Laryngomalacie : cause principale de stridor chez le nourrisson et le petit enfant / A. Reinhard in Revue médicale suisse, 444 (Octobre 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 444 (Octobre 2014) . - p. 1816-1819 Titre : Laryngomalacie : cause principale de stridor chez le nourrisson et le petit enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Reinhard ; Kishore Sandu Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 1816-1819 Langues : Français (fre) Résumé : La laryngomalacie (LM) est la cause la plus fréquente de stridor congénital. Elle est due à une obstruction des voies aériennes supérieures (VAS) par un collapsus des tissus supraglottiques lors de l’inspirium. Lors de la prise en charge d’un enfant avec un stridor congénital, il est important d’exclure d’autres malformations des voies aériennes supérieures pouvant mimer ou être synchrones à une LM. Les symptômes de la LM sont la plupart du temps légers et disparaissent spontanément avant l’âge de deux ans. Environ 20% des patients avec une LM ont des symptômes importants (stridor sévère, difficultés alimentaires et retard de croissance) nécessitant un traitement par chirurgie endoscopique (supraglottoplastie). Son taux de succès est bon avec peu de risques de récidives ou de complications. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43120 [article] Laryngomalacie : cause principale de stridor chez le nourrisson et le petit enfant [texte imprimé] / A. Reinhard ; Kishore Sandu . - 2014 . - p. 1816-1819. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 444 (Octobre 2014) . - p. 1816-1819 Résumé : La laryngomalacie (LM) est la cause la plus fréquente de stridor congénital. Elle est due à une obstruction des voies aériennes supérieures (VAS) par un collapsus des tissus supraglottiques lors de l’inspirium. Lors de la prise en charge d’un enfant avec un stridor congénital, il est important d’exclure d’autres malformations des voies aériennes supérieures pouvant mimer ou être synchrones à une LM. Les symptômes de la LM sont la plupart du temps légers et disparaissent spontanément avant l’âge de deux ans. Environ 20% des patients avec une LM ont des symptômes importants (stridor sévère, difficultés alimentaires et retard de croissance) nécessitant un traitement par chirurgie endoscopique (supraglottoplastie). Son taux de succès est bon avec peu de risques de récidives ou de complications. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43120

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Papillomatose respiratoire récurrente / Victoria Salati in Revue médicale suisse, 889 (2 octobre 2024)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 889 (2 octobre 2024) . - p. 1747-1750 Titre : Papillomatose respiratoire récurrente Type de document : texte imprimé Auteurs : Victoria Salati ; Olivier Janjic ; François Gorostidi ; Kishore Sandu Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 1747-1750 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.889.1747 Langues : Français (fre) Mots-clés : Papillomatose respiratoire  Epidémiologie  Investigation  Traitement  Chirurgie  Thérapie adjuvantes  Vaccination thérapeutique  Vaccination préventive Résumé : La papillomatose respiratoire récurrente est une infection chronique de la muqueuse des voies aériennes par le virus du papillome humain sous forme de papillomes exophytiques récidivants. Deux formes cliniques sont décrites : juvénile et adulte. Selon leurs taille et localisation, les papillomes peuvent être responsables d’une dysphonie, d’une gêne pharyngée, jusqu’à l’obstruction des voies respiratoires. Il n’y a pas de traitement curatif définitif. La stratégie est chirurgicale par l’ablation des lésions symptomatiques par voie endoscopique, mais certaines maladies récidivantes nécessitent de multiples interventions en plus des thérapies adjuvantes. L’impact sur la qualité de vie est majeur, à travers les symptômes occasionnés et les séquelles des traitements. La vaccination représente le meilleur espoir d’éradication de la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87593 [article] Papillomatose respiratoire récurrente [texte imprimé] / Victoria Salati ; Olivier Janjic ; François Gorostidi ; Kishore Sandu . - 2024 . - p. 1747-1750. DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.889.1747 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 889 (2 octobre 2024) . - p. 1747-1750 Mots-clés : Papillomatose respiratoire  Epidémiologie  Investigation  Traitement  Chirurgie  Thérapie adjuvantes  Vaccination thérapeutique  Vaccination préventive Résumé : La papillomatose respiratoire récurrente est une infection chronique de la muqueuse des voies aériennes par le virus du papillome humain sous forme de papillomes exophytiques récidivants. Deux formes cliniques sont décrites : juvénile et adulte. Selon leurs taille et localisation, les papillomes peuvent être responsables d’une dysphonie, d’une gêne pharyngée, jusqu’à l’obstruction des voies respiratoires. Il n’y a pas de traitement curatif définitif. La stratégie est chirurgicale par l’ablation des lésions symptomatiques par voie endoscopique, mais certaines maladies récidivantes nécessitent de multiples interventions en plus des thérapies adjuvantes. L’impact sur la qualité de vie est majeur, à travers les symptômes occasionnés et les séquelles des traitements. La vaccination représente le meilleur espoir d’éradication de la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87593

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La sténose trachéale congénitale: de la clinique au traitement / Lorry Duchoud in Revue médicale suisse, 665 (2 Octobre 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 665 (2 Octobre 2019) . - p. 1765-1768 Titre : La sténose trachéale congénitale: de la clinique au traitement Type de document : texte imprimé Auteurs : Lorry Duchoud ; Cécile De Sandre-Mouly ; Kishore Sandu Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1765-1768 Langues : Français (fre) Résumé : La sténose trachéale congénitale est une malformation rare du squelette fibro-cartilagineux de la trachée, fréquemment associée à des malformations cardiaques. Le tableau clinique et l’âge de présentation varient en fonction de la sévérité de la sténose. Il existe un risque d’obstruction des voies aériennes. Le diagnostic repose sur l’endoscopie et le traitement est chirurgical. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65762 [article] La sténose trachéale congénitale: de la clinique au traitement [texte imprimé] / Lorry Duchoud ; Cécile De Sandre-Mouly ; Kishore Sandu . - 2019 . - p. 1765-1768. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 665 (2 Octobre 2019) . - p. 1765-1768 Résumé : La sténose trachéale congénitale est une malformation rare du squelette fibro-cartilagineux de la trachée, fréquemment associée à des malformations cardiaques. Le tableau clinique et l’âge de présentation varient en fonction de la sévérité de la sténose. Il existe un risque d’obstruction des voies aériennes. Le diagnostic repose sur l’endoscopie et le traitement est chirurgical. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65762

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