Carcinome neuroendocrine à grandes cellules du sein : à propos d'un cas et revue de la littérature / Z. Bourhaleb in Cancer Radiothérapie, 13/8 (Décembre 2009)

Public ISBD [article]  inCancer Radiothérapie > 13/8 (Décembre 2009) . - p. 775-777 Titre : Carcinome neuroendocrine à grandes cellules du sein : à propos d'un cas et revue de la littérature Titre original : Neuroendocrine carcinoma with large cells of the breast : Case report and review of the literature Type de document : texte imprimé Auteurs : Z. Bourhaleb ; N. Uri ; H. Haddad ; et al. Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 775-777 Langues : Français (fre) Mots-clés : CARCINOME  SEIN CANCER  TUMEUR NEUROENDOCRINE  CHIRURGIE  CHIMIOTHERAPIE  MASTECTOMIE  HORMONOTHERAPIE Résumé : Les carcinomes neuroendocrines à grandes cellules sont des tumeurs peu différenciées de haut grade de malignité. Nous rapportons un cas de localisation mammaire chez une patiente de 28 ans. Il s’agissait d’une tumeur localement évoluée classée T4dN1M0 ayant nécessité une chimiothérapie néoadjuvante. La réponse tumorale clinique était de 75 %. Une mastectomie et un curage ganglionnaire axillaire homolatérale ont été réalisés puis une radiothérapie externe. L’étude anatomopathologique et l’immuno-histochimie de la pièce opératoire ont confirmé le diagnostic de carcinome neuroendocrine à grandes cellules exprimant les récepteurs à la progestérone. La patiente reçoit une hormonothérapie adjuvante. Avec un recul de 12 mois, elle est en situation de rémission complète. Vu la rareté des carcinomes neuroendocrines à grandes cellules du sein, il n’existe pas de standard thérapeutique et le pronostic demeure difficile à déterminer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40972 [article] Carcinome neuroendocrine à grandes cellules du sein : à propos d'un cas et revue de la littérature = Neuroendocrine carcinoma with large cells of the breast : Case report and review of the literature [texte imprimé] / Z. Bourhaleb ; N. Uri ; H. Haddad ; et al. . - 2009 . - p. 775-777. Langues : Français (fre) in Cancer Radiothérapie > 13/8 (Décembre 2009) . - p. 775-777 Mots-clés : CARCINOME  SEIN CANCER  TUMEUR NEUROENDOCRINE  CHIRURGIE  CHIMIOTHERAPIE  MASTECTOMIE  HORMONOTHERAPIE Résumé : Les carcinomes neuroendocrines à grandes cellules sont des tumeurs peu différenciées de haut grade de malignité. Nous rapportons un cas de localisation mammaire chez une patiente de 28 ans. Il s’agissait d’une tumeur localement évoluée classée T4dN1M0 ayant nécessité une chimiothérapie néoadjuvante. La réponse tumorale clinique était de 75 %. Une mastectomie et un curage ganglionnaire axillaire homolatérale ont été réalisés puis une radiothérapie externe. L’étude anatomopathologique et l’immuno-histochimie de la pièce opératoire ont confirmé le diagnostic de carcinome neuroendocrine à grandes cellules exprimant les récepteurs à la progestérone. La patiente reçoit une hormonothérapie adjuvante. Avec un recul de 12 mois, elle est en situation de rémission complète. Vu la rareté des carcinomes neuroendocrines à grandes cellules du sein, il n’existe pas de standard thérapeutique et le pronostic demeure difficile à déterminer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40972

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Chimioradiothérapie concomitante préopératoire dans les carcinomes du col utérin de stades IB2 à IIB : expériecne de l'institut Curie / Y.M. Kirova in Cancer Radiothérapie, 13/4 (Juillet 2009)

