Syndrome de naevomatose baso-cellulaire : à propos de deux cas / A. Mouhsine in Feuillets de radiologie, vol. 49, 2 (Avril 2009)

Public ISBD [article]  inFeuillets de radiologie > vol. 49, 2 (Avril 2009) . - p. 111-115 Titre : Syndrome de naevomatose baso-cellulaire : à propos de deux cas Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Mouhsine ; I. Chaoui ; M.R. El Hassani ; et al. Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 111-115 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMAGERIE MÉDICALE  naevomatose baso-cellulaire Résumé : La nævomatose baso-cellulaire (NBC) ou syndrome de Gorlin-Goltz est une maladie héréditaire à transmission autosomique dominante, à pénétration complète et à expressivité variable. Elle se caractérise par un ensemble d’anomalies du développement et par une prédisposition à différents cancers. Les auteurs mettent en relief, à travers deux observations de NBC chez deux jeunes patients documentées par radiographie standard et tomodensitométrie, l’intérêt de l’imagerie dans cette pathologie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41300 [article] Syndrome de naevomatose baso-cellulaire : à propos de deux cas [texte imprimé] / A. Mouhsine ; I. Chaoui ; M.R. El Hassani ; et al. . - 2009 . - p. 111-115. Langues : Français (fre) in Feuillets de radiologie > vol. 49, 2 (Avril 2009) . - p. 111-115 Mots-clés : IMAGERIE MÉDICALE  naevomatose baso-cellulaire Résumé : La nævomatose baso-cellulaire (NBC) ou syndrome de Gorlin-Goltz est une maladie héréditaire à transmission autosomique dominante, à pénétration complète et à expressivité variable. Elle se caractérise par un ensemble d’anomalies du développement et par une prédisposition à différents cancers. Les auteurs mettent en relief, à travers deux observations de NBC chez deux jeunes patients documentées par radiographie standard et tomodensitométrie, l’intérêt de l’imagerie dans cette pathologie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41300

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