Maladies auto-immunes neuromusculaires : diagnostic et prise en charge / Patrice H. Lalive in Revue médicale suisse, 384 (Mai 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 384 (Mai 2013) . - p. 934-939 Titre : Maladies auto-immunes neuromusculaires : diagnostic et prise en charge Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrice H. Lalive ; Renaud Du Pasquier ; C. Chizzolini ; Thierry Kuntzer Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 934-939 Langues : Français (fre) Résumé : Sont décrites ici les maladies nerf-muscle dysimmunes et leur prise en charge récente : syndrome d’hyperexcitabilité nerveuse (traitement des crampes et immunomodulation) ; syndrome de Guillain-Barré (les nouveaux mécanismes et le traitement consensuel) ; polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (rôle de la dexaméthasone en bolus, nouvelles échelles d’activité) ; importance des immunoglobulines sous-cutanées dans la neuropathie motrice multifocale et des perfusions de rituximab dans la myasthénie grave ; nouvelles entités dans les myosites et leur traitement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45426 [article] Maladies auto-immunes neuromusculaires : diagnostic et prise en charge [texte imprimé] / Patrice H. Lalive ; Renaud Du Pasquier ; C. Chizzolini ; Thierry Kuntzer . - 2013 . - p. 934-939. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 384 (Mai 2013) . - p. 934-939 Résumé : Sont décrites ici les maladies nerf-muscle dysimmunes et leur prise en charge récente : syndrome d’hyperexcitabilité nerveuse (traitement des crampes et immunomodulation) ; syndrome de Guillain-Barré (les nouveaux mécanismes et le traitement consensuel) ; polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (rôle de la dexaméthasone en bolus, nouvelles échelles d’activité) ; importance des immunoglobulines sous-cutanées dans la neuropathie motrice multifocale et des perfusions de rituximab dans la myasthénie grave ; nouvelles entités dans les myosites et leur traitement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45426

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

Manifestations digestives de la sclérodermie / M. Stelle in Revue médicale suisse, 426 (Avril 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 426 (Avril 2014) . - p. 860-863 Titre : Manifestations digestives de la sclérodermie Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Stelle ; C. Chizzolini Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 860-863 Langues : Français (fre) Résumé : La sclérodermie systémique est une maladie rare associant vasculopathie, fibrose tissulaire ainsi qu’une auto-immunité. Les atteintes digestives sont courantes et peuvent impliquer tout le tractus digestif de la bouche à l’anus. L’œsophage est le plus fréquemment touché avec un reflux gastro-œsophagien pouvant évoluer en une œsophagite érosive ou un œsophage de Barrett. L’atteinte gastrique est moins classique mais peut se compliquer d’une hémorragie sur ectasies vasculaires (GAVE ou estomac pastèque). L’atteinte intestinale peut mener à un syndrome de malabsorption, une pseudo-obstruction ou une pullulation bactérienne. L’atteinte anorectale se manifeste par une incontinence fécale ou un prolapsus rectal. Ces manifestations digestives sont une source importante de morbi-mortalité et les traitements sont essentiellement symptomatiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44179 [article] Manifestations digestives de la sclérodermie [texte imprimé] / M. Stelle ; C. Chizzolini . - 2014 . - p. 860-863. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 426 (Avril 2014) . - p. 860-863 Résumé : La sclérodermie systémique est une maladie rare associant vasculopathie, fibrose tissulaire ainsi qu’une auto-immunité. Les atteintes digestives sont courantes et peuvent impliquer tout le tractus digestif de la bouche à l’anus. L’œsophage est le plus fréquemment touché avec un reflux gastro-œsophagien pouvant évoluer en une œsophagite érosive ou un œsophage de Barrett. L’atteinte gastrique est moins classique mais peut se compliquer d’une hémorragie sur ectasies vasculaires (GAVE ou estomac pastèque). L’atteinte intestinale peut mener à un syndrome de malabsorption, une pseudo-obstruction ou une pullulation bactérienne. L’atteinte anorectale se manifeste par une incontinence fécale ou un prolapsus rectal. Ces manifestations digestives sont une source importante de morbi-mortalité et les traitements sont essentiellement symptomatiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44179

