Allergie ou intolérance alimentaire ? / Sylvie Maitre in Revue médicale suisse, 426 (Avril 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 426 (Avril 2014) . - p. 846-853 Titre : Allergie ou intolérance alimentaire ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Sylvie Maitre ; C.-M. Maniu ; G. Buss ; et al. Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 846-853 Langues : Français (fre) Résumé : Les réactions alimentaires indésirables peuvent être classées en deux catégories principales, selon la présence ou non d’un mécanisme immunologique sous-jacent. La première catégorie concerne les réactions immunologiques, telles que l’allergie alimentaire IgE-médiée, l’œsophagite à éosinophiles, le syndrome d’entérocolite induit par les protéines alimentaires et la maladie cœliaque. La seconde catégorie concerne les réactions non immunologiques (ou intolérances alimentaires) telles que les intoxications, les réactions pharmacologiques, métaboliques, physiologiques, psychologiques, ou encore de mécanisme inconnu. Nous présentons une classification des réactions alimentaires sur la base de leur mécanisme physiopathologique, qui soit utile tant pour la démarche diagnostique que dans la prise en charge pratique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44177 [article] Allergie ou intolérance alimentaire ? [texte imprimé] / Sylvie Maitre ; C.-M. Maniu ; G. Buss ; et al. . - 2014 . - p. 846-853. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 426 (Avril 2014) . - p. 846-853 Résumé : Les réactions alimentaires indésirables peuvent être classées en deux catégories principales, selon la présence ou non d’un mécanisme immunologique sous-jacent. La première catégorie concerne les réactions immunologiques, telles que l’allergie alimentaire IgE-médiée, l’œsophagite à éosinophiles, le syndrome d’entérocolite induit par les protéines alimentaires et la maladie cœliaque. La seconde catégorie concerne les réactions non immunologiques (ou intolérances alimentaires) telles que les intoxications, les réactions pharmacologiques, métaboliques, physiologiques, psychologiques, ou encore de mécanisme inconnu. Nous présentons une classification des réactions alimentaires sur la base de leur mécanisme physiopathologique, qui soit utile tant pour la démarche diagnostique que dans la prise en charge pratique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44177

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Allergologie – immunologie clinique: 2. Les biologiques dans l’asthme : quoi de neuf ? / G. Buss in Revue médicale suisse, 456-457 (Janvier 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 456-457 (Janvier 2015) . - p.20-24 Titre : Allergologie – immunologie clinique: 2. Les biologiques dans l’asthme : quoi de neuf ? Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Buss Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.20-24 Langues : Français (fre) Mots-clés : ASTHME Résumé : Les médicaments dits «biologiques», comme les anticorps monoclonaux, sont déjà utilisés dans de nombreux domaines de la médecine et sont actuellement développés dans l’asthme. Les molécules citées dans cet article, pour la plupart encore en cours de développement, devraient permettre de traiter certains sous-groupes d’asthme sévère de manière plus optimale dans un futur proche. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42105 [article] Allergologie – immunologie clinique: 2. Les biologiques dans l’asthme : quoi de neuf ? [texte imprimé] / G. Buss . - 2015 . - p.20-24. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 456-457 (Janvier 2015) . - p.20-24 Mots-clés : ASTHME Résumé : Les médicaments dits «biologiques», comme les anticorps monoclonaux, sont déjà utilisés dans de nombreux domaines de la médecine et sont actuellement développés dans l’asthme. Les molécules citées dans cet article, pour la plupart encore en cours de développement, devraient permettre de traiter certains sous-groupes d’asthme sévère de manière plus optimale dans un futur proche. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42105

