Centre de Documentation Gilly
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[article]
Titre : |
Maladie à IgG4 : l'expérience genevoise |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Léo Pellet ; Yann Coattrenec ; Solange Moll ; Jörg Seebach |
Année de publication : |
2019 |
Article en page(s) : |
p. 736-741 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Maladie associée aux immunoglobulines G4 |
Résumé : |
La maladie à IgG4 est une pathologie fibro-inflammatoire regroupant un ensemble de troubles aux caractéristiques histologiques, sérologiques et cliniques communes. Elle se manifeste généralement par une hypertrophie localisée ou diffuse d’un ou plusieurs organes dont la biopsie montre un infiltrat lymphoplasmocytaire riche en plasmocytes IgG4+, une fibrose storiforme et une phlébite oblitérante. Les IgG4 sériques sont souvent mais pas toujours augmentées. Des critères diagnostiques ont été publiés en 2011. Ses atteintes peuvent être irréversibles en l’absence de traitement. Actuellement, les glucocorticoïdes constituent la thérapie de premier choix. Cependant, d’autres immunosuppresseurs tels que le rituximab sont parfois employés. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63757 |
in Revue médicale suisse > 645 (Avril 2019) . - p. 736-741
[article] Maladie à IgG4 : l'expérience genevoise [texte imprimé] / Léo Pellet ; Yann Coattrenec ; Solange Moll ; Jörg Seebach . - 2019 . - p. 736-741. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 645 (Avril 2019) . - p. 736-741
Mots-clés : |
Maladie associée aux immunoglobulines G4 |
Résumé : |
La maladie à IgG4 est une pathologie fibro-inflammatoire regroupant un ensemble de troubles aux caractéristiques histologiques, sérologiques et cliniques communes. Elle se manifeste généralement par une hypertrophie localisée ou diffuse d’un ou plusieurs organes dont la biopsie montre un infiltrat lymphoplasmocytaire riche en plasmocytes IgG4+, une fibrose storiforme et une phlébite oblitérante. Les IgG4 sériques sont souvent mais pas toujours augmentées. Des critères diagnostiques ont été publiés en 2011. Ses atteintes peuvent être irréversibles en l’absence de traitement. Actuellement, les glucocorticoïdes constituent la thérapie de premier choix. Cependant, d’autres immunosuppresseurs tels que le rituximab sont parfois employés. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63757 |
| ![Maladie à IgG4 : l'expérience genevoise vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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: quand la suspecter et quelle prise en charge ?
[article]
Titre : |
Néphrite interstitielle aiguë : quand la suspecter et quelle prise en charge ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Daniela Dos Reis ; Solange Moll ; Sophie De Seigneux |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 364-369 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
La néphrite interstitielle aiguë est caractérisée par une inflammation dans le compartiment interstitiel rénal. La présentation clinique est paucisymptomatique. Elle se présente généralement par une insuffisance rénale aiguë qui peut être accompagnée de fièvre, d’éosinophilie, d’hématurie, de leucocyturie stérile et de protéinurie non néphrotique. Son diagnostic précoce est crucial pour prévenir la morbi-mortalité liée au déclin de la fonction rénale. L’étiologie la plus fréquente est médicamenteuse. Le diagnostic par la ponction-biopsie rénale n’est pas systématique, mais doit être considéré en l’absence d’amélioration de la fonction rénale 5 à 7 jours après l’arrêt de la substance incriminée. Le principal traitement consiste en l’interruption du médicament incriminé et à l’administration de corticostéroïdes. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73886 |
in Revue médicale suisse > 771 (2 Mars 2022) . - p. 364-369
[article] Néphrite interstitielle aiguë : quand la suspecter et quelle prise en charge ? [texte imprimé] / Daniela Dos Reis ; Solange Moll ; Sophie De Seigneux . - 2022 . - p. 364-369. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 771 (2 Mars 2022) . - p. 364-369
Résumé : |
La néphrite interstitielle aiguë est caractérisée par une inflammation dans le compartiment interstitiel rénal. La présentation clinique est paucisymptomatique. Elle se présente généralement par une insuffisance rénale aiguë qui peut être accompagnée de fièvre, d’éosinophilie, d’hématurie, de leucocyturie stérile et de protéinurie non néphrotique. Son diagnostic précoce est crucial pour prévenir la morbi-mortalité liée au déclin de la fonction rénale. L’étiologie la plus fréquente est médicamenteuse. Le diagnostic par la ponction-biopsie rénale n’est pas systématique, mais doit être considéré en l’absence d’amélioration de la fonction rénale 5 à 7 jours après l’arrêt de la substance incriminée. Le principal traitement consiste en l’interruption du médicament incriminé et à l’administration de corticostéroïdes. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73886 |
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Exemplaires (1)
|
Revues | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
La néphropathie aiguë à oxalates : une cause d’insuffisance rénale aiguë à rechercher |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Aferdita Muji ; Solange Moll ; Patrick Saudan |
Année de publication : |
2015 |
Article en page(s) : |
p.493-498 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
NEPHROPATHIE INSUFFISANCE RENALE OXALOSE |
Résumé : |
La néphropathie aiguë à oxalates est provoquée par une hyperoxalurie soit primaire, soit secondaire (hyperoxalurie entérique) et est caractérisée par la présence de dépôts tubulo-interstitiels d’oxalate, accompagnés d’une réaction inflammatoire interstitielle. Nous rapportons les observations de trois patients diabétiques de type 2 ayant développé une insuffisance rénale aiguë (IRA) sur néphropathie aiguë à oxalates. Une IRA non régressive (en particulier chez un patient diabétique) doit faire rechercher une insuffisance pancréatique exocrine avec hyperoxalurie secondaire. Une biopsie rénale doit être rapidement effectuée afin d’étayer cette suspicion diagnostique et d’introduire un traitement adéquat, tel que la substitution en enzymes pancréatiques, permettant d’éviter ou de retarder la progression vers une insuffisance rénale terminale. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41330 |
in Revue médicale suisse > 463 (Février 2015) . - p.493-498
[article] La néphropathie aiguë à oxalates : une cause d’insuffisance rénale aiguë à rechercher [texte imprimé] / Aferdita Muji ; Solange Moll ; Patrick Saudan . - 2015 . - p.493-498. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 463 (Février 2015) . - p.493-498
Mots-clés : |
NEPHROPATHIE INSUFFISANCE RENALE OXALOSE |
Résumé : |
La néphropathie aiguë à oxalates est provoquée par une hyperoxalurie soit primaire, soit secondaire (hyperoxalurie entérique) et est caractérisée par la présence de dépôts tubulo-interstitiels d’oxalate, accompagnés d’une réaction inflammatoire interstitielle. Nous rapportons les observations de trois patients diabétiques de type 2 ayant développé une insuffisance rénale aiguë (IRA) sur néphropathie aiguë à oxalates. Une IRA non régressive (en particulier chez un patient diabétique) doit faire rechercher une insuffisance pancréatique exocrine avec hyperoxalurie secondaire. Une biopsie rénale doit être rapidement effectuée afin d’étayer cette suspicion diagnostique et d’introduire un traitement adéquat, tel que la substitution en enzymes pancréatiques, permettant d’éviter ou de retarder la progression vers une insuffisance rénale terminale. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41330 |
| ![La néphropathie aiguë à oxalates : une cause d’insuffisance rénale aiguë à rechercher vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
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