Maladie à IgG4 : l'expérience genevoise / Léo Pellet in Revue médicale suisse, 645 (Avril 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 645 (Avril 2019) . - p. 736-741 Titre : Maladie à IgG4 : l'expérience genevoise Type de document : texte imprimé Auteurs : Léo Pellet ; Yann Coattrenec ; Solange Moll ; Jörg Seebach Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 736-741 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie associée aux immunoglobulines G4 Résumé : La maladie à IgG4 est une pathologie fibro-inflammatoire regroupant un ensemble de troubles aux caractéristiques histologiques, sérologiques et cliniques communes. Elle se manifeste généralement par une hypertrophie localisée ou diffuse d’un ou plusieurs organes dont la biopsie montre un infiltrat lymphoplasmocytaire riche en plasmocytes IgG4+, une fibrose storiforme et une phlébite oblitérante. Les IgG4 sériques sont souvent mais pas toujours augmentées. Des critères diagnostiques ont été publiés en 2011. Ses atteintes peuvent être irréversibles en l’absence de traitement. Actuellement, les glucocorticoïdes constituent la thérapie de premier choix. Cependant, d’autres immunosuppresseurs tels que le rituximab sont parfois employés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63757 [article] Maladie à IgG4 : l'expérience genevoise [texte imprimé] / Léo Pellet ; Yann Coattrenec ; Solange Moll ; Jörg Seebach . - 2019 . - p. 736-741. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 645 (Avril 2019) . - p. 736-741 Mots-clés : Maladie associée aux immunoglobulines G4 Résumé : La maladie à IgG4 est une pathologie fibro-inflammatoire regroupant un ensemble de troubles aux caractéristiques histologiques, sérologiques et cliniques communes. Elle se manifeste généralement par une hypertrophie localisée ou diffuse d’un ou plusieurs organes dont la biopsie montre un infiltrat lymphoplasmocytaire riche en plasmocytes IgG4+, une fibrose storiforme et une phlébite oblitérante. Les IgG4 sériques sont souvent mais pas toujours augmentées. Des critères diagnostiques ont été publiés en 2011. Ses atteintes peuvent être irréversibles en l’absence de traitement. Actuellement, les glucocorticoïdes constituent la thérapie de premier choix. Cependant, d’autres immunosuppresseurs tels que le rituximab sont parfois employés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63757

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Néphrite interstitielle aiguë  : quand la suspecter et quelle prise en charge ? / Daniela Dos Reis in Revue médicale suisse, 771 (2 Mars 2022)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 771 (2 Mars 2022) . - p. 364-369 Titre : Néphrite interstitielle aiguë  : quand la suspecter et quelle prise en charge ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Daniela Dos Reis ; Solange Moll ; Sophie De Seigneux Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 364-369 Langues : Français (fre) Résumé : La néphrite interstitielle aiguë est caractérisée par une inflammation dans le compartiment interstitiel rénal. La présentation clinique est paucisymptomatique. Elle se présente généralement par une insuffisance rénale aiguë qui peut être accompagnée de fièvre, d’éosinophilie, d’hématurie, de leucocyturie stérile et de protéinurie non néphrotique. Son diagnostic précoce est crucial pour prévenir la morbi-mortalité liée au déclin de la fonction rénale. L’étiologie la plus fréquente est médicamenteuse. Le diagnostic par la ponction-biopsie rénale n’est pas systématique, mais doit être considéré en l’absence d’amélioration de la fonction rénale 5 à 7 jours après l’arrêt de la substance incriminée. Le principal traitement consiste en l’interruption du médicament incriminé et à l’administration de corticostéroïdes. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73886 [article] Néphrite interstitielle aiguë  : quand la suspecter et quelle prise en charge ? [texte imprimé] / Daniela Dos Reis ; Solange Moll ; Sophie De Seigneux . - 2022 . - p. 364-369. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 771 (2 Mars 2022) . - p. 364-369 Résumé : La néphrite interstitielle aiguë est caractérisée par une inflammation dans le compartiment interstitiel rénal. La présentation clinique est paucisymptomatique. Elle se présente généralement par une insuffisance rénale aiguë qui peut être accompagnée de fièvre, d’éosinophilie, d’hématurie, de leucocyturie stérile et de protéinurie non néphrotique. Son diagnostic précoce est crucial pour prévenir la morbi-mortalité liée au déclin de la fonction rénale. L’étiologie la plus fréquente est médicamenteuse. Le diagnostic par la ponction-biopsie rénale n’est pas systématique, mais doit être considéré en l’absence d’amélioration de la fonction rénale 5 à 7 jours après l’arrêt de la substance incriminée. Le principal traitement consiste en l’interruption du médicament incriminé et à l’administration de corticostéroïdes. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73886

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La néphropathie aiguë à oxalates : une cause d’insuffisance rénale aiguë à rechercher / Aferdita Muji in Revue médicale suisse, 463 (Février 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 463 (Février 2015) . - p.493-498 Titre : La néphropathie aiguë à oxalates : une cause d’insuffisance rénale aiguë à rechercher Type de document : texte imprimé Auteurs : Aferdita Muji ; Solange Moll ; Patrick Saudan Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.493-498 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEPHROPATHIE  INSUFFISANCE RENALE  OXALOSE Résumé : La néphropathie aiguë à oxalates est provoquée par une hyperoxalurie soit primaire, soit secondaire (hyperoxalurie entérique) et est caractérisée par la présence de dépôts tubulo-interstitiels d’oxalate, accompagnés d’une réaction inflammatoire interstitielle. Nous rapportons les observations de trois patients diabétiques de type 2 ayant développé une insuffisance rénale aiguë (IRA) sur néphropathie aiguë à oxalates. Une IRA non régressive (en particulier chez un patient diabétique) doit faire rechercher une insuffisance pancréatique exocrine avec hyperoxalurie secondaire. Une biopsie rénale doit être rapidement effectuée afin d’étayer cette suspicion diagnostique et d’introduire un traitement adéquat, tel que la substitution en enzymes pancréatiques, permettant d’éviter ou de retarder la progression vers une insuffisance rénale terminale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41330 [article] La néphropathie aiguë à oxalates : une cause d’insuffisance rénale aiguë à rechercher [texte imprimé] / Aferdita Muji ; Solange Moll ; Patrick Saudan . - 2015 . - p.493-498. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 463 (Février 2015) . - p.493-498 Mots-clés : NEPHROPATHIE  INSUFFISANCE RENALE  OXALOSE Résumé : La néphropathie aiguë à oxalates est provoquée par une hyperoxalurie soit primaire, soit secondaire (hyperoxalurie entérique) et est caractérisée par la présence de dépôts tubulo-interstitiels d’oxalate, accompagnés d’une réaction inflammatoire interstitielle. Nous rapportons les observations de trois patients diabétiques de type 2 ayant développé une insuffisance rénale aiguë (IRA) sur néphropathie aiguë à oxalates. Une IRA non régressive (en particulier chez un patient diabétique) doit faire rechercher une insuffisance pancréatique exocrine avec hyperoxalurie secondaire. Une biopsie rénale doit être rapidement effectuée afin d’étayer cette suspicion diagnostique et d’introduire un traitement adéquat, tel que la substitution en enzymes pancréatiques, permettant d’éviter ou de retarder la progression vers une insuffisance rénale terminale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41330

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