ABC des polypes coliques / Paraskevi Archanioti in Revue médicale suisse, 660 (28 août 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 660 (28 août 2019) . - p. 1483-1487 Titre : ABC des polypes coliques Type de document : texte imprimé Auteurs : Paraskevi Archanioti ; Aurélie Bornand ; Christine Sempoux ; Sheila Unger ; Alain Schoepfer ; Maxime Robert ; Grégoire David Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1483-1487 Langues : Français (fre) Résumé : Les polypes coliques sont très fréquents dans la population générale. Certains sont à risque de cancérisation et leurs dépistage et prise en charge par le biais de l’endoscopie permettent une diminution du risque de cancer colorectal. D’autres ne nécessitent pas de surveillance. La classification des polypes a été remise à jour au cours de ces dix dernières années et, à côté des adénomes conventionnels, on reconnaît à présent les festonnés ou dentelés qui regroupent les polypes hyperplasiques, les adénomes dentelés sessiles et les dentelés traditionnels. Les recommandations actuelles sont de réséquer et d’analyser histologiquement chaque polype colique afin de définir une stratégie de surveillance endoscopique personnalisée. Certains syndromes dits de polypose colique nécessitent une prise en charge en centre spécialisé. IntroductionLes polypes du côlon sont des protubérances de la muqueuse dans la lumière colique.1, 2 Ils sont plans, sessiles ou pédiculés et peuvent être trouvés dans l’ensemble du cadre colique. Ils sont le plus souvent asymptomatiques, mais peuvent être à l’origine de saignements, de douleurs, voire d’occlusion. Leur nature peut être néoplasique ou non,1-4 et seule l’analyse histologique permet actuellement de le déterminer.Le cancer colorectal (CCR) représente la troisième cause de mortalité dans les pays d’Europe de l’Ouest. Le risque de développer un CCR au cours de la vie est estimé à environ 5 % et varie en fonction de facteurs de risque génétiques et environnementaux.3, 4 La prévention du CCR s’organise autour du dépistage qui permet, par le biais de l’endoscopie, de détecter de manière précoce les polypes néoplasiques et de les réséquer.Épidémiologie et classificationLa classification des polypes coliques a nettement évolué au cours de la dernière décennie avec l’améliora... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65019 [article] ABC des polypes coliques [texte imprimé] / Paraskevi Archanioti ; Aurélie Bornand ; Christine Sempoux ; Sheila Unger ; Alain Schoepfer ; Maxime Robert ; Grégoire David . - 2019 . - p. 1483-1487. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 660 (28 août 2019) . - p. 1483-1487 Résumé : Les polypes coliques sont très fréquents dans la population générale. Certains sont à risque de cancérisation et leurs dépistage et prise en charge par le biais de l’endoscopie permettent une diminution du risque de cancer colorectal. D’autres ne nécessitent pas de surveillance. La classification des polypes a été remise à jour au cours de ces dix dernières années et, à côté des adénomes conventionnels, on reconnaît à présent les festonnés ou dentelés qui regroupent les polypes hyperplasiques, les adénomes dentelés sessiles et les dentelés traditionnels. Les recommandations actuelles sont de réséquer et d’analyser histologiquement chaque polype colique afin de définir une stratégie de surveillance endoscopique personnalisée. Certains syndromes dits de polypose colique nécessitent une prise en charge en centre spécialisé. IntroductionLes polypes du côlon sont des protubérances de la muqueuse dans la lumière colique.1, 2 Ils sont plans, sessiles ou pédiculés et peuvent être trouvés dans l’ensemble du cadre colique. Ils sont le plus souvent asymptomatiques, mais peuvent être à l’origine de saignements, de douleurs, voire d’occlusion. Leur nature peut être néoplasique ou non,1-4 et seule l’analyse histologique permet actuellement de le déterminer.Le cancer colorectal (CCR) représente la troisième cause de mortalité dans les pays d’Europe de l’Ouest. Le risque de développer un CCR au cours de la vie est estimé à environ 5 % et varie en fonction de facteurs de risque génétiques et environnementaux.3, 4 La prévention du CCR s’organise autour du dépistage qui permet, par le biais de l’endoscopie, de détecter de manière précoce les polypes néoplasiques et de les réséquer.Épidémiologie et classificationLa classification des polypes coliques a nettement évolué au cours de la dernière décennie avec l’améliora... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65019