Public ISBD [article]  inCancer Radiothérapie > 13/4 (Juillet 2009) . - p. 291-297 Titre : Chimioradiothérapie concomitante préopératoire dans les carcinomes du col utérin de stades IB2 à IIB : expériecne de l'institut Curie Type de document : texte imprimé Auteurs : Y.M. Kirova ; Z. Bourhaleb ; S. Alran ; et al. Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 291-297 Langues : Français (fre) Mots-clés : COL UTERIN CANCER  RADIOTHERAPIE  CHIMIOTHERAPIE  CARCINOME Résumé : Objectif de l’étude : Évaluer rétrospectivement les résultats thérapeutiques obtenus chez des patientes atteintes d’un carcinome du col utérin classé selon les recommandations de la Fédération de gynécologie obstétrique (Figo) IB2, IIA ou IIB après chimioradiothérapie avec du cisplatine puis une curiethérapie et enfin une hystérectomie radicale élargie. Patientes et méthodes : Les 70 patientes, d’âge médian 46 ans, ont été traitées à l’institut Curie entre août 1995 et août 2005. La probabilité de survie a été estimée selon la méthode de Kaplan-Meier. Les comparaisons de survie ont été évaluées par le test de log-rank. Résultats : L’examen anatomopathologique a montré que la réponse locorégionale était complète dans 56 % des cas (n = 39). Une tumeur résiduelle microscopique centropelvienne a été retrouvée chez 28 patientes (40 %), sous la forme d’un carcinome in situ dans tous les cas, à l’exception d’un. Chez neuf patientes, il y avait aussi un résidu paramétrial. Le curage ganglionnaire a montré que les ganglions étaient atteints dans 20 % des cas (14/70), soit 11 % (8/55) si le cancer avait été classé N0, 40 % (6/15) si N1 (p = 0,03). Chez 11 patientes sur 14, l’atteinte ganglionnaire était associée à un résidu tumoral centro- et latéropelvien. Le suivi médian était de 40 mois (8–141). La probabilité de survie était à trois ans est de 77 % (intervalle de confiance à 95 % : 66–89 %), celles d’échec locorégional et de dissémination métastatique, respectivement, de 9,5 % (2–16 %) et 24 % (13–34 %). Conclusion : Le traitement du carcinome du col utérin localement évolué nécessite de nouvelles approches multidisciplinaires diagnostiques et thérapeutiques utilisant de nouvelles armes thérapeutiques afin d’améliorer la probabilité de survie et la tolérance au traitement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41011 [article] Chimioradiothérapie concomitante préopératoire dans les carcinomes du col utérin de stades IB2 à IIB : expériecne de l'institut Curie [texte imprimé] / Y.M. Kirova ; Z. Bourhaleb ; S. Alran ; et al. . - 2009 . - p. 291-297. Langues : Français (fre) in Cancer Radiothérapie > 13/4 (Juillet 2009) . - p. 291-297 Mots-clés : COL UTERIN CANCER  RADIOTHERAPIE  CHIMIOTHERAPIE  CARCINOME Résumé : Objectif de l’étude : Évaluer rétrospectivement les résultats thérapeutiques obtenus chez des patientes atteintes d’un carcinome du col utérin classé selon les recommandations de la Fédération de gynécologie obstétrique (Figo) IB2, IIA ou IIB après chimioradiothérapie avec du cisplatine puis une curiethérapie et enfin une hystérectomie radicale élargie. Patientes et méthodes : Les 70 patientes, d’âge médian 46 ans, ont été traitées à l’institut Curie entre août 1995 et août 2005. La probabilité de survie a été estimée selon la méthode de Kaplan-Meier. Les comparaisons de survie ont été évaluées par le test de log-rank. Résultats : L’examen anatomopathologique a montré que la réponse locorégionale était complète dans 56 % des cas (n = 39). Une tumeur résiduelle microscopique centropelvienne a été retrouvée chez 28 patientes (40 %), sous la forme d’un carcinome in situ dans tous les cas, à l’exception d’un. Chez neuf patientes, il y avait aussi un résidu paramétrial. Le curage ganglionnaire a montré que les ganglions étaient atteints dans 20 % des cas (14/70), soit 11 % (8/55) si le cancer avait été classé N0, 40 % (6/15) si N1 (p = 0,03). Chez 11 patientes sur 14, l’atteinte ganglionnaire était associée à un résidu tumoral centro- et latéropelvien. Le suivi médian était de 40 mois (8–141). La probabilité de survie était à trois ans est de 77 % (intervalle de confiance à 95 % : 66–89 %), celles d’échec locorégional et de dissémination métastatique, respectivement, de 9,5 % (2–16 %) et 24 % (13–34 %). Conclusion : Le traitement du carcinome du col utérin localement évolué nécessite de nouvelles approches multidisciplinaires diagnostiques et thérapeutiques utilisant de nouvelles armes thérapeutiques afin d’améliorer la probabilité de survie et la tolérance au traitement. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41011

