Centre de Documentation Gilly
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[article]
Titre : |
Immunologie : ce qui a changé en 2023 |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Maxime Ringwald ; Camillo Ribi |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 47-50 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Lupus érythémateux systémique - LES Néphrite lupique |
Résumé : |
Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune complexe pouvant toucher tous les organes et marquée par des altérations profondes du système immunitaire. De nouvelles thérapies telles que l’anifrolumab, ciblant l’interféron de type I, et le bélimumab, bloquant une cytokine stimulant les cellules B et plasmocytes, ont montré leur efficacité. Un nouvel inhibiteur de la calcineurine, la voclosporine, s’avère utile en adjonction au traitement classique dans la néphrite lupique. D’autres approches comme l’obinutuzumab et les cellules CAR-T sont un espoir pour les cas réfractaires. Ces récentes avancées diversifient la prise en charge du LES mais leur utilité à long terme reste à établir. Rappelons l’importance de mesures de base: arrêt du tabac, protection solaire et utilisation de l’hydroxychloroquine dès le diagnostic. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81652 |
in Revue médicale suisse > 856-7 (17 janvier 2024) . - p. 47-50
[article] Immunologie : ce qui a changé en 2023 [texte imprimé] / Maxime Ringwald ; Camillo Ribi . - 2024 . - p. 47-50. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 856-7 (17 janvier 2024) . - p. 47-50
Mots-clés : |
Lupus érythémateux systémique - LES Néphrite lupique |
Résumé : |
Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune complexe pouvant toucher tous les organes et marquée par des altérations profondes du système immunitaire. De nouvelles thérapies telles que l’anifrolumab, ciblant l’interféron de type I, et le bélimumab, bloquant une cytokine stimulant les cellules B et plasmocytes, ont montré leur efficacité. Un nouvel inhibiteur de la calcineurine, la voclosporine, s’avère utile en adjonction au traitement classique dans la néphrite lupique. D’autres approches comme l’obinutuzumab et les cellules CAR-T sont un espoir pour les cas réfractaires. Ces récentes avancées diversifient la prise en charge du LES mais leur utilité à long terme reste à établir. Rappelons l’importance de mesures de base: arrêt du tabac, protection solaire et utilisation de l’hydroxychloroquine dès le diagnostic. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81652 |
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Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Immunosuppresseurs : usages systémiques et neurologiques |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
C. Schnider ; Jörg Seebach ; Camillo Ribi ; François Spertini |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
p. 915-921 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Les atteintes neurologiques inflammatoires, fréquemment présentes lors de pathologies systémiques immunitaires, doivent d’emblée être considérées comme sévères et nécessitent un traitement visant la rémission rapide de la maladie. L’induction de rémission est classiquement obtenue à l’aide de corticostéroïdes systémiques associés au cyclophosphamide. La tendance actuelle vise à réduire au maximum les effets secondaires des stéroïdes et des immunosuppresseurs agressifs en les substituant rapidement par des traitements d’épargne de meilleure tolérance clinique. C’est dans ce contexte que de nouvelles approches thérapeutiques apparaissent avec notamment l’émergence de nouvelles indications des agents biologiques (anti-TNFα et rituximab en particulier) dans la prise en charge des pathologies auto-immunes. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45423 |
in Revue médicale suisse > 384 (Mai 2013) . - p. 915-921
[article] Immunosuppresseurs : usages systémiques et neurologiques [texte imprimé] / C. Schnider ; Jörg Seebach ; Camillo Ribi ; François Spertini . - 2013 . - p. 915-921. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 384 (Mai 2013) . - p. 915-921
Résumé : |
Les atteintes neurologiques inflammatoires, fréquemment présentes lors de pathologies systémiques immunitaires, doivent d’emblée être considérées comme sévères et nécessitent un traitement visant la rémission rapide de la maladie. L’induction de rémission est classiquement obtenue à l’aide de corticostéroïdes systémiques associés au cyclophosphamide. La tendance actuelle vise à réduire au maximum les effets secondaires des stéroïdes et des immunosuppresseurs agressifs en les substituant rapidement par des traitements d’épargne de meilleure tolérance clinique. C’est dans ce contexte que de nouvelles approches thérapeutiques apparaissent avec notamment l’émergence de nouvelles indications des agents biologiques (anti-TNFα et rituximab en particulier) dans la prise en charge des pathologies auto-immunes. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45423 |
| ![Immunosuppresseurs : usages systémiques et neurologiques vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Maladies autoimmunes dans le contexte de la pandémie COVID-19 |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Alice Horisberger ; Laura Moi ; Camillo Ribi ; Denis Comte |
Année de publication : |
