ABC des polypes coliques / Paraskevi Archanioti in Revue médicale suisse, 660 (28 août 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 660 (28 août 2019) . - p. 1483-1487 Titre : ABC des polypes coliques Type de document : texte imprimé Auteurs : Paraskevi Archanioti ; Aurélie Bornand ; Christine Sempoux ; Sheila Unger ; Alain Schoepfer ; Maxime Robert ; Grégoire David Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1483-1487 Langues : Français (fre) Résumé : Les polypes coliques sont très fréquents dans la population générale. Certains sont à risque de cancérisation et leurs dépistage et prise en charge par le biais de l’endoscopie permettent une diminution du risque de cancer colorectal. D’autres ne nécessitent pas de surveillance. La classification des polypes a été remise à jour au cours de ces dix dernières années et, à côté des adénomes conventionnels, on reconnaît à présent les festonnés ou dentelés qui regroupent les polypes hyperplasiques, les adénomes dentelés sessiles et les dentelés traditionnels. Les recommandations actuelles sont de réséquer et d’analyser histologiquement chaque polype colique afin de définir une stratégie de surveillance endoscopique personnalisée. Certains syndromes dits de polypose colique nécessitent une prise en charge en centre spécialisé. IntroductionLes polypes du côlon sont des protubérances de la muqueuse dans la lumière colique.1, 2 Ils sont plans, sessiles ou pédiculés et peuvent être trouvés dans l’ensemble du cadre colique. Ils sont le plus souvent asymptomatiques, mais peuvent être à l’origine de saignements, de douleurs, voire d’occlusion. Leur nature peut être néoplasique ou non,1-4 et seule l’analyse histologique permet actuellement de le déterminer.Le cancer colorectal (CCR) représente la troisième cause de mortalité dans les pays d’Europe de l’Ouest. Le risque de développer un CCR au cours de la vie est estimé à environ 5 % et varie en fonction de facteurs de risque génétiques et environnementaux.3, 4 La prévention du CCR s’organise autour du dépistage qui permet, par le biais de l’endoscopie, de détecter de manière précoce les polypes néoplasiques et de les réséquer.Épidémiologie et classificationLa classification des polypes coliques a nettement évolué au cours de la dernière décennie avec l’améliora... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65019 [article] ABC des polypes coliques [texte imprimé] / Paraskevi Archanioti ; Aurélie Bornand ; Christine Sempoux ; Sheila Unger ; Alain Schoepfer ; Maxime Robert ; Grégoire David . - 2019 . - p. 1483-1487. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 660 (28 août 2019) . - p. 1483-1487 Résumé : Les polypes coliques sont très fréquents dans la population générale. Certains sont à risque de cancérisation et leurs dépistage et prise en charge par le biais de l’endoscopie permettent une diminution du risque de cancer colorectal. D’autres ne nécessitent pas de surveillance. La classification des polypes a été remise à jour au cours de ces dix dernières années et, à côté des adénomes conventionnels, on reconnaît à présent les festonnés ou dentelés qui regroupent les polypes hyperplasiques, les adénomes dentelés sessiles et les dentelés traditionnels. Les recommandations actuelles sont de réséquer et d’analyser histologiquement chaque polype colique afin de définir une stratégie de surveillance endoscopique personnalisée. Certains syndromes dits de polypose colique nécessitent une prise en charge en centre spécialisé. IntroductionLes polypes du côlon sont des protubérances de la muqueuse dans la lumière colique.1, 2 Ils sont plans, sessiles ou pédiculés et peuvent être trouvés dans l’ensemble du cadre colique. Ils sont le plus souvent asymptomatiques, mais peuvent être à l’origine de saignements, de douleurs, voire d’occlusion. Leur nature peut être néoplasique ou non,1-4 et seule l’analyse histologique permet actuellement de le déterminer.Le cancer colorectal (CCR) représente la troisième cause de mortalité dans les pays d’Europe de l’Ouest. Le risque de développer un CCR au cours de la vie est estimé à environ 5 % et varie en fonction de facteurs de risque génétiques et environnementaux.3, 4 La prévention du CCR s’organise autour du dépistage qui permet, par le biais de l’endoscopie, de détecter de manière précoce les polypes néoplasiques et de les réséquer.Épidémiologie et classificationLa classification des polypes coliques a nettement évolué au cours de la dernière décennie avec l’améliora... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65019