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Deux cas de tumeurs osseuses à cellules géantes du rachis et revue de la littérature / T. Chekrine in Cancer Radiothérapie, 13/5 (Septembre 2009)

Public ISBD [article]  inCancer Radiothérapie > 13/5 (Septembre 2009) . - p. 451-454 Titre : Deux cas de tumeurs osseuses à cellules géantes du rachis et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : T. Chekrine ; N. Tawfiq ; Z. Bourhaleb ; et al. Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 451-454 Langues : Français (fre) Mots-clés : OS TUMEUR  RADIOTHERAPIE  RACHIS Résumé : Les tumeurs osseuses à cellules géantes sont relativement rares, le plus souvent bénignes, caractérisées par leur agressivité locale. Nous rapportons deux cas de tumeur osseuse à cellules géantes rachidienne, un chez une femme de 51 ans et l’autre chez un adolescent de 14 dans un tableau de douleurs rachidiennes et de compression médullaire. L’examen scanographique/remnographique lombaire a montré un processus ostéolytique soufflant la corticale du corps et de l’arc postérieur de L5 dans le premier cas, un comblement du canal de conjugaison et un processus vertébrocanalaire de D6–D7 avec compression médullaire dans le second. Le diagnostic a été confirmé par examen histologique de les deux cas. Une irradiation externe de 45 Gy de L4, L5 et du sacrum délivrée dans le premier cas et de 40 Gy de D4 à D9 avec un complément 6 Gy de D5 à D8 dans le second cas. Les deux patients sont en vie sans évolution de leur maladie avec des reculs de cinq ans et 18 mois. La radiothérapie peut être proposée comme traitement de référence pour les cas de tumeur osseuse à cellules géantes non résécable ou lorsque la chirurgie serait responsable d’un déficit fonctionnel majeur. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41035 [article] Deux cas de tumeurs osseuses à cellules géantes du rachis et revue de la littérature [texte imprimé] / T. Chekrine ; N. Tawfiq ; Z. Bourhaleb ; et al. . - 2009 . - p. 451-454. Langues : Français (fre) in Cancer Radiothérapie > 13/5 (Septembre 2009) . - p. 451-454 Mots-clés : OS TUMEUR  RADIOTHERAPIE  RACHIS Résumé : Les tumeurs osseuses à cellules géantes sont relativement rares, le plus souvent bénignes, caractérisées par leur agressivité locale. Nous rapportons deux cas de tumeur osseuse à cellules géantes rachidienne, un chez une femme de 51 ans et l’autre chez un adolescent de 14 dans un tableau de douleurs rachidiennes et de compression médullaire. L’examen scanographique/remnographique lombaire a montré un processus ostéolytique soufflant la corticale du corps et de l’arc postérieur de L5 dans le premier cas, un comblement du canal de conjugaison et un processus vertébrocanalaire de D6–D7 avec compression médullaire dans le second. Le diagnostic a été confirmé par examen histologique de les deux cas. Une irradiation externe de 45 Gy de L4, L5 et du sacrum délivrée dans le premier cas et de 40 Gy de D4 à D9 avec un complément 6 Gy de D5 à D8 dans le second cas. Les deux patients sont en vie sans évolution de leur maladie avec des reculs de cinq ans et 18 mois. La radiothérapie peut être proposée comme traitement de référence pour les cas de tumeur osseuse à cellules géantes non résécable ou lorsque la chirurgie serait responsable d’un déficit fonctionnel majeur. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41035

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