Cardiopathie congénitale : de l’enfance à l’âge adulte / N. Sekarski in Revue médicale suisse, 462 (Février 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 462 (Février 2015) . - p.438-444 Titre : Cardiopathie congénitale : de l’enfance à l’âge adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Sekarski ; J. Bouchardy ; T. Rutz ; et al. Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.438-444 Langues : Français (fre) Mots-clés : CARDIOPATHIE  PEDIATRIE Résumé : Grâce à l’amélioration de la chirurgie cardiaque, les enfants avec une malformation cardiaque congénitale atteignent actuellement en grande majorité l’âge adulte avec une bonne qualité de vie. Un suivi cardiaque régulier est toutefois recommandé. La période de l’adolescence coïncide souvent avec la survenue de complications à moyen et long termes et la nécessité d’une reprise chirurgicale ou par cathétérisme interventionnel, en particulier chez les patients avec cardiopathie complexe. Par conséquent, il est primordial de débuter le processus de transition assez tôt et de la poursuivre jusqu’à l’âge adulte. Nous avons élaboré un programme de transition formel, adapté aux patients avec cardiopathie congénitale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41341 [article] Cardiopathie congénitale : de l’enfance à l’âge adulte [texte imprimé] / N. Sekarski ; J. Bouchardy ; T. Rutz ; et al. . - 2015 . - p.438-444. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 462 (Février 2015) . - p.438-444 Mots-clés : CARDIOPATHIE  PEDIATRIE Résumé : Grâce à l’amélioration de la chirurgie cardiaque, les enfants avec une malformation cardiaque congénitale atteignent actuellement en grande majorité l’âge adulte avec une bonne qualité de vie. Un suivi cardiaque régulier est toutefois recommandé. La période de l’adolescence coïncide souvent avec la survenue de complications à moyen et long termes et la nécessité d’une reprise chirurgicale ou par cathétérisme interventionnel, en particulier chez les patients avec cardiopathie complexe. Par conséquent, il est primordial de débuter le processus de transition assez tôt et de la poursuivre jusqu’à l’âge adulte. Nous avons élaboré un programme de transition formel, adapté aux patients avec cardiopathie congénitale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41341

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Hypertension et dysplasie fibromusculaire : au-delà des artères rénales / Grégoire Wuerzner in Revue médicale suisse, 574 (Septembre 2017)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 574 (Septembre 2017) . - p. 1580-1583 Titre : Hypertension et dysplasie fibromusculaire : au-delà des artères rénales Type de document : texte imprimé Auteurs : Grégoire Wuerzner ; C. Krieger ; J. Bouchardy ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 1580-1583 Langues : Français (fre) Résumé : La dysplasie fibromusculaire (DFM) est une maladie associée à des anomalies de la paroi des artères de moyen calibre pouvant entraîner des sténoses et plus rarement des anévrismes ou des dissections. Moins rare qu’on ne le pensait initialement, la DFM est parfois découverte fortuitement lors d’un bilan de santé lorsque la maladie est asymptomatique ou lors des manifestations secondaires à l’ischémie de l’organe atteint, conséquence d’une sténose, d’une dissection ou d’une rupture de la paroi artérielle. A partir d’un cas clinique, cette revue non systématique illustre nos connaissances actuelles de la DFM et souligne l’importance d’une prise en charge multidisciplinaire et standardisée pour de meilleurs soins aux patients et une meilleure compréhension de la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54464 [article] Hypertension et dysplasie fibromusculaire : au-delà des artères rénales [texte imprimé] / Grégoire Wuerzner ; C. Krieger ; J. Bouchardy ; et al. . - 2017 . - p. 1580-1583. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 574 (Septembre 2017) . - p. 1580-1583 Résumé : La dysplasie fibromusculaire (DFM) est une maladie associée à des anomalies de la paroi des artères de moyen calibre pouvant entraîner des sténoses et plus rarement des anévrismes ou des dissections. Moins rare qu’on ne le pensait initialement, la DFM est parfois découverte fortuitement lors d’un bilan de santé lorsque la maladie est asymptomatique ou lors des manifestations secondaires à l’ischémie de l’organe atteint, conséquence d’une sténose, d’une dissection ou d’une rupture de la paroi artérielle. A partir d’un cas clinique, cette revue non systématique illustre nos connaissances actuelles de la DFM et souligne l’importance d’une prise en charge multidisciplinaire et standardisée pour de meilleurs soins aux patients et une meilleure compréhension de la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54464

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