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Cancer du pancréas en 2025 : prise en charge multidisciplinaire / Rita Brito ; Sahar Mack ; Aurélie Bornand ; François Cauchy ; ANdré Durham ; Kristof Egervari ; Alexis Ricoeur ; Jean-Louis Frossard ; Thibaud Koessler ; Vassilis Genoud ; Christian Toso in Revue médicale suisse, 918 (14 mai 2025)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 918 (14 mai 2025) . - p. 1010-1015 Titre : Cancer du pancréas en 2025 : prise en charge multidisciplinaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Rita Brito ; Sahar Mack ; Aurélie Bornand ; François Cauchy ; ANdré Durham ; Kristof Egervari ; Alexis Ricoeur ; Jean-Louis Frossard ; Thibaud Koessler ; Vassilis Genoud ; Christian Toso Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 1010-1015 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.918.47207 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du pancréas  Radiologie  Gastroentérologie  Pathologie  Chirurgie  Oncologie  Radiothérapie  Thérapeutique Résumé : Le cancer du pancréas (CP) est une maladie agressive avec un pronostic sombre, marqué par une survie médiane de 6 à 8 mois et un taux de survie à 5 ans de 15 %. En Suisse, 1700 nouveaux cas et 1400 décès sont enregistrés chaque année. Le diagnostic tardif, dû à l’absence de symptômes spécifiques et de biomarqueurs validés, limite les options curatives. Cet article résume les avancées récentes dans la prise en charge multidisciplinaire du CP, en détaillant la démarche diagnostique et les approches thérapeutiques : techniques d’imagerie, d’endoscopie, de pathologie et de chirurgie minimalement invasive, radiothérapie ablative et traitements systémiques standards ou guidés par le profilage moléculaire. Malgré des progrès notables avec des perspectives prometteuses, le CP reste un défi majeur en oncologie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=93364 [article] Cancer du pancréas en 2025 : prise en charge multidisciplinaire [texte imprimé] / Rita Brito ; Sahar Mack ; Aurélie Bornand ; François Cauchy ; ANdré Durham ; Kristof Egervari ; Alexis Ricoeur ; Jean-Louis Frossard ; Thibaud Koessler ; Vassilis Genoud ; Christian Toso . - 2025 . - p. 1010-1015. DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.918.47207 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 918 (14 mai 2025) . - p. 1010-1015 Mots-clés : Cancer du pancréas  Radiologie  Gastroentérologie  Pathologie  Chirurgie  Oncologie  Radiothérapie  Thérapeutique Résumé : Le cancer du pancréas (CP) est une maladie agressive avec un pronostic sombre, marqué par une survie médiane de 6 à 8 mois et un taux de survie à 5 ans de 15 %. En Suisse, 1700 nouveaux cas et 1400 décès sont enregistrés chaque année. Le diagnostic tardif, dû à l’absence de symptômes spécifiques et de biomarqueurs validés, limite les options curatives. Cet article résume les avancées récentes dans la prise en charge multidisciplinaire du CP, en détaillant la démarche diagnostique et les approches thérapeutiques : techniques d’imagerie, d’endoscopie, de pathologie et de chirurgie minimalement invasive, radiothérapie ablative et traitements systémiques standards ou guidés par le profilage moléculaire. Malgré des progrès notables avec des perspectives prometteuses, le CP reste un défi majeur en oncologie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=93364