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique / M. Posa in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.802-806 Titre : Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Posa ; M. Stelle ; Frédéric Lador ; C. Chizzolini Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.802-806 Langues : Français (fre) Mots-clés : SCLERODERMIE  FIBROSE PULMONAIRE Résumé : La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie protéiforme dont le pronostic et le traitement sont liés à l’atteinte d’organe. La fibrose pulmonaire (FP) et l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ou la combinaison des deux représentent les causes principales de mortalité et ont un fort impact sur la qualité de vie des patients avec ScS. La FP débute précocement et progresse habituellement lentement. Cependant, l’insuffisance respiratoire terminale peut s’installer chez environ 10% des patients. L’HTAP peut être une complication précoce ou tardive de la ScS et conduit à une insuffisance cardiaque droite. Les traitements actuels permettent un contrôle partiel des manifestations cliniques liées à la FP et à l’HTAP, mais pour les deux conditions des stratégies thérapeutiques plus efficaces sont encore nécessaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41216 [article] Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique [texte imprimé] / M. Posa ; M. Stelle ; Frédéric Lador ; C. Chizzolini . - 2015 . - p.802-806. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.802-806 Mots-clés : SCLERODERMIE  FIBROSE PULMONAIRE Résumé : La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie protéiforme dont le pronostic et le traitement sont liés à l’atteinte d’organe. La fibrose pulmonaire (FP) et l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ou la combinaison des deux représentent les causes principales de mortalité et ont un fort impact sur la qualité de vie des patients avec ScS. La FP débute précocement et progresse habituellement lentement. Cependant, l’insuffisance respiratoire terminale peut s’installer chez environ 10% des patients. L’HTAP peut être une complication précoce ou tardive de la ScS et conduit à une insuffisance cardiaque droite. Les traitements actuels permettent un contrôle partiel des manifestations cliniques liées à la FP et à l’HTAP, mais pour les deux conditions des stratégies thérapeutiques plus efficaces sont encore nécessaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41216

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

Vascularites systémiques : nouvelles nomenclature et approches thérapeutiques / D. Allali in Revue médicale suisse, 426 (Avril 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 426 (Avril 2014) . - p. 854-858 Titre : Vascularites systémiques : nouvelles nomenclature et approches thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : D. Allali ; C. Chizzolini Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 854-858 Langues : Français (fre) Résumé : La Conférence de Consensus de Chapel Hill en 2012 propose une nouvelle nomenclature des vascularites systémiques, le but étant de substituer les éponymes et d’introduire de nouveaux termes et groupes de pathologies qui reflètent mieux les mécanismes physiopathologiques impliqués. En parallèle, une révolution thérapeutique, partiellement basée sur la réinduction de tolérance immunitaire, est en train de s’affirmer dans le domaine des vascularites à ANCA (AAV). Deux grandes études randomisées multicentriques montrent que le rituximab (RTX), anticorps monoclonal éliminant sélectivement les lymphocytes B, est non inférieur au cyclophosphamide (CYC) pour induire la rémission des AAV et est supérieur lors de rechutes. Depuis, l’approche thérapeutique est sujette à débat quant à savoir si l’on doit maintenir le CYC en première intention ou le substituer par du RTX lors d’AAV. Pour l’heure, le choix du traitement doit être réfléchi au cas par cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44178 [article] Vascularites systémiques : nouvelles nomenclature et approches thérapeutiques [texte imprimé] / D. Allali ; C. Chizzolini . - 2014 . - p. 854-858. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 426 (Avril 2014) . - p. 854-858 Résumé : La Conférence de Consensus de Chapel Hill en 2012 propose une nouvelle nomenclature des vascularites systémiques, le but étant de substituer les éponymes et d’introduire de nouveaux termes et groupes de pathologies qui reflètent mieux les mécanismes physiopathologiques impliqués. En parallèle, une révolution thérapeutique, partiellement basée sur la réinduction de tolérance immunitaire, est en train de s’affirmer dans le domaine des vascularites à ANCA (AAV). Deux grandes études randomisées multicentriques montrent que le rituximab (RTX), anticorps monoclonal éliminant sélectivement les lymphocytes B, est non inférieur au cyclophosphamide (CYC) pour induire la rémission des AAV et est supérieur lors de rechutes. Depuis, l’approche thérapeutique est sujette à débat quant à savoir si l’on doit maintenir le CYC en première intention ou le substituer par du RTX lors d’AAV. Pour l’heure, le choix du traitement doit être réfléchi au cas par cas. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44178

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

---

1 (1 - 4 / 4)