Tumeurs phyllodes du sein à propos de 53 cas / T. Bouhafa in Cancer Radiothérapie, Vol. 13, n° 2 (Avril 2009)

Public ISBD [article]  inCancer Radiothérapie > Vol. 13, n° 2 (Avril 2009) . - p. 85-91 Titre : Tumeurs phyllodes du sein à propos de 53 cas Titre original : Phyllodes tumors of the breast : Analysis of 53 patients Type de document : texte imprimé Auteurs : T. Bouhafa ; O. Masbah ; I. Bekkouch ; et al. Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 85-91 Langues : Français (fre) Mots-clés : SEIN CANCER  CHIRURGIE  RADIOTHERAPIE Résumé : Objectif de l’étude : Les tumeurs phyllodes du sein sont des tumeurs fibroépithéliales similaires aux adénofibromes, mais avec une composante prédominante de tissu conjonctif. Ce sont des tumeurs rares qui représentent 0,3 à 0,9 % des tumeurs du sein chez la femme. L’objectif de ce travail était de revoir les stratégies diagnostiques et thérapeutiques actuelles des tumeurs phyllodes tout en présentant notre expérience à l’Institut national d’oncologie de 1998 à 2006. Patientes et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective des cas de tumeurs phyllodes colligés à l’Institut national d’oncologie de 1998 à 2006. Résultats : Cinquante-trois patientes ont été incluses dans notre étude, l’âge moyen au moment du diagnostic était de 37,2 ans (15–67), le délai moyen entre le premier signe et le diagnostic de 35 mois, la taille tumorale moyenne de 10,25 cm (1–30). Le diagnostic histologique était fondé dans la majorité des cas (78 %) sur une biopsie préopératoire et dans 22 % des cas sur l’examen extemporané peropératoire. Deux tumeurs étaient d’emblée métastatiques. Le traitement a consisté en une chirurgie suivie ou non d’une radiothérapie en fonction du grade des tumeurs. Dix tumeurs ont récidivé localement. Cinq patientes sont décédées. Conclusion : Les tumeurs phyllodes sont de diagnostic essentiellement histologique, leur traitement est surtout chirurgical, 13,6 à 20 % récidivent localement, la radiothérapie occupe une place primordiale comme traitement adjuvant, elle permet de diminuer le taux de récidive locale, mais non celui de survie. La chimiothérapie semble avoir une place mal définie. Le pronostic est basé sur les caractères histologiques de la composante conjonctive tissulaire de ces tumeurs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40974 [article] Tumeurs phyllodes du sein à propos de 53 cas = Phyllodes tumors of the breast : Analysis of 53 patients [texte imprimé] / T. Bouhafa ; O. Masbah ; I. Bekkouch ; et al. . - 2009 . - p. 85-91. Langues : Français (fre) in Cancer Radiothérapie > Vol. 13, n° 2 (Avril 2009) . - p. 85-91 Mots-clés : SEIN CANCER  CHIRURGIE  RADIOTHERAPIE Résumé : Objectif de l’étude : Les tumeurs phyllodes du sein sont des tumeurs fibroépithéliales similaires aux adénofibromes, mais avec une composante prédominante de tissu conjonctif. Ce sont des tumeurs rares qui représentent 0,3 à 0,9 % des tumeurs du sein chez la femme. L’objectif de ce travail était de revoir les stratégies diagnostiques et thérapeutiques actuelles des tumeurs phyllodes tout en présentant notre expérience à l’Institut national d’oncologie de 1998 à 2006. Patientes et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective des cas de tumeurs phyllodes colligés à l’Institut national d’oncologie de 1998 à 2006. Résultats : Cinquante-trois patientes ont été incluses dans notre étude, l’âge moyen au moment du diagnostic était de 37,2 ans (15–67), le délai moyen entre le premier signe et le diagnostic de 35 mois, la taille tumorale moyenne de 10,25 cm (1–30). Le diagnostic histologique était fondé dans la majorité des cas (78 %) sur une biopsie préopératoire et dans 22 % des cas sur l’examen extemporané peropératoire. Deux tumeurs étaient d’emblée métastatiques. Le traitement a consisté en une chirurgie suivie ou non d’une radiothérapie en fonction du grade des tumeurs. Dix tumeurs ont récidivé localement. Cinq patientes sont décédées. Conclusion : Les tumeurs phyllodes sont de diagnostic essentiellement histologique, leur traitement est surtout chirurgical, 13,6 à 20 % récidivent localement, la radiothérapie occupe une place primordiale comme traitement adjuvant, elle permet de diminuer le taux de récidive locale, mais non celui de survie. La chimiothérapie semble avoir une place mal définie. Le pronostic est basé sur les caractères histologiques de la composante conjonctive tissulaire de ces tumeurs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40974

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