Mastocytose systémique indolente : tour d'horizon en 2025 / Julien Dereme ; Maxime Ringwald ; Grégoire Stalder ; Camillo Ribi in Revue médicale suisse, 912 (2 avril 2025)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 912 (2 avril 2025) . - p. 654-659 Titre : Mastocytose systémique indolente : tour d'horizon en 2025 Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Dereme ; Maxime Ringwald ; Grégoire Stalder ; Camillo Ribi Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 654-659 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.912.654 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mastocytose systémique indolente  Mastocyte  Cas clinique  Bilan  Anaphylaxie  Thérapeutique Résumé : Les mastocytes (MC) jouent un rôle clé dans l’immunité contre les infections, les parasites ou encore les venins. Le terme mastocytose désigne un groupe de maladies caractérisées par une accumulation de MC, dans la peau ou d’autres organes (forme systémique). Le diagnostic de mastocytose systémique indolente (MSI) repose sur la clinique, l’évidence d’amas de MC dans la moelle ou dans les tissus extracutanés, l’élévation de la tryptase, l’expression de marqueurs de surface et d’une mutation activatrice du c-KIT. La MSI confère un risque accru d’anaphylaxie, en particulier aux venins d’hyménoptères. Ce risque peut être diminué par des mesures d’éviction, la désensibilisation et l’omalizumab hors indication. Les inhibiteurs tyrosine-kinase avec activité sur le c-KIT muté constituent un espoir dans le traitement de la MSI réfractaire et dans la mastocytose avancée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=91761 [article] Mastocytose systémique indolente : tour d'horizon en 2025 [texte imprimé] / Julien Dereme ; Maxime Ringwald ; Grégoire Stalder ; Camillo Ribi . - 2025 . - p. 654-659. DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.912.654 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 912 (2 avril 2025) . - p. 654-659 Mots-clés : Mastocytose systémique indolente  Mastocyte  Cas clinique  Bilan  Anaphylaxie  Thérapeutique Résumé : Les mastocytes (MC) jouent un rôle clé dans l’immunité contre les infections, les parasites ou encore les venins. Le terme mastocytose désigne un groupe de maladies caractérisées par une accumulation de MC, dans la peau ou d’autres organes (forme systémique). Le diagnostic de mastocytose systémique indolente (MSI) repose sur la clinique, l’évidence d’amas de MC dans la moelle ou dans les tissus extracutanés, l’élévation de la tryptase, l’expression de marqueurs de surface et d’une mutation activatrice du c-KIT. La MSI confère un risque accru d’anaphylaxie, en particulier aux venins d’hyménoptères. Ce risque peut être diminué par des mesures d’éviction, la désensibilisation et l’omalizumab hors indication. Les inhibiteurs tyrosine-kinase avec activité sur le c-KIT muté constituent un espoir dans le traitement de la MSI réfractaire et dans la mastocytose avancée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=91761

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Syndromes myélodysplasiques et auto-immunité / Grégoire Stalder in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.820-825 Titre : Syndromes myélodysplasiques et auto-immunité Type de document : texte imprimé Auteurs : Grégoire Stalder ; Lorenzo Alberio ; Camillo Ribi Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.820-825 Langues : Français (fre) Mots-clés : MYELODISPLASIE  IMMUNITE Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont caractérisés par une hématopoïèse inefficace, responsable de cytopénies périphériques. Il s’agit d’un groupe hétérogène de maladies clonales des cellules souches hématopoïétiques. Plusieurs études de cohorte et de nombreux rapports de cas attestent de l’émergence de manifestations auto-immunes chez certains patients atteints de SMD. De même, les patients souffrant de certaines pathologies auto-immunes ont un risque augmenté d’être également atteints d’un SMD. Le but de cet article est de familiariser le praticien avec les liens entre myélodysplasie et auto-immunité. L’accent est mis sur les éléments permettant de rechercher un SMD chez un patient développant une cytopénie dans un contexte auto-immun et vice versa de lister les principales maladies inflammatoires pouvant compliquer un SMD. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41219 [article] Syndromes myélodysplasiques et auto-immunité [texte imprimé] / Grégoire Stalder ; Lorenzo Alberio ; Camillo Ribi . - 2015 . - p.820-825. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.820-825 Mots-clés : MYELODISPLASIE  IMMUNITE Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont caractérisés par une hématopoïèse inefficace, responsable de cytopénies périphériques. Il s’agit d’un groupe hétérogène de maladies clonales des cellules souches hématopoïétiques. Plusieurs études de cohorte et de nombreux rapports de cas attestent de l’émergence de manifestations auto-immunes chez certains patients atteints de SMD. De même, les patients souffrant de certaines pathologies auto-immunes ont un risque augmenté d’être également atteints d’un SMD. Le but de cet article est de familiariser le praticien avec les liens entre myélodysplasie et auto-immunité. L’accent est mis sur les éléments permettant de rechercher un SMD chez un patient développant une cytopénie dans un contexte auto-immun et vice versa de lister les principales maladies inflammatoires pouvant compliquer un SMD. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41219

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