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[article]
Titre : |
Cancer du sein négligé et localement évolué : quelle réalité ? Réflexion à propos de deux cas sur l’optimisation de la prise en charge multidisciplinaire |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
L. Monnier ; C. Even ; P.H. Cottu ; Y.M. Kirova |
Année de publication : |
2009 |
Article en page(s) : |
p. 333-336 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
SEIN CANCER RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE NEGLIGENCE |
Résumé : |
Le standard thérapeutique chez les patientes atteintes d’un cancer du sein localement évolué est un traitement médical, chimiothérapie ou hormonothérapie, suivi d’une chirurgie et/ou d’une radiothérapie locorégionale. La radiothérapie est souvent peu sollicitée et souvent trop tard car on ne propose le traitement locorégional qu’en cas de réponse ou de stabilité après traitement médical. Cette constatation est la même en cas de dissémination métastatique malgré l’importance du contrôle locorégional sur l’évolution de la maladie globale et de la qualité de vie. Deux cas d’un cancer du sein négligé non opérable lors du diagnostic sont rapportés avec une bonne réponse locorégionale après radiothérapie et chimiothérapie. L’objectif de ce travail était de rapporter objectivement les deux cas cliniques et d’engager une discussion sur la stratégie optimale de la prise en charge locorégionale de ces formes particulières. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41018 |
in Cancer Radiothérapie > 13/4 (Juillet 2009) . - p. 333-336
[article] Cancer du sein négligé et localement évolué : quelle réalité ? Réflexion à propos de deux cas sur l’optimisation de la prise en charge multidisciplinaire [texte imprimé] / L. Monnier ; C. Even ; P.H. Cottu ; Y.M. Kirova . - 2009 . - p. 333-336. Langues : Français ( fre) in Cancer Radiothérapie > 13/4 (Juillet 2009) . - p. 333-336
Mots-clés : |
SEIN CANCER RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE NEGLIGENCE |
Résumé : |
Le standard thérapeutique chez les patientes atteintes d’un cancer du sein localement évolué est un traitement médical, chimiothérapie ou hormonothérapie, suivi d’une chirurgie et/ou d’une radiothérapie locorégionale. La radiothérapie est souvent peu sollicitée et souvent trop tard car on ne propose le traitement locorégional qu’en cas de réponse ou de stabilité après traitement médical. Cette constatation est la même en cas de dissémination métastatique malgré l’importance du contrôle locorégional sur l’évolution de la maladie globale et de la qualité de vie. Deux cas d’un cancer du sein négligé non opérable lors du diagnostic sont rapportés avec une bonne réponse locorégionale après radiothérapie et chimiothérapie. L’objectif de ce travail était de rapporter objectivement les deux cas cliniques et d’engager une discussion sur la stratégie optimale de la prise en charge locorégionale de ces formes particulières. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41018 |
|
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Toxicité et efficacité de la radiothérapie adjuvante chez les patientes traitées pour un cancer du sein et porteuses d’une mutation hétérozygote du gène de l’ataxie-télangiectasie |
Titre original : |
Adjuvant irradiation in breast cancer patients with ATM gene heterozygous mutations: Special focus on clinical efficacy/toxicity |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
C. Chargari ; Y.M. Kirova ; C. Even ; et al. |
Année de publication : |
2009 |
Article en page(s) : |
p. 164-172 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
SEIN CANCER RADIOTHERAPIE TOXICITE |
Résumé : |
Le dysfonctionnement du gène de l’ataxie-télangiectasie (ATM pour ataxia telangiectasia mutated) associe anomalies du contrôle cellulaire, instabilité génomique et défauts de réparation des cassures double brins de l’ADN. L’implication clinique de cette radiosensibilité exagérée reste à ce jour débattue. Alors qu’il est fréquemment observé in vitro une hypersensibilité cellulaire chez les patients ayant souffert de sévères réactions radio-induites, les mutations du gène ATM ne sont que rarement mises en évidences en cas de toxicité majorée de la radiothérapie. Cela peut être partiellement expliqué par l’existence d’autres gènes dont l’altération jouerait un rôle potentiel dans le développement de lésions radio-induites. Bien que certaines données cliniques suggèrent que l’altération du gène ATM favoriserait l’apparition de réactions de fibrose sous-cutanée de grade 3 à des doses moindres que chez les patients ne souffrant pas de ces altérations, le lien entre la présence d’une mutation ou de séquences variantes reste controversé, compte tenu de l’incertitude quant à la signification biologique et fonctionnelle de telles lésions. En l’absence de données prospectives, les patients porteurs d’une mutation du gène ATM pourraient être candidats à des essais de réduction de doses et de volumes. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40987 |
in Cancer Radiothérapie > 13/3 (Juin 2009) . - p. 164-172
[article] Toxicité et efficacité de la radiothérapie adjuvante chez les patientes traitées pour un cancer du sein et porteuses d’une mutation hétérozygote du gène de l’ataxie-télangiectasie = Adjuvant irradiation in breast cancer patients with ATM gene heterozygous mutations: Special focus on clinical efficacy/toxicity [texte imprimé] / C. Chargari ; Y.M. Kirova ; C. Even ; et al. . - 2009 . - p. 164-172. Langues : Français ( fre) in Cancer Radiothérapie > 13/3 (Juin 2009) . - p. 164-172
Mots-clés : |
SEIN CANCER RADIOTHERAPIE TOXICITE |
Résumé : |
Le dysfonctionnement du gène de l’ataxie-télangiectasie (ATM pour ataxia telangiectasia mutated) associe anomalies du contrôle cellulaire, instabilité génomique et défauts de réparation des cassures double brins de l’ADN. L’implication clinique de cette radiosensibilité exagérée reste à ce jour débattue. Alors qu’il est fréquemment observé in vitro une hypersensibilité cellulaire chez les patients ayant souffert de sévères réactions radio-induites, les mutations du gène ATM ne sont que rarement mises en évidences en cas de toxicité majorée de la radiothérapie. Cela peut être partiellement expliqué par l’existence d’autres gènes dont l’altération jouerait un rôle potentiel dans le développement de lésions radio-induites. Bien que certaines données cliniques suggèrent que l’altération du gène ATM favoriserait l’apparition de réactions de fibrose sous-cutanée de grade 3 à des doses moindres que chez les patients ne souffrant pas de ces altérations, le lien entre la présence d’une mutation ou de séquences variantes reste controversé, compte tenu de l’incertitude quant à la signification biologique et fonctionnelle de telles lésions. En l’absence de données prospectives, les patients porteurs d’une mutation du gène ATM pourraient être candidats à des essais de réduction de doses et de volumes. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40987 |
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