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Adénomes hépatocellulaires : update 2020 / Élodie Romailler in Revue médicale suisse, 704 (2 septembre 2020)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 704 (2 septembre 2020) . - p. 1554-1559 Titre : Adénomes hépatocellulaires : update 2020 Type de document : texte imprimé Auteurs : Élodie Romailler ; Sabine Schmidt Kobbe ; Darius Moradpour ; Christine Sempoux Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1554-1559 Langues : Français (fre) Mots-clés : FOIE TUMEUR  IMAGERIE MÉDICALE Résumé : Les adénomes hépatocellulaires (AH) sont des tumeurs bénignes du foie rares et connues pour affecter principalement les femmes en âge de procréer prenant une contraception orale. Ils peuvent se compliquer d’hémorragie ou de transformation en carcinome hépatocellulaire, en particulier lorsque la taille de la lésion dépasse 5 cm. L’imagerie par résonance magnétique est la technique la plus spécifique pour caractériser les AH de manière non invasive. La découverte de mutations spécifiques témoignant de l’existence de différents phénotypes d’AH a permis l’établissement d’une classification moléculaire qui a modifié la prise en charge de cette pathologie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68262 [article] Adénomes hépatocellulaires : update 2020 [texte imprimé] / Élodie Romailler ; Sabine Schmidt Kobbe ; Darius Moradpour ; Christine Sempoux . - 2020 . - p. 1554-1559. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 704 (2 septembre 2020) . - p. 1554-1559 Mots-clés : FOIE TUMEUR  IMAGERIE MÉDICALE Résumé : Les adénomes hépatocellulaires (AH) sont des tumeurs bénignes du foie rares et connues pour affecter principalement les femmes en âge de procréer prenant une contraception orale. Ils peuvent se compliquer d’hémorragie ou de transformation en carcinome hépatocellulaire, en particulier lorsque la taille de la lésion dépasse 5 cm. L’imagerie par résonance magnétique est la technique la plus spécifique pour caractériser les AH de manière non invasive. La découverte de mutations spécifiques témoignant de l’existence de différents phénotypes d’AH a permis l’établissement d’une classification moléculaire qui a modifié la prise en charge de cette pathologie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68262

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Gastroentérite à éosinophiles / Konstantin Burgmann in Revue médicale suisse, 528 (Août 2016)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 528 (Août 2016) . - p. 1430-1433 Titre : Gastroentérite à éosinophiles Type de document : texte imprimé Auteurs : Konstantin Burgmann ; Chritophe Brunel ; Christine Sempoux ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1430-1433 Langues : Français (fre) Mots-clés : GASTROENTERITE Résumé : L’œsophagite à éosinophiles, la gastrite, l’entérite, et la colite à éosinophiles représentent un ensemble de pathologies appartenant au groupe des « eosinophilic gastrointestinal disorders ». Contrairement à l’œsophagite à éosinophiles, qui présente une incidence en nette augmentation, la gastrite, l’entérite et la colite à éosinophiles, rassemblées sous le nom de gastroentérite à éosinophiles (GEE), sont des entités rares. Dans de nombreux cas, l’inflammation est déclenchée par des allergènes ingérés. Cet article fait le point sur les dernières connaissances concernant l’épidémiologie, les manifestations cliniques, les modalités diagnostiques et les options thérapeutiques de la GEE. IntroductionLes polynucléaires éosinophiles (PNE) sont un sous-groupe de leucocytes présents dans de nombreux tissus. Dans le sang, ils représentent environ 1‑5 % des cellules en circulation. Ils jouent un rôle primordial dans la défense antiparasitaire, dans l’allergie et dans certaines maladies inflammatoires.1 Les PNE expriment de multiples granules cytoplasmiques contenant des molécules comme la major basic protein (MBP), la eosinophil-derived neurotoxin, des enzymes hydrolytiques et la peroxidase. D’éventuels parasites transitant dans les tissus du corps humain sont trop grands pour être phagocytés, mais peuvent être combattus grâce à ces molécules hautement toxiques. Ces molécules induisent une inflammation locale des tissus suite à la dégranulation des PNE, quelle que soit l’origine de leur activation. Sur coupe histologique, les pathologistes comptent le nombre de PNE intratissulaires par champ au grossissement 400 x (appelé high power field, HPF). Etant donné que le HPF e... