Manifestations digestives de la sclérodermie / M. Stelle in Revue médicale suisse, 426 (Avril 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 426 (Avril 2014) . - p. 860-863 Titre : Manifestations digestives de la sclérodermie Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Stelle ; C. Chizzolini Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 860-863 Langues : Français (fre) Résumé : La sclérodermie systémique est une maladie rare associant vasculopathie, fibrose tissulaire ainsi qu’une auto-immunité. Les atteintes digestives sont courantes et peuvent impliquer tout le tractus digestif de la bouche à l’anus. L’œsophage est le plus fréquemment touché avec un reflux gastro-œsophagien pouvant évoluer en une œsophagite érosive ou un œsophage de Barrett. L’atteinte gastrique est moins classique mais peut se compliquer d’une hémorragie sur ectasies vasculaires (GAVE ou estomac pastèque). L’atteinte intestinale peut mener à un syndrome de malabsorption, une pseudo-obstruction ou une pullulation bactérienne. L’atteinte anorectale se manifeste par une incontinence fécale ou un prolapsus rectal. Ces manifestations digestives sont une source importante de morbi-mortalité et les traitements sont essentiellement symptomatiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44179 [article] Manifestations digestives de la sclérodermie [texte imprimé] / M. Stelle ; C. Chizzolini . - 2014 . - p. 860-863. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 426 (Avril 2014) . - p. 860-863 Résumé : La sclérodermie systémique est une maladie rare associant vasculopathie, fibrose tissulaire ainsi qu’une auto-immunité. Les atteintes digestives sont courantes et peuvent impliquer tout le tractus digestif de la bouche à l’anus. L’œsophage est le plus fréquemment touché avec un reflux gastro-œsophagien pouvant évoluer en une œsophagite érosive ou un œsophage de Barrett. L’atteinte gastrique est moins classique mais peut se compliquer d’une hémorragie sur ectasies vasculaires (GAVE ou estomac pastèque). L’atteinte intestinale peut mener à un syndrome de malabsorption, une pseudo-obstruction ou une pullulation bactérienne. L’atteinte anorectale se manifeste par une incontinence fécale ou un prolapsus rectal. Ces manifestations digestives sont une source importante de morbi-mortalité et les traitements sont essentiellement symptomatiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44179

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Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique / M. Posa in Revue médicale suisse, 469 (Avril 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.802-806 Titre : Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Posa ; M. Stelle ; Frédéric Lador ; C. Chizzolini Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.802-806 Langues : Français (fre) Mots-clés : SCLERODERMIE  FIBROSE PULMONAIRE Résumé : La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie protéiforme dont le pronostic et le traitement sont liés à l’atteinte d’organe. La fibrose pulmonaire (FP) et l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ou la combinaison des deux représentent les causes principales de mortalité et ont un fort impact sur la qualité de vie des patients avec ScS. La FP débute précocement et progresse habituellement lentement. Cependant, l’insuffisance respiratoire terminale peut s’installer chez environ 10% des patients. L’HTAP peut être une complication précoce ou tardive de la ScS et conduit à une insuffisance cardiaque droite. Les traitements actuels permettent un contrôle partiel des manifestations cliniques liées à la FP et à l’HTAP, mais pour les deux conditions des stratégies thérapeutiques plus efficaces sont encore nécessaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41216 [article] Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique [texte imprimé] / M. Posa ; M. Stelle ; Frédéric Lador ; C. Chizzolini . - 2015 . - p.802-806. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.802-806 Mots-clés : SCLERODERMIE  FIBROSE PULMONAIRE Résumé : La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie protéiforme dont le pronostic et le traitement sont liés à l’atteinte d’organe. La fibrose pulmonaire (FP) et l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ou la combinaison des deux représentent les causes principales de mortalité et ont un fort impact sur la qualité de vie des patients avec ScS. La FP débute précocement et progresse habituellement lentement. Cependant, l’insuffisance respiratoire terminale peut s’installer chez environ 10% des patients. L’HTAP peut être une complication précoce ou tardive de la ScS et conduit à une insuffisance cardiaque droite. Les traitements actuels permettent un contrôle partiel des manifestations cliniques liées à la FP et à l’HTAP, mais pour les deux conditions des stratégies thérapeutiques plus efficaces sont encore nécessaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41216

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