Nouveautés dans l’ostéogenèse imparfaite : de la recherche à la prise en charge multidisciplinaire / B. Aubry-Rozier in Revue médicale suisse, 466 (Mars 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 466 (Mars 2015) . - p.657-662 Titre : Nouveautés dans l’ostéogenèse imparfaite : de la recherche à la prise en charge multidisciplinaire Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Aubry-Rozier ; Sheila Unger ; A. Bregou ; et al. Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.657-662 Langues : Français (fre) Mots-clés : ostéogénèse imparfaite  GENETIQUE  OS  KINESITHERAPIE  REEDUCATION Résumé : L’ostéogenèse imparfaite (OI) est une maladie rare d’origine génétique. Les efforts déployés autour des maladies rares, ces dernières années, permettent aujourd’hui de proposer une prise en charge adaptée et reconnue des patients. Les avancées dans les connaissances en génétique de l’OI permettent un diagnostic précis du type d’OI avec son propre mécanisme moléculaire, un conseil génétique adéquat avec planning familial et diagnostic prénatal, ainsi qu’une orientation thérapeutique vers le médicament le plus approprié. Une prise en charge spécifique de rééducation des patients OI est nécessaire et efficace. Pour une meilleure information, une consultation multidisciplinaire est proposée au CHUV pour les patients souffrant d’OI ainsi qu’un site internet romand : www.infomaladiesrares.ch. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41252 [article] Nouveautés dans l’ostéogenèse imparfaite : de la recherche à la prise en charge multidisciplinaire [texte imprimé] / B. Aubry-Rozier ; Sheila Unger ; A. Bregou ; et al. . - 2015 . - p.657-662. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 466 (Mars 2015) . - p.657-662 Mots-clés : ostéogénèse imparfaite  GENETIQUE  OS  KINESITHERAPIE  REEDUCATION Résumé : L’ostéogenèse imparfaite (OI) est une maladie rare d’origine génétique. Les efforts déployés autour des maladies rares, ces dernières années, permettent aujourd’hui de proposer une prise en charge adaptée et reconnue des patients. Les avancées dans les connaissances en génétique de l’OI permettent un diagnostic précis du type d’OI avec son propre mécanisme moléculaire, un conseil génétique adéquat avec planning familial et diagnostic prénatal, ainsi qu’une orientation thérapeutique vers le médicament le plus approprié. Une prise en charge spécifique de rééducation des patients OI est nécessaire et efficace. Pour une meilleure information, une consultation multidisciplinaire est proposée au CHUV pour les patients souffrant d’OI ainsi qu’un site internet romand : www.infomaladiesrares.ch. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41252

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Pédiatrie: 5. Approche ciblée de l’ostéoporose chez l’enfant et l’adolescent / Pierre-Yves Zambelli in Revue médicale suisse, 412-413 (Janvier 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 412-413 (Janvier 2014) . - p. 116-118 Titre : Pédiatrie: 5. Approche ciblée de l’ostéoporose chez l’enfant et l’adolescent Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre-Yves Zambelli ; Stéphane Tercier ; C.J. Newman ; A. Bregou Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 116-118 Langues : Français (fre) Résumé : L’ostéoporose de l’enfant et de l’adolescent est une réalité pathologique, sa pathogénie multifactorielle nécessite souvent une approche collaborative et multidisciplinaire. L’ostéoporose caractérisée par une diminution de la densité minérale osseuse n’est pas une pathologie uniforme, elle doit être prise en charge à tous les niveaux en analysant les facteurs de risque, en se donnant les moyens diagnostiques et en insistant sur l’importance d’une approche aussi bien préventive que thérapeutique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44810 [article] Pédiatrie: 5. Approche ciblée de l’ostéoporose chez l’enfant et l’adolescent [texte imprimé] / Pierre-Yves Zambelli ; Stéphane Tercier ; C.J. Newman ; A. Bregou . - 2014 . - p. 116-118. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 412-413 (Janvier 2014) . - p. 116-118 Résumé : L’ostéoporose de l’enfant et de l’adolescent est une réalité pathologique, sa pathogénie multifactorielle nécessite souvent une approche collaborative et multidisciplinaire. L’ostéoporose caractérisée par une diminution de la densité minérale osseuse n’est pas une pathologie uniforme, elle doit être prise en charge à tous les niveaux en analysant les facteurs de risque, en se donnant les moyens diagnostiques et en insistant sur l’importance d’une approche aussi bien préventive que thérapeutique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44810

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