Centre de Documentation Gilly
HORAIRE
Lu : 8h30 à 12h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h30 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h30 à 12h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Fermé du mercredi 10 juillet à midi au jeudi 15 août
Lu : 8h30 à 12h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h30 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h30 à 12h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Fermé du mercredi 10 juillet à midi au jeudi 15 août
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation de Gilly
HELHa - Paramédical.
HELHa - Paramédical.
Détail de l'auteur
Auteur A. Bregou |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
Nouveautés dans l’ostéogenèse imparfaite : de la recherche à la prise en charge multidisciplinaire / B. Aubry-Rozier in Revue médicale suisse, 466 (Mars 2015)
[article]
Titre : Nouveautés dans l’ostéogenèse imparfaite : de la recherche à la prise en charge multidisciplinaire Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Aubry-Rozier ; Sheila Unger ; A. Bregou ; et al. Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.657-662 Langues : Français (fre) Mots-clés : ostéogénèse imparfaite GENETIQUE OS KINESITHERAPIE REEDUCATION Résumé : L’ostéogenèse imparfaite (OI) est une maladie rare d’origine génétique. Les efforts déployés autour des maladies rares, ces dernières années, permettent aujourd’hui de proposer une prise en charge adaptée et reconnue des patients. Les avancées dans les connaissances en génétique de l’OI permettent un diagnostic précis du type d’OI avec son propre mécanisme moléculaire, un conseil génétique adéquat avec planning familial et diagnostic prénatal, ainsi qu’une orientation thérapeutique vers le médicament le plus approprié. Une prise en charge spécifique de rééducation des patients OI est nécessaire et efficace. Pour une meilleure information, une consultation multidisciplinaire est proposée au CHUV pour les patients souffrant d’OI ainsi qu’un site internet romand : www.infomaladiesrares.ch. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41252
in Revue médicale suisse > 466 (Mars 2015) . - p.657-662[article] Nouveautés dans l’ostéogenèse imparfaite : de la recherche à la prise en charge multidisciplinaire [texte imprimé] / B. Aubry-Rozier ; Sheila Unger ; A. Bregou ; et al. . - 2015 . - p.657-662.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 466 (Mars 2015) . - p.657-662
Mots-clés : ostéogénèse imparfaite GENETIQUE OS KINESITHERAPIE REEDUCATION Résumé : L’ostéogenèse imparfaite (OI) est une maladie rare d’origine génétique. Les efforts déployés autour des maladies rares, ces dernières années, permettent aujourd’hui de proposer une prise en charge adaptée et reconnue des patients. Les avancées dans les connaissances en génétique de l’OI permettent un diagnostic précis du type d’OI avec son propre mécanisme moléculaire, un conseil génétique adéquat avec planning familial et diagnostic prénatal, ainsi qu’une orientation thérapeutique vers le médicament le plus approprié. Une prise en charge spécifique de rééducation des patients OI est nécessaire et efficace. Pour une meilleure information, une consultation multidisciplinaire est proposée au CHUV pour les patients souffrant d’OI ainsi qu’un site internet romand : www.infomaladiesrares.ch. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41252 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Pédiatrie: 5. Approche ciblée de l’ostéoporose chez l’enfant et l’adolescent / Pierre-Yves Zambelli in Revue médicale suisse, 412-413 (Janvier 2014)
[article]
Titre : Pédiatrie: 5. Approche ciblée de l’ostéoporose chez l’enfant et l’adolescent Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre-Yves Zambelli ; Stéphane Tercier ; C.J. Newman ; A. Bregou Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 116-118 Langues : Français (fre) Résumé : L’ostéoporose de l’enfant et de l’adolescent est une réalité pathologique, sa pathogénie multifactorielle nécessite souvent une approche collaborative et multidisciplinaire. L’ostéoporose caractérisée par une diminution de la densité minérale osseuse n’est pas une pathologie uniforme, elle doit être prise en charge à tous les niveaux en analysant les facteurs de risque, en se donnant les moyens diagnostiques et en insistant sur l’importance d’une approche aussi bien préventive que thérapeutique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44810
in Revue médicale suisse > 412-413 (Janvier 2014) . - p. 116-118[article] Pédiatrie: 5. Approche ciblée de l’ostéoporose chez l’enfant et l’adolescent [texte imprimé] / Pierre-Yves Zambelli ; Stéphane Tercier ; C.J. Newman ; A. Bregou . - 2014 . - p. 116-118.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 412-413 (Janvier 2014) . - p. 116-118
Résumé : L’ostéoporose de l’enfant et de l’adolescent est une réalité pathologique, sa pathogénie multifactorielle nécessite souvent une approche collaborative et multidisciplinaire. L’ostéoporose caractérisée par une diminution de la densité minérale osseuse n’est pas une pathologie uniforme, elle doit être prise en charge à tous les niveaux en analysant les facteurs de risque, en se donnant les moyens diagnostiques et en insistant sur l’importance d’une approche aussi bien préventive que thérapeutique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44810 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt