Diabète insipide central : diagnostic et prise en charge / Bettina Köhler Ballan in Revue médicale suisse, 362 (Novembre 2012)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 362 (Novembre 2012) . - p. 2158-2164 Titre : Diabète insipide central : diagnostic et prise en charge Type de document : texte imprimé Auteurs : Bettina Köhler Ballan ; A. Hernandez ; E. Gonzalez Rodriguez ; Patrick Meyer Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 2158-2164 Langues : Français (fre) Résumé : Le diabète insipide central (DIC) est défini par une incapacité à retenir de l’eau libre en raison d’une carence en hormone antidiurétique (ADH) liée à une atteinte des neurones hypothalamiques. Il se manifeste par une polyurie, y compris nocturne, et une polydipsie. Chez l’adulte, les étiologies les plus fréquentes sont la forme dite «idiopathique» ou après une chirurgie de la région hypophysaire et après un traumatisme crânien. Il peut également s’inscrire dans le cadre d’une maladie systémique. Le diagnostic du DIC repose sur le test de restriction hydrique et le bilan étiologique comprend une IRM hypophysaire avec un bilan clinique et biologique ciblé. Le traitement consiste essentiellement en une substitution par un analogue synthétique de l’ADH, la desmopressine. La prise en charge et le suivi sont généralement assurés par une équipe pluridisciplinaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46615 [article] Diabète insipide central : diagnostic et prise en charge [texte imprimé] / Bettina Köhler Ballan ; A. Hernandez ; E. Gonzalez Rodriguez ; Patrick Meyer . - 2012 . - p. 2158-2164. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 362 (Novembre 2012) . - p. 2158-2164 Résumé : Le diabète insipide central (DIC) est défini par une incapacité à retenir de l’eau libre en raison d’une carence en hormone antidiurétique (ADH) liée à une atteinte des neurones hypothalamiques. Il se manifeste par une polyurie, y compris nocturne, et une polydipsie. Chez l’adulte, les étiologies les plus fréquentes sont la forme dite «idiopathique» ou après une chirurgie de la région hypophysaire et après un traumatisme crânien. Il peut également s’inscrire dans le cadre d’une maladie systémique. Le diagnostic du DIC repose sur le test de restriction hydrique et le bilan étiologique comprend une IRM hypophysaire avec un bilan clinique et biologique ciblé. Le traitement consiste essentiellement en une substitution par un analogue synthétique de l’ADH, la desmopressine. La prise en charge et le suivi sont généralement assurés par une équipe pluridisciplinaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46615

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Endocrinologie: L’hyperparathyroïdie primaire asymptomatique en 2014 / Bettina Köhler Ballan in Revue médicale suisse, 456-457 (Janvier 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 456-457 (Janvier 2015) . - p.58-61 Titre : Endocrinologie: L’hyperparathyroïdie primaire asymptomatique en 2014 Type de document : texte imprimé Auteurs : Bettina Köhler Ballan ; Jacques Philippe Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.58-61 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENDOCRINOLOGIE Résumé : L’hyperparathyroïdie primaire (HPT1), asymptomatique dans la majorité des cas, est caractérisée par une hypercalcémie causée par une hypersécrétion autonome de parathormone, le plus souvent un adénome parathyroïdien. Après avoir exclu une cause d’élévation secondaire de la parathormone, une recherche des complications rénales et osseuses fait partie du bilan d’HPT1. Le traitement de choix de l’HPT1 est la parathyroïdectomie ; elle est recommandée en cas de complications, d’hypercalcémie avec un calcium > 0,25 mmol/l en dessus de la limite supérieure de la norme et chez les patients Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42111 [article] Endocrinologie: L’hyperparathyroïdie primaire asymptomatique en 2014 [texte imprimé] / Bettina Köhler Ballan ; Jacques Philippe . - 2015 . - p.58-61. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 456-457 (Janvier 2015) . - p.58-61 Mots-clés : ENDOCRINOLOGIE Résumé : L’hyperparathyroïdie primaire (HPT1), asymptomatique dans la majorité des cas, est caractérisée par une hypercalcémie causée par une hypersécrétion autonome de parathormone, le plus souvent un adénome parathyroïdien. Après avoir exclu une cause d’élévation secondaire de la parathormone, une recherche des complications rénales et osseuses fait partie du bilan d’HPT1. Le traitement de choix de l’HPT1 est la parathyroïdectomie ; elle est recommandée en cas de complications, d’hypercalcémie avec un calcium > 0,25 mmol/l en dessus de la limite supérieure de la norme et chez les patients Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42111

