Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
La bibliothèque sera fermée le mardi 10 juin dès 11h30 et ainsi que le lundi 23 juin.
Les locaux 140 et 240 seront, comme toujours, mis à votre disposition pour l'étude.
Les retours de prêt peuvent se faire à l'accueil.
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Centre de documentation de la HELHa-Gilly
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Auteur Kishore Sandu |
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Laryngomalacie : cause principale de stridor chez le nourrisson et le petit enfant / A. Reinhard in Revue médicale suisse, 444 (Octobre 2014)
[article]
Titre : Laryngomalacie : cause principale de stridor chez le nourrisson et le petit enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Reinhard ; Kishore Sandu Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 1816-1819 Langues : Français (fre) Résumé : La laryngomalacie (LM) est la cause la plus fréquente de stridor congénital. Elle est due à une obstruction des voies aériennes supérieures (VAS) par un collapsus des tissus supraglottiques lors de l’inspirium. Lors de la prise en charge d’un enfant avec un stridor congénital, il est important d’exclure d’autres malformations des voies aériennes supérieures pouvant mimer ou être synchrones à une LM. Les symptômes de la LM sont la plupart du temps légers et disparaissent spontanément avant l’âge de deux ans. Environ 20% des patients avec une LM ont des symptômes importants (stridor sévère, difficultés alimentaires et retard de croissance) nécessitant un traitement par chirurgie endoscopique (supraglottoplastie). Son taux de succès est bon avec peu de risques de récidives ou de complications. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43120
in Revue médicale suisse > 444 (Octobre 2014) . - p. 1816-1819[article] Laryngomalacie : cause principale de stridor chez le nourrisson et le petit enfant [texte imprimé] / A. Reinhard ; Kishore Sandu . - 2014 . - p. 1816-1819.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 444 (Octobre 2014) . - p. 1816-1819
Résumé : La laryngomalacie (LM) est la cause la plus fréquente de stridor congénital. Elle est due à une obstruction des voies aériennes supérieures (VAS) par un collapsus des tissus supraglottiques lors de l’inspirium. Lors de la prise en charge d’un enfant avec un stridor congénital, il est important d’exclure d’autres malformations des voies aériennes supérieures pouvant mimer ou être synchrones à une LM. Les symptômes de la LM sont la plupart du temps légers et disparaissent spontanément avant l’âge de deux ans. Environ 20% des patients avec une LM ont des symptômes importants (stridor sévère, difficultés alimentaires et retard de croissance) nécessitant un traitement par chirurgie endoscopique (supraglottoplastie). Son taux de succès est bon avec peu de risques de récidives ou de complications. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43120 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt ORL : ce qui a changé en 2024 / Lukas Anschütz ; Sophie Fries ; Jelena Todic ; Nicolas Glasson ; Victoria Salati ; François Gorostidi ; Kishore Sandu ; Karma Lambercy ; Christian Simon in Revue médicale suisse, 902 (22 janvier 2025)
[article]
Titre : ORL : ce qui a changé en 2024 Type de document : texte imprimé Auteurs : Lukas Anschütz ; Sophie Fries ; Jelena Todic ; Nicolas Glasson ; Victoria Salati ; François Gorostidi ; Kishore Sandu ; Karma Lambercy ; Christian Simon Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 147-149 Langues : Français (fre) Mots-clés : ORL Surdité brusque Thérapeutique Audiologie pédiatrique Phoniatrie Oncologie Rhinologie Glande parathyroïde Trachéomalacie morbide Syndrome d'apnées obstructives du sommeil - SAOS Résumé : Cet article présente les dernières avancées en oto-rhino-laryngologie. Il explore des progrès dans la prise en charge de la surdité brusque avec l’utilisation de traitements à faible dose de glucocorticoïdes, et en audiologie pédiatrique avec une thérapie génique pour la surdité DFNB9 (autosomal récessif deafness 9). En phoniatrie et oncologie, une nouvelle approche chirurgicale robotique minimalement invasive permet une meilleure préservation des organes dans les cancers de la sphère ORL. Des innovations en rhinologie incluent des thérapies biologiques pour la rhino-sinusite chronique avec polypes. En somme, ces avancées enrichissent les options thérapeutiques, avec un impact significatif sur la qualité de vie des patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92548
in Revue médicale suisse > 902 (22 janvier 2025) . - p. 147-149[article] ORL : ce qui a changé en 2024 [texte imprimé] / Lukas Anschütz ; Sophie Fries ; Jelena Todic ; Nicolas Glasson ; Victoria Salati ; François Gorostidi ; Kishore Sandu ; Karma Lambercy ; Christian Simon . - 2025 . - p. 147-149.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 902 (22 janvier 2025) . - p. 147-149
