction des ressources, des valeurs culturelles, des systèmes de santé et des politiques internes. Il existe des disparités d'accès, en particulier dans les zones rurales et pour certaines populations en situation de fragilité. Une des principales limites au développement insuffisant de la démographie professionnel spécialisée en soins palliatifs. Les territoires d'outre-mer relèvent de situations spécifiques, avec des populations qui cumulent des inégalités sociales et territoires de santé. L'approche de la fragilité permet d'anticiper et d'envisager une prise en charge palliative afin de répondre aux futurs besoins des personnes malades et de leurs proches aidants. les citoyens français en situation de grande pauvreté, les personnes protégées, celles atteintes de troubles psychiatriques, les personnes âgées, en situation de handicap et toutes celles ayant une ou plusieurs fragilités se heurtent à des situations où elles ne peuvent exercer la totalité de leurs droits. les mesures et actions de la stratégies décennale « soins palliatifs, prise en charge de la douleur et accompagnement de la fin de vie » s'inscrivent dans la réduction et la lutte contre toutes formes d'inégalité dans les parcours de fin de vie des personnes malades et de leurs proches. » Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=86973 [article] Soins palliatifs : inégalités sociales et territoriales [texte imprimé] / Julien Carretier, Auteur ; Giovanna Marsico, Auteur ; Thomas Gonçalves, Auteur ; Sarah Dauchy, Auteur . - 2024 . - p. 715-720. Langues : Français (fre) in La revue du praticien > Tome 74, n° 7 (Septembre 2024) . - p. 715-720 Mots-clés : Perpectives  Soins palliatifs  Inégalité sociale de santé  Santé publique Résumé : « La prise en charge palliative est susceptible d'intervenir quel que soit le lieu de vie ou de soins et elle s'organise dans l'environnement de la personne malade, avec l'appui de professionnels de santé et du secteur social ou médico-social et des équipes de soins. Les modalités de prise en charge palliative varient d'un pays à l'autre en fonction des ressources, des valeurs culturelles, des systèmes de santé et des politiques internes. Il existe des disparités d'accès, en particulier dans les zones rurales et pour certaines populations en situation de fragilité. Une des principales limites au développement insuffisant de la démographie professionnel spécialisée en soins palliatifs. Les territoires d'outre-mer relèvent de situations spécifiques, avec des populations qui cumulent des inégalités sociales et territoires de santé. L'approche de la fragilité permet d'anticiper et d'envisager une prise en charge palliative afin de répondre aux futurs besoins des personnes malades et de leurs proches aidants. les citoyens français en situation de grande pauvreté, les personnes protégées, celles atteintes de troubles psychiatriques, les personnes âgées, en situation de handicap et toutes celles ayant une ou plusieurs fragilités se heurtent à des situations où elles ne peuvent exercer la totalité de leurs droits. les mesures et actions de la stratégies décennale « soins palliatifs, prise en charge de la douleur et accompagnement de la fin de vie » s'inscrivent dans la réduction et la lutte contre toutes formes d'inégalité dans les parcours de fin de vie des personnes malades et de leurs proches. » Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=86973

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
REVUES	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets	Exclu du prêt

---

1 (1 - 3 / 3)