Centre de Documentation Gilly
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[article]
Titre : |
Anomalies vasculaires : exemple du syndrome de Klippel-Trenaunay |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
C. Krieger ; A. De Buys Roessingh ; M. Depairon ; et al. |
Année de publication : |
2015 |
Article en page(s) : |
p.357-361 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
syndrome de Klippel-Trenaunay syndrome angio-ostéo-hyperthrophique |
Résumé : |
Les anomalies vasculaires constituent des affections rares présentes dès la naissance. Elles sont classées selon leur histologie en tumeurs ou malformations vasculaires. La connaissance de ces anomalies par le médecin de famille est importante, permettant ainsi leur diagnostic, qui repose essentiellement sur la clinique. Les caractéristiques anatomiques et hémodynamiques de l’anomalie sont précisées par l’angiologue grâce à l’écho-Doppler. Cet examen permet un suivi de la lésion et le diagnostic d’éventuelles complications. Un bilan radiologique peut compléter cette évaluation avant discussion multidisciplinaire en vue d’un traitement parfois difficile. Dans cet article, un bref aperçu des malformations vasculaires et de leur prise en charge multidisciplinaire est discuté, en particulier dans le cas du syndrome de Klippel-Trenaunay. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41916 |
in Revue médicale suisse > 460 (Février 2015) . - p.357-361
[article] Anomalies vasculaires : exemple du syndrome de Klippel-Trenaunay [texte imprimé] / C. Krieger ; A. De Buys Roessingh ; M. Depairon ; et al. . - 2015 . - p.357-361. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 460 (Février 2015) . - p.357-361
Mots-clés : |
syndrome de Klippel-Trenaunay syndrome angio-ostéo-hyperthrophique |
Résumé : |
Les anomalies vasculaires constituent des affections rares présentes dès la naissance. Elles sont classées selon leur histologie en tumeurs ou malformations vasculaires. La connaissance de ces anomalies par le médecin de famille est importante, permettant ainsi leur diagnostic, qui repose essentiellement sur la clinique. Les caractéristiques anatomiques et hémodynamiques de l’anomalie sont précisées par l’angiologue grâce à l’écho-Doppler. Cet examen permet un suivi de la lésion et le diagnostic d’éventuelles complications. Un bilan radiologique peut compléter cette évaluation avant discussion multidisciplinaire en vue d’un traitement parfois difficile. Dans cet article, un bref aperçu des malformations vasculaires et de leur prise en charge multidisciplinaire est discuté, en particulier dans le cas du syndrome de Klippel-Trenaunay. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41916 |
| ![Anomalies vasculaires : exemple du syndrome de Klippel-Trenaunay vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Hypertension et dysplasie fibromusculaire : au-delà des artères rénales |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Grégoire Wuerzner ; C. Krieger ; J. Bouchardy ; et al. |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 1580-1583 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
La dysplasie fibromusculaire (DFM) est une maladie associée à des anomalies de la paroi des artères de moyen calibre pouvant entraîner des sténoses et plus rarement des anévrismes ou des dissections. Moins rare qu’on ne le pensait initialement, la DFM est parfois découverte fortuitement lors d’un bilan de santé lorsque la maladie est asymptomatique ou lors des manifestations secondaires à l’ischémie de l’organe atteint, conséquence d’une sténose, d’une dissection ou d’une rupture de la paroi artérielle. A partir d’un cas clinique, cette revue non systématique illustre nos connaissances actuelles de la DFM et souligne l’importance d’une prise en charge multidisciplinaire et standardisée pour de meilleurs soins aux patients et une meilleure compréhension de la maladie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54464 |
in Revue médicale suisse > 574 (Septembre 2017) . - p. 1580-1583
[article] Hypertension et dysplasie fibromusculaire : au-delà des artères rénales [texte imprimé] / Grégoire Wuerzner ; C. Krieger ; J. Bouchardy ; et al. . - 2017 . - p. 1580-1583. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 574 (Septembre 2017) . - p. 1580-1583
Résumé : |
La dysplasie fibromusculaire (DFM) est une maladie associée à des anomalies de la paroi des artères de moyen calibre pouvant entraîner des sténoses et plus rarement des anévrismes ou des dissections. Moins rare qu’on ne le pensait initialement, la DFM est parfois découverte fortuitement lors d’un bilan de santé lorsque la maladie est asymptomatique ou lors des manifestations secondaires à l’ischémie de l’organe atteint, conséquence d’une sténose, d’une dissection ou d’une rupture de la paroi artérielle. A partir d’un cas clinique, cette revue non systématique illustre nos connaissances actuelles de la DFM et souligne l’importance d’une prise en charge multidisciplinaire et standardisée pour de meilleurs soins aux patients et une meilleure compréhension de la maladie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54464 |
| ![Hypertension et dysplasie fibromusculaire : au-delà des artères rénales vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
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