La maladie liée aux IgG4 : une cause possible d’ictère obstructif / M. Moreillon in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.813-819 Titre : La maladie liée aux IgG4 : une cause possible d’ictère obstructif Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Moreillon ; P. Yan ; G. Buss ; Pierre-Alexandre Bart Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.813-819 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMMUNOLOGIE  FOIE  PANCREAS  INFLAMMATION Résumé : La maladie liée aux immunoglobulines de type G4 (ML-IgG4) est reconnue depuis le début des années 2000 comme une entité regroupant un ensemble de maladies inflammatoires à caractéristiques histopathologiques communes. Pouvant atteindre quasiment tous les organes et tissus, elle se manifeste le plus souvent de manière subaiguë chez des hommes de plus de 50 ans, sous forme de masse ou d’agrandissement diffus des organes atteints. L’aspect histopathologique est celui d’une infiltration lymphoplasmocytaire à prédominance de plasmocytes IgG4 positifs et d’une fibrose progressive. Ses caractéristiques cliniques et radiologiques peuvent rendre difficile la distinction avec un processus tumoral. La maladie répond bien à un traitement systémique de glucocorticoïdes, avec toutefois un haut taux de récidives après l’arrêt du traitement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41218 [article] La maladie liée aux IgG4 : une cause possible d’ictère obstructif [texte imprimé] / M. Moreillon ; P. Yan ; G. Buss ; Pierre-Alexandre Bart . - 2015 . - p.813-819. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.813-819 Mots-clés : IMMUNOLOGIE  FOIE  PANCREAS  INFLAMMATION Résumé : La maladie liée aux immunoglobulines de type G4 (ML-IgG4) est reconnue depuis le début des années 2000 comme une entité regroupant un ensemble de maladies inflammatoires à caractéristiques histopathologiques communes. Pouvant atteindre quasiment tous les organes et tissus, elle se manifeste le plus souvent de manière subaiguë chez des hommes de plus de 50 ans, sous forme de masse ou d’agrandissement diffus des organes atteints. L’aspect histopathologique est celui d’une infiltration lymphoplasmocytaire à prédominance de plasmocytes IgG4 positifs et d’une fibrose progressive. Ses caractéristiques cliniques et radiologiques peuvent rendre difficile la distinction avec un processus tumoral. La maladie répond bien à un traitement systémique de glucocorticoïdes, avec toutefois un haut taux de récidives après l’arrêt du traitement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41218

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