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Hypoglycémie non diabétique : diagnostic et prise en charge / A. Dufey in Revue médicale suisse, 389 (Juin 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 389 (Juin 2013) . - p. 1186-1191 Titre : Hypoglycémie non diabétique : diagnostic et prise en charge Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Dufey ; Bettina Köhler Ballan ; Jacques Philippe Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 1186-1191 Langues : Français (fre) Résumé : L’hypoglycémie organique ou non diabétique (HND) est une entité rare lorsqu’elle est confirmée et est souvent confondue avec un abaissement de la glycémie (entre 3 et 4 mmol/l), quant à lui beaucoup plus fréquent. L’HND est définie par la triade de Whipple. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45099 [article] Hypoglycémie non diabétique : diagnostic et prise en charge [texte imprimé] / A. Dufey ; Bettina Köhler Ballan ; Jacques Philippe . - 2013 . - p. 1186-1191. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 389 (Juin 2013) . - p. 1186-1191 Résumé : L’hypoglycémie organique ou non diabétique (HND) est une entité rare lorsqu’elle est confirmée et est souvent confondue avec un abaissement de la glycémie (entre 3 et 4 mmol/l), quant à lui beaucoup plus fréquent. L’HND est définie par la triade de Whipple. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45099

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Phéochromocytome et paragangliome : que doit retenir le praticien ? / N. Loosli in Revue médicale suisse, 441 (Septembre2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 441 (Septembre2014) . - p. 1650-1655 Titre : Phéochromocytome et paragangliome : que doit retenir le praticien ? Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Loosli ; Bettina Köhler Ballan ; Antoinette Pechère-Bertschi ; et al. Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 1650-1655 Langues : Français (fre) Résumé : Les phéochromocytomes (PHEO) et les paragangliomes (PGL) sont des tumeurs neuroendocrines rares, sécrétant des catécholamines dans la plupart des cas. La clinique peut être très variable. La morbidité et la mortalité des PHEO et PGL sont essentiellement d’origine cardiovasculaire et médiées par les catécholamines. Les PHEO et PGL peuvent s’inscrire dans un syndrome en association avec des tumeurs multiples et, dans ce cas, un conseil génétique est nécessaire à la recherche d’une mutation germinale. La première étape diagnostique comporte un dosage biologique des métanéphrines et normétanéphrines. En cas de positivité du dosage, une imagerie par CT ou IRM est nécessaire pour localiser la tumeur. Un traitement par alphabloquant en préopératoire diminue le risque périopératoire. Un suivi au long cours est recommandé afin de dépister toute récidive. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43189 [article] Phéochromocytome et paragangliome : que doit retenir le praticien ? [texte imprimé] / N. Loosli ; Bettina Köhler Ballan ; Antoinette Pechère-Bertschi ; et al. . - 2014 . - p. 1650-1655. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 441 (Septembre2014) . - p. 1650-1655 Résumé : Les phéochromocytomes (PHEO) et les paragangliomes (PGL) sont des tumeurs neuroendocrines rares, sécrétant des catécholamines dans la plupart des cas. La clinique peut être très variable. La morbidité et la mortalité des PHEO et PGL sont essentiellement d’origine cardiovasculaire et médiées par les catécholamines. Les PHEO et PGL peuvent s’inscrire dans un syndrome en association avec des tumeurs multiples et, dans ce cas, un conseil génétique est nécessaire à la recherche d’une mutation germinale. La première étape diagnostique comporte un dosage biologique des métanéphrines et normétanéphrines. En cas de positivité du dosage, une imagerie par CT ou IRM est nécessaire pour localiser la tumeur. Un traitement par alphabloquant en préopératoire diminue le risque périopératoire. Un suivi au long cours est recommandé afin de dépister toute récidive. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43189

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Prise en charge du cancer bien différencié de la thyroïde / S.M. Sadowski in Revue médicale suisse, 346 (Juin 2012)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 346 (Juin 2012) . - p. 1321-1325 Titre : Prise en charge du cancer bien différencié de la thyroïde Type de document : texte imprimé Auteurs : S.M. Sadowski ; Bettina Köhler Ballan ; Patrick Meyer ; et al. Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 1321-1325 Langues : Français (fre) Résumé : La prévalence des cancers de la thyroïde est en augmentation partout dans le monde, et la découverte d’un nodule thyroïdien devient une situation fréquente pour le clinicien. Nous résumons dans cet article la prise en charge des cancers bien différenciés de la thyroïde. L’examen diagnostique initial est un dosage de la thyréostimuline (TSH) et un ultrason du cou associés à une ponction à l’aiguille fine, qui permet de préciser la nature du nodule et d’en diriger la prise en charge. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47393 [article] Prise en charge du cancer bien différencié de la thyroïde [texte imprimé] / S.M. Sadowski ; Bettina Köhler Ballan ; Patrick Meyer ; et al. . - 2012 . - p. 1321-1325. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 346 (Juin 2012) . - p. 1321-1325 Résumé : La prévalence des cancers de la thyroïde est en augmentation partout dans le monde, et la découverte d’un nodule thyroïdien devient une situation fréquente pour le clinicien. Nous résumons dans cet article la prise en charge des cancers bien différenciés de la thyroïde. L’examen diagnostique initial est un dosage de la thyréostimuline (TSH) et un ultrason du cou associés à une ponction à l’aiguille fine, qui permet de préciser la nature du nodule et d’en diriger la prise en charge. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47393

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La testostérone : un traitement pour la prévention des maladies cardiovasculaires ? / Baris Gencer in Revue médicale suisse, 432 (Mai 2014)

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