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42708 [article] Gastroentérite à éosinophiles [texte imprimé] / Konstantin Burgmann ; Chritophe Brunel ; Christine Sempoux ; et al. . - 2016 . - p. 1430-1433. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 528 (Août 2016) . - p. 1430-1433 Mots-clés : GASTROENTERITE Résumé : L’œsophagite à éosinophiles, la gastrite, l’entérite, et la colite à éosinophiles représentent un ensemble de pathologies appartenant au groupe des « eosinophilic gastrointestinal disorders ». Contrairement à l’œsophagite à éosinophiles, qui présente une incidence en nette augmentation, la gastrite, l’entérite et la colite à éosinophiles, rassemblées sous le nom de gastroentérite à éosinophiles (GEE), sont des entités rares. Dans de nombreux cas, l’inflammation est déclenchée par des allergènes ingérés. Cet article fait le point sur les dernières connaissances concernant l’épidémiologie, les manifestations cliniques, les modalités diagnostiques et les options thérapeutiques de la GEE. IntroductionLes polynucléaires éosinophiles (PNE) sont un sous-groupe de leucocytes présents dans de nombreux tissus. Dans le sang, ils représentent environ 1‑5 % des cellules en circulation. Ils jouent un rôle primordial dans la défense antiparasitaire, dans l’allergie et dans certaines maladies inflammatoires.1 Les PNE expriment de multiples granules cytoplasmiques contenant des molécules comme la major basic protein (MBP), la eosinophil-derived neurotoxin, des enzymes hydrolytiques et la peroxidase. D’éventuels parasites transitant dans les tissus du corps humain sont trop grands pour être phagocytés, mais peuvent être combattus grâce à ces molécules hautement toxiques. Ces molécules induisent une inflammation locale des tissus suite à la dégranulation des PNE, quelle que soit l’origine de leur activation. Sur coupe histologique, les pathologistes comptent le nombre de PNE intratissulaires par champ au grossissement 400 x (appelé high power field, HPF). Etant donné que le HPF e... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42708

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Lésions hépatiques focales bénignes : revue clinique, radiologique et pathologique / K. Abdelrahman in Revue médicale suisse, 572 (Août 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 572 (Août 2017) . - p. 1474-1479 Titre : Lésions hépatiques focales bénignes : revue clinique, radiologique et pathologique Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Abdelrahman ; S. Schmidt ; Amedeo Sciarra ; Christine Sempoux Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 1474-1479 Langues : Français (fre) Résumé : Les lésions hépatiques focales bénignes constituent un groupe d’entités hétérogènes d’origines cellulaires différentes, mésenchymateuses, hépatocytaires ou cholangiocytaires. La découverte fortuite d’une ou de plusieurs lésions hépatiques est de plus en plus courante en raison de l’utilisation plus fréquente d’examens d’imagerie et des performances excellentes des nouvelles machines d’échographie. Il est indispensable de toujours interpréter l’imagerie hépatique au regard des données cliniques et biologiques. Le but de cet article est de discuter les trois lésions hépatiques bénignes les plus répandues : l’hémangiome, l’hyperplasie nodulaire focale et l’adénome hépatocellulaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54441 [article] Lésions hépatiques focales bénignes : revue clinique, radiologique et pathologique [texte imprimé] / K. Abdelrahman ; S. Schmidt ; Amedeo Sciarra ; Christine Sempoux . - 2017 . - p. 1474-1479. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 572 (Août 2017) . - p. 1474-1479 Résumé : Les lésions hépatiques focales bénignes constituent un groupe d’entités hétérogènes d’origines cellulaires différentes, mésenchymateuses, hépatocytaires ou cholangiocytaires. La découverte fortuite d’une ou de plusieurs lésions hépatiques est de plus en plus courante en raison de l’utilisation plus fréquente d’examens d’imagerie et des performances excellentes des nouvelles machines d’échographie. Il est indispensable de toujours interpréter l’imagerie hépatique au regard des données cliniques et biologiques. Le but de cet article est de discuter les trois lésions hépatiques bénignes les plus répandues : l’hémangiome, l’hyperplasie nodulaire focale et l’adénome hépatocellulaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54441