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Le placenta : nouvel organe cible de l’hypertension artérielle ? / Laure Lyne Burdet in Revue médicale suisse, 530 (Septembre 2016)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 530 (Septembre 2016) . - p. 1524-1528 Titre : Le placenta : nouvel organe cible de l’hypertension artérielle ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Laure Lyne Burdet ; Manuella Epiney ; Aurélie Bornand ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1524-1528 Langues : Français (fre) Mots-clés : HYPERTENSION ARTERIELLE  PLACENTA  GROSSESSE Résumé : De tout temps, le placenta a fait l’objet de croyances. Simple déchet anatomique dans nos sociétés, il est ailleurs le siège de l’âme, brûlé, jeté, enterré. Pourtant, si l’on prend la peine de l’examiner, le placenta nous raconte une histoire. En effet, on observe un mimétisme entre les atteintes artérielles placentaires des grossesses hypertensives et les lésions d’artériosclérose de la coronaropathie par exemple. Les grossesses hypertensives sont fréquentes, associées à court terme à un risque accru de complications obstétricales, et à long terme de maladies cardiovasculaires et rénales. Cet article se propose de discuter l’utilité de l’examen du placenta en cas d’hypertension, de sa valeur indicative sur la survenue d’événements cardiovasculaires à long terme chez la mère, et du risque sur le déroulement d’une grossesse ultérieure. IntroductionLa théorie de la programmation fœtale nous a appris que la survenue de maladies chroniques et cardiovasculaires à l’âge adulte serait déjà, en partie, déterminée et influencée par la vie intra-utérine.1 De tout temps, et dans toutes les ethnies, le placenta a généré nombre de croyances. Simple déchet anatomique ayant accompli son ouvrage de nutrition du fœtus dans nos sociétés, il est ailleurs doté de pouvoirs protecteurs mystérieux, siège de l’âme pour certains, ou alors jeté, brûlé ou encore enterré. Actuellement, une fois la délivrance réalisée, il ne présente plus d’intérêt clinique et n’est analysé que dans des cas particuliers (suspicion d’infection, retard de croissance…). Pourtant, intégrant les facteurs génétiques et épigénétiques, les maladies maternelles préexistantes et les facteurs environnementaux, le placenta est une véritable « boîte noire » de la vie intra-utérine, détenant le potentiel de faire la lumière sur certains mécanismes pathogéniques.2 Loin d... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42724 [article] Le placenta : nouvel organe cible de l’hypertension artérielle ? [texte imprimé] / Laure Lyne Burdet ; Manuella Epiney ; Aurélie Bornand ; et al. . - 2016 . - p. 1524-1528. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 530 (Septembre 2016) . - p. 1524-1528 Mots-clés : HYPERTENSION ARTERIELLE  PLACENTA  GROSSESSE Résumé : De tout temps, le placenta a fait l’objet de croyances. Simple déchet anatomique dans nos sociétés, il est ailleurs le siège de l’âme, brûlé, jeté, enterré. Pourtant, si l’on prend la peine de l’examiner, le placenta nous raconte une histoire. En effet, on observe un mimétisme entre les atteintes artérielles placentaires des grossesses hypertensives et les lésions d’artériosclérose de la coronaropathie par exemple. Les grossesses hypertensives sont fréquentes, associées à court terme à un risque accru de complications obstétricales, et à long terme de maladies cardiovasculaires et rénales. Cet article se propose de discuter l’utilité de l’examen du placenta en cas d’hypertension, de sa valeur indicative sur la survenue d’événements cardiovasculaires à long terme chez la mère, et du risque sur le déroulement d’une grossesse ultérieure. IntroductionLa théorie de la programmation fœtale nous a appris que la survenue de maladies chroniques et cardiovasculaires à l’âge adulte serait déjà, en partie, déterminée et influencée par la vie intra-utérine.1 De tout temps, et dans toutes les ethnies, le placenta a généré nombre de croyances. Simple déchet anatomique ayant accompli son ouvrage de nutrition du fœtus dans nos sociétés, il est ailleurs doté de pouvoirs protecteurs mystérieux, siège de l’âme pour certains, ou alors jeté, brûlé ou encore enterré. Actuellement, une fois la délivrance réalisée, il ne présente plus d’intérêt clinique et n’est analysé que dans des cas particuliers (suspicion d’infection, retard de croissance…). Pourtant, intégrant les facteurs génétiques et épigénétiques, les maladies maternelles préexistantes et les facteurs environnementaux, le placenta est une véritable « boîte noire » de la vie intra-utérine, détenant le potentiel de faire la lumière sur certains mécanismes pathogéniques.2 Loin d... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42724

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