Mots-clés : ORL Surdité brusque Thérapeutique Audiologie pédiatrique Phoniatrie Oncologie Rhinologie Glande parathyroïde Trachéomalacie morbide Syndrome d'apnées obstructives du sommeil - SAOS Résumé : Cet article présente les dernières avancées en oto-rhino-laryngologie. Il explore des progrès dans la prise en charge de la surdité brusque avec l’utilisation de traitements à faible dose de glucocorticoïdes, et en audiologie pédiatrique avec une thérapie génique pour la surdité DFNB9 (autosomal récessif deafness 9). En phoniatrie et oncologie, une nouvelle approche chirurgicale robotique minimalement invasive permet une meilleure préservation des organes dans les cancers de la sphère ORL. Des innovations en rhinologie incluent des thérapies biologiques pour la rhino-sinusite chronique avec polypes. En somme, ces avancées enrichissent les options thérapeutiques, avec un impact significatif sur la qualité de vie des patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92548 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Disponible Papillomatose respiratoire récurrente / Victoria Salati in Revue médicale suisse, 889 (2 octobre 2024)
[article]
Titre : Papillomatose respiratoire récurrente Type de document : texte imprimé Auteurs : Victoria Salati ; Olivier Janjic ; François Gorostidi ; Kishore Sandu Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 1747-1750 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.889.1747 Langues : Français (fre) Mots-clés : Papillomatose respiratoire Epidémiologie Investigation Traitement Chirurgie Thérapie adjuvantes Vaccination thérapeutique Vaccination préventive Résumé : La papillomatose respiratoire récurrente est une infection chronique de la muqueuse des voies aériennes par le virus du papillome humain sous forme de papillomes exophytiques récidivants. Deux formes cliniques sont décrites : juvénile et adulte. Selon leurs taille et localisation, les papillomes peuvent être responsables d’une dysphonie, d’une gêne pharyngée, jusqu’à l’obstruction des voies respiratoires. Il n’y a pas de traitement curatif définitif. La stratégie est chirurgicale par l’ablation des lésions symptomatiques par voie endoscopique, mais certaines maladies récidivantes nécessitent de multiples interventions en plus des thérapies adjuvantes. L’impact sur la qualité de vie est majeur, à travers les symptômes occasionnés et les séquelles des traitements. La vaccination représente le meilleur espoir d’éradication de la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87593
in Revue médicale suisse > 889 (2 octobre 2024) . - p. 1747-1750[article] Papillomatose respiratoire récurrente [texte imprimé] / Victoria Salati ; Olivier Janjic ; François Gorostidi ; Kishore Sandu . - 2024 . - p. 1747-1750.
DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.889.1747
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 889 (2 octobre 2024) . - p. 1747-1750
Mots-clés : Papillomatose respiratoire Epidémiologie Investigation Traitement Chirurgie Thérapie adjuvantes Vaccination thérapeutique Vaccination préventive Résumé : La papillomatose respiratoire récurrente est une infection chronique de la muqueuse des voies aériennes par le virus du papillome humain sous forme de papillomes exophytiques récidivants. Deux formes cliniques sont décrites : juvénile et adulte. Selon leurs taille et localisation, les papillomes peuvent être responsables d’une dysphonie, d’une gêne pharyngée, jusqu’à l’obstruction des voies respiratoires. Il n’y a pas de traitement curatif définitif. La stratégie est chirurgicale par l’ablation des lésions symptomatiques par voie endoscopique, mais certaines maladies récidivantes nécessitent de multiples interventions en plus des thérapies adjuvantes. L’impact sur la qualité de vie est majeur, à travers les symptômes occasionnés et les séquelles des traitements. La vaccination représente le meilleur espoir d’éradication de la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87593 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Disponible La sténose trachéale congénitale: de la clinique au traitement / Lorry Duchoud in Revue médicale suisse, 665 (2 Octobre 2019)
[article]
Titre : La sténose trachéale congénitale: de la clinique au traitement Type de document : texte imprimé Auteurs : Lorry Duchoud ; Cécile De Sandre-Mouly ; Kishore Sandu Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1765-1768 Langues : Français (fre) Résumé : La sténose trachéale congénitale est une malformation rare du squelette fibro-cartilagineux de la trachée, fréquemment associée à des malformations cardiaques. Le tableau clinique et l’âge de présentation varient en fonction de la sévérité de la sténose. Il existe un risque d’obstruction des voies aériennes. Le diagnostic repose sur l’endoscopie et le traitement est chirurgical. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65762
in Revue médicale suisse > 665 (2 Octobre 2019) . - p. 1765-1768[article] La sténose trachéale congénitale: de la clinique au traitement [texte imprimé] / Lorry Duchoud ; Cécile De Sandre-Mouly ; Kishore Sandu . - 2019 . - p. 1765-1768.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 665 (2 Octobre 2019) . - p. 1765-1768
Résumé : La sténose trachéale congénitale est une malformation rare du squelette fibro-cartilagineux de la trachée, fréquemment associée à des malformations cardiaques. Le tableau clinique et l’âge de présentation varient en fonction de la sévérité de la sténose. Il existe un risque d’obstruction des voies aériennes. Le diagnostic repose sur l’endoscopie et le traitement est chirurgical. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65762 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt