Bilan hématologique en cas de fausses couches précoces à répétition : quelles évidences ? / Caroline Choffat in Revue médicale suisse, 846 (18 Octobre 2023)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 846 (18 Octobre 2023) . - p. 1911-1914 Titre : Bilan hématologique en cas de fausses couches précoces à répétition : quelles évidences ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Choffat ; Hélène Legardeur ; Francesco Grandoni ; Lorenzo Alberio ; Anna Surbone ; David Baud ; Mathilde Gavillet Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 1911-1914 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2023.19.846.1911 Langues : Français (fre) Résumé : Les fausses couches précoces (FCP) à répétition ont un impact psychologique et somatique important, ainsi qu’un poids économique non négligeable. Un bilan étiologique devrait être proposé à partir de deux ou trois fausses couches, le seuil variant selon les sociétés savantes. Cependant, le bilan biologique doit être justifié par des évidences scientifiques. Une formule sanguine simple, des tests de coagulation de base avec le dosage du fibrinogène et une recherche d’anticorps anti-phospholipides devraient être réalisés en première intention. Une recherche de thrombophilie héréditaire ne devrait être effectuée qu’en cas d’antécédent thrombotique maternel. En cas d’anomalie, la prise en charge doit être multidisciplinaire et la prescription de médicaments doit suivre les recommandations. Un traitement prophylactique n’est pas justifié en l’absence d’étiologie retrouvée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79720 [article] Bilan hématologique en cas de fausses couches précoces à répétition : quelles évidences ? [texte imprimé] / Caroline Choffat ; Hélène Legardeur ; Francesco Grandoni ; Lorenzo Alberio ; Anna Surbone ; David Baud ; Mathilde Gavillet . - 2023 . - p. 1911-1914. https://doi.org/10.53738/REVMED.2023.19.846.1911 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 846 (18 Octobre 2023) . - p. 1911-1914 Résumé : Les fausses couches précoces (FCP) à répétition ont un impact psychologique et somatique important, ainsi qu’un poids économique non négligeable. Un bilan étiologique devrait être proposé à partir de deux ou trois fausses couches, le seuil variant selon les sociétés savantes. Cependant, le bilan biologique doit être justifié par des évidences scientifiques. Une formule sanguine simple, des tests de coagulation de base avec le dosage du fibrinogène et une recherche d’anticorps anti-phospholipides devraient être réalisés en première intention. Une recherche de thrombophilie héréditaire ne devrait être effectuée qu’en cas d’antécédent thrombotique maternel. En cas d’anomalie, la prise en charge doit être multidisciplinaire et la prescription de médicaments doit suivre les recommandations. Un traitement prophylactique n’est pas justifié en l’absence d’étiologie retrouvée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79720

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Syndromes myélodysplasiques et auto-immunité / Grégoire Stalder in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.820-825 Titre : Syndromes myélodysplasiques et auto-immunité Type de document : texte imprimé Auteurs : Grégoire Stalder ; Lorenzo Alberio ; Camillo Ribi Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.820-825 Langues : Français (fre) Mots-clés : MYELODISPLASIE  IMMUNITE Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont caractérisés par une hématopoïèse inefficace, responsable de cytopénies périphériques. Il s’agit d’un groupe hétérogène de maladies clonales des cellules souches hématopoïétiques. Plusieurs études de cohorte et de nombreux rapports de cas attestent de l’émergence de manifestations auto-immunes chez certains patients atteints de SMD. De même, les patients souffrant de certaines pathologies auto-immunes ont un risque augmenté d’être également atteints d’un SMD. Le but de cet article est de familiariser le praticien avec les liens entre myélodysplasie et auto-immunité. L’accent est mis sur les éléments permettant de rechercher un SMD chez un patient développant une cytopénie dans un contexte auto-immun et vice versa de lister les principales maladies inflammatoires pouvant compliquer un SMD. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41219 [article] Syndromes myélodysplasiques et auto-immunité [texte imprimé] / Grégoire Stalder ; Lorenzo Alberio ; Camillo Ribi . - 2015 . - p.820-825. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.820-825 Mots-clés : MYELODISPLASIE  IMMUNITE Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont caractérisés par une hématopoïèse inefficace, responsable de cytopénies périphériques. Il s’agit d’un groupe hétérogène de maladies clonales des cellules souches hématopoïétiques. Plusieurs études de cohorte et de nombreux rapports de cas attestent de l’émergence de manifestations auto-immunes chez certains patients atteints de SMD. De même, les patients souffrant de certaines pathologies auto-immunes ont un risque augmenté d’être également atteints d’un SMD. Le but de cet article est de familiariser le praticien avec les liens entre myélodysplasie et auto-immunité. L’accent est mis sur les éléments permettant de rechercher un SMD chez un patient développant une cytopénie dans un contexte auto-immun et vice versa de lister les principales maladies inflammatoires pouvant compliquer un SMD. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41219

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