2020 |
Article en page(s) : |
p. 827-830 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
COVID-19 MALADIE AUTO IMMUNE IMMUNOSUPPRESSEUR |
Résumé : |
Les patients atteints de maladies autoimmunes (MAI) présentent classiquement un risque accru d’infections, qui est attribué à la maladie en tant que telle, mais aussi aux traitements immunosuppresseurs (IS) et aux comorbidités. Durant l’épidémie COVID-19, l’attitude à adopter par rapport à ces maladies et à leur traitement reste incertaine. En effet, les données concernant les MAI et l’IS dans le cadre de cette nouvelle infection à coronavirus restent encore très limitées. À l’heure actuelle, il n’y a pas d’évidence indiquant une augmentation des complications sévères en lien avec le COVID-19 chez ces patients. De plus, certains médicaments utilisés pour traiter les MAI pourraient faire partie de l’arsenal thérapeutique utilisé en cas d’infection par le COVID-19. Cet article passe en revue les aspects particuliers des patients souffrant de MAI durant l’épidémie COVID-19. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67455 |
in Revue médicale suisse > 691-2 (27 avril 2020) . - p. 827-830
[article] Maladies autoimmunes dans le contexte de la pandémie COVID-19 [texte imprimé] / Alice Horisberger ; Laura Moi ; Camillo Ribi ; Denis Comte . - 2020 . - p. 827-830. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 691-2 (27 avril 2020) . - p. 827-830
Mots-clés : |
COVID-19 MALADIE AUTO IMMUNE IMMUNOSUPPRESSEUR |
Résumé : |
Les patients atteints de maladies autoimmunes (MAI) présentent classiquement un risque accru d’infections, qui est attribué à la maladie en tant que telle, mais aussi aux traitements immunosuppresseurs (IS) et aux comorbidités. Durant l’épidémie COVID-19, l’attitude à adopter par rapport à ces maladies et à leur traitement reste incertaine. En effet, les données concernant les MAI et l’IS dans le cadre de cette nouvelle infection à coronavirus restent encore très limitées. À l’heure actuelle, il n’y a pas d’évidence indiquant une augmentation des complications sévères en lien avec le COVID-19 chez ces patients. De plus, certains médicaments utilisés pour traiter les MAI pourraient faire partie de l’arsenal thérapeutique utilisé en cas d’infection par le COVID-19. Cet article passe en revue les aspects particuliers des patients souffrant de MAI durant l’épidémie COVID-19. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67455 |
| ![Maladies autoimmunes dans le contexte de la pandémie COVID-19 vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Prise en charge du syndrome des anticorps antiphospholipides chez l'adulte |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jacqueline Doms ; Alice Horisberger ; Camillo Ribi |
Année de publication : |
2020 |
Article en page(s) : |
p. 670-674 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
IMMUNOPATHOLOGIE |
Résumé : |
Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par l’expression d’anticorps antiphospholipides (APL) et des manifestations cliniques variées. Les critères de classification du SAPL stipulent l’association d’une thrombose vasculaire ou d’une morbidité obstétricale typique et la détection répétée d’APL à au moins 12 semaines d’intervalle. Les dernières recommandations de prise en charge du SAPL proposent d’établir un profil de risque basé sur le type et le taux des APL détectés, afin de définir l’intensité des mesures préventives. À ce jour, les anticoagulants oraux directs sont à éviter lors de SAPL, en particulier en cas de profil APL à haut risque ou de thrombose artérielle. Au-delà du simple aspect de l’anticoagulation, d’autres approches comme l’hydroxychloroquine sont en cours d’étude dans le SAPL. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67408 |
in Revue médicale suisse > 689 (8 avril 2020) . - p. 670-674
[article] Prise en charge du syndrome des anticorps antiphospholipides chez l'adulte [texte imprimé] / Jacqueline Doms ; Alice Horisberger ; Camillo Ribi . - 2020 . - p. 670-674. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 689 (8 avril 2020) . - p. 670-674
Mots-clés : |
IMMUNOPATHOLOGIE |
Résumé : |
Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par l’expression d’anticorps antiphospholipides (APL) et des manifestations cliniques variées. Les critères de classification du SAPL stipulent l’association d’une thrombose vasculaire ou d’une morbidité obstétricale typique et la détection répétée d’APL à au moins 12 semaines d’intervalle. Les dernières recommandations de prise en charge du SAPL proposent d’établir un profil de risque basé sur le type et le taux des APL détectés, afin de définir l’intensité des mesures préventives. À ce jour, les anticoagulants oraux directs sont à éviter lors de SAPL, en particulier en cas de profil APL à haut risque ou de thrombose artérielle. Au-delà du simple aspect de l’anticoagulation, d’autres approches comme l’hydroxychloroquine sont en cours d’étude dans le SAPL. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67408 |
| ![Prise en charge du syndrome des anticorps antiphospholipides chez l'adulte vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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: cibles vaccinales, immunogénicité et réactions allergiques
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