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Formes sévères d’hypersensibilité médicamenteuse retardée / C.-M. Maniu in Revue médicale suisse, 382 (Avril 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 382 (Avril 2013) . - p. 803-811 Titre : Formes sévères d’hypersensibilité médicamenteuse retardée Type de document : texte imprimé Auteurs : C.-M. Maniu ; G. Buss ; Laurence Feldmeyer ; et al. Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 803-811 Langues : Français (fre) Résumé : Bien que les réactions d’hypersensibilité médicamenteuse retardée soient fréquemment peu symptomatiques et d’évolution rapidement favorable après l’arrêt du médicament causal, il existe des formes systémiques et cutanées sévères, potentiellement mortelles. Ces différentes entités sont abordées dans cet article, à savoir le syndrome DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP, pour Acute Generalised Exanthematous Pustulosis), le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (ou syndrome de Lyell). Il s’agit d’en identifier rapidement les signes et symptômes d’alerte, afin que les mesures adéquates puissent être prises précocement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45444 [article] Formes sévères d’hypersensibilité médicamenteuse retardée [texte imprimé] / C.-M. Maniu ; G. Buss ; Laurence Feldmeyer ; et al. . - 2013 . - p. 803-811. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 382 (Avril 2013) . - p. 803-811 Résumé : Bien que les réactions d’hypersensibilité médicamenteuse retardée soient fréquemment peu symptomatiques et d’évolution rapidement favorable après l’arrêt du médicament causal, il existe des formes systémiques et cutanées sévères, potentiellement mortelles. Ces différentes entités sont abordées dans cet article, à savoir le syndrome DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP, pour Acute Generalised Exanthematous Pustulosis), le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (ou syndrome de Lyell). Il s’agit d’en identifier rapidement les signes et symptômes d’alerte, afin que les mesures adéquates puissent être prises précocement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45444

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La maladie liée aux IgG4 : une cause possible d’ictère obstructif / M. Moreillon in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.813-819 Titre : La maladie liée aux IgG4 : une cause possible d’ictère obstructif Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Moreillon ; P. Yan ; G. Buss ; Pierre-Alexandre Bart Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.813-819 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMMUNOLOGIE  FOIE  PANCREAS  INFLAMMATION Résumé : La maladie liée aux immunoglobulines de type G4 (ML-IgG4) est reconnue depuis le début des années 2000 comme une entité regroupant un ensemble de maladies inflammatoires à caractéristiques histopathologiques communes. Pouvant atteindre quasiment tous les organes et tissus, elle se manifeste le plus souvent de manière subaiguë chez des hommes de plus de 50 ans, sous forme de masse ou d’agrandissement diffus des organes atteints. L’aspect histopathologique est celui d’une infiltration lymphoplasmocytaire à prédominance de plasmocytes IgG4 positifs et d’une fibrose progressive. Ses caractéristiques cliniques et radiologiques peuvent rendre difficile la distinction avec un processus tumoral. La maladie répond bien à un traitement systémique de glucocorticoïdes, avec toutefois un haut taux de récidives après l’arrêt du traitement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41218 [article] La maladie liée aux IgG4 : une cause possible d’ictère obstructif [texte imprimé] / M. Moreillon ; P. Yan ; G. Buss ; Pierre-Alexandre Bart . - 2015 . - p.813-819. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.813-819 Mots-clés : IMMUNOLOGIE  FOIE  PANCREAS  INFLAMMATION Résumé : La maladie liée aux immunoglobulines de type G4 (ML-IgG4) est reconnue depuis le début des années 2000 comme une entité regroupant un ensemble de maladies inflammatoires à caractéristiques histopathologiques communes. Pouvant atteindre quasiment tous les organes et tissus, elle se manifeste le plus souvent de manière subaiguë chez des hommes de plus de 50 ans, sous forme de masse ou d’agrandissement diffus des organes atteints. L’aspect histopathologique est celui d’une infiltration lymphoplasmocytaire à prédominance de plasmocytes IgG4 positifs et d’une fibrose progressive. Ses caractéristiques cliniques et radiologiques peuvent rendre difficile la distinction avec un processus tumoral. La maladie répond bien à un traitement systémique de glucocorticoïdes, avec toutefois un haut taux de récidives après l’arrêt du traitement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41218

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