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Maladie hépatique associée à la chirurgie de Fontan / Tamana Shams in Revue médicale suisse, 884 (28 août 2024)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 884 (28 août 2024) . - p. 1469-1475 Titre : Maladie hépatique associée à la chirurgie de Fontan Type de document : texte imprimé Auteurs : Tamana Shams ; Luis Salvador Nunes ; Sabine Schmidt ; Enora Gast ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Stefano Di Bernardo ; Nicole Sekarski ; Tobias Rutz ; Magalie Ladouceur ; Judith Bouchardy ; Alexander Coukos ; Montserrat Fraga Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 1469-1475 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.884.1469 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie hépatique  Chirurgie  Fontan  conséquences  Hémodynamique  Insuffisance circulatoire  Diagnostic  Biopsie hépatique  Imagerie  anomalies  élastographie  nodules hépatiques  Carcinome hépatocellulaire  transplantation cardiaque Résumé : La chirurgie de Fontan est vitale pour les nouveau-nés naissant avec un cœur univentriculaire. Cette intervention crée un ­nouveau circuit sanguin palliant l’absence de ventricule sous-pulmonaire en connectant les veines caves directement aux ­artères pulmonaires. Elle permet de séparer les circulations pulmonaire et ­systémique et de préserver la fonction du ventricule unique. Cela expose néanmoins les patients à des complications à moyen et long terme, parmi lesquelles l’atteinte hépatique, nommée ­Fontan-Associated Liver Disease (FALD), se caractérisant par une congestion et une fibrose hépatiques progressives pouvant conduire à l’équivalent d’une cirrhose et à ses complications. Son diagnostic ainsi que l’évaluation de sa sévérité ­impliquent différents éléments biologiques, radiologiques et ­histopathologiques ainsi qu’ une expertise multidisciplinaire. Lors de FALD avancée, la transplantation cardiaque seule ou combinée cœur-foie est discutée, au cas par cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87256 [article] Maladie hépatique associée à la chirurgie de Fontan [texte imprimé] / Tamana Shams ; Luis Salvador Nunes ; Sabine Schmidt ; Enora Gast ; Christine Sempoux ; Darius Moradpour ; Stefano Di Bernardo ; Nicole Sekarski ; Tobias Rutz ; Magalie Ladouceur ; Judith Bouchardy ; Alexander Coukos ; Montserrat Fraga . - 2024 . - p. 1469-1475. DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.884.1469 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 884 (28 août 2024) . - p. 1469-1475 Mots-clés : maladie hépatique  Chirurgie  Fontan  conséquences  Hémodynamique  Insuffisance circulatoire  Diagnostic  Biopsie hépatique  Imagerie  anomalies  élastographie  nodules hépatiques  Carcinome hépatocellulaire  transplantation cardiaque Résumé : La chirurgie de Fontan est vitale pour les nouveau-nés naissant avec un cœur univentriculaire. Cette intervention crée un ­nouveau circuit sanguin palliant l’absence de ventricule sous-pulmonaire en connectant les veines caves directement aux ­artères pulmonaires. Elle permet de séparer les circulations pulmonaire et ­systémique et de préserver la fonction du ventricule unique. Cela expose néanmoins les patients à des complications à moyen et long terme, parmi lesquelles l’atteinte hépatique, nommée ­Fontan-Associated Liver Disease (FALD), se caractérisant par une congestion et une fibrose hépatiques progressives pouvant conduire à l’équivalent d’une cirrhose et à ses complications. Son diagnostic ainsi que l’évaluation de sa sévérité ­impliquent différents éléments biologiques, radiologiques et ­histopathologiques ainsi qu’ une expertise multidisciplinaire. Lors de FALD avancée, la transplantation cardiaque seule ou combinée cœur-foie est discutée, au cas par cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87256

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Syndrome d’Alagille / Jeanine Wakim El Khoury in Revue médicale suisse, 660 (28 août 2019)

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