Toxicité neurologique tardive après traitement des carcinomes nasopharyngés / W. Siala in Cancer Radiothérapie, 13/8 (Décembre 2009)

Public ISBD [article]  inCancer Radiothérapie > 13/8 (Décembre 2009) . - p. 709-714 Titre : Toxicité neurologique tardive après traitement des carcinomes nasopharyngés Titre original : Late neurotoxicity after nasopharyngeal carcinoma treatment Type de document : texte imprimé Auteurs : W. Siala ; W. Mnejja ; A. Khabir ; et al. Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 709-714 Langues : Français (fre) Mots-clés : FIBROME NASOPHARYNGE  CARCINOME  THERAPEUTIQUE  COMPLICATION Résumé : Objectif : Analyser rétrospectivement les facteurs de risque de survenue de toxicité neurologique après radiothérapie pour cancer du nasopharynx. Patients et méthodes : Entre 1993 et 2004, 239 patients atteints d’un carcinome nasopharyngé non métastatique ont été traités par irradiation associée ou non à une chimiothérapie. La radiothérapie a été délivrée selon une modalité classique (cinq séances de 2 Gy par semaine) pour 157 patients et hyperfractionnée pour 82 patients. Une évaluation de la toxicité neurologique tardive a été faite en fonction du stade tumoral, de l’âge, du sexe, des modalités d’irradiation et de l’association ou non de chimiothérapie. Résultats : Avec un recul moyen de 107 mois (35–176 mois), 21 patients (8,8 %) ont été atteints de complications neurologiques, à type de nécrose temporale dans neuf cas, nécrose du tronc dans cinq cas, myélite dans un cas et atrophie du nerf optique dans deux cas. Les taux de survie à cinq et dix ans sans complication neurologique étaient respectivement de 95 et 84 %. La jeunesse du patient a été retrouvée comme facteur de risque de nécrose temporale (p = 0,04) et l’irradiation hyperfractionnée a été associée à un risque plus élevé de complications neurologiques (14,6 % contre 5,7 %, p = 0,02). La différence n’était pas significative pour les autres facteurs. L’analyse multifactorille n’a retenu aucun facteur. Conclusion : La toxicité neurologique est rare et tardive. La jeunesse du patient et l’hyper fractionnement ont été retenus dans notre étude comme facteurs de risque. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40963 [article] Toxicité neurologique tardive après traitement des carcinomes nasopharyngés = Late neurotoxicity after nasopharyngeal carcinoma treatment [texte imprimé] / W. Siala ; W. Mnejja ; A. Khabir ; et al. . - 2009 . - p. 709-714. Langues : Français (fre) in Cancer Radiothérapie > 13/8 (Décembre 2009) . - p. 709-714 Mots-clés : FIBROME NASOPHARYNGE  CARCINOME  THERAPEUTIQUE  COMPLICATION Résumé : Objectif : Analyser rétrospectivement les facteurs de risque de survenue de toxicité neurologique après radiothérapie pour cancer du nasopharynx. Patients et méthodes : Entre 1993 et 2004, 239 patients atteints d’un carcinome nasopharyngé non métastatique ont été traités par irradiation associée ou non à une chimiothérapie. La radiothérapie a été délivrée selon une modalité classique (cinq séances de 2 Gy par semaine) pour 157 patients et hyperfractionnée pour 82 patients. Une évaluation de la toxicité neurologique tardive a été faite en fonction du stade tumoral, de l’âge, du sexe, des modalités d’irradiation et de l’association ou non de chimiothérapie. Résultats : Avec un recul moyen de 107 mois (35–176 mois), 21 patients (8,8 %) ont été atteints de complications neurologiques, à type de nécrose temporale dans neuf cas, nécrose du tronc dans cinq cas, myélite dans un cas et atrophie du nerf optique dans deux cas. Les taux de survie à cinq et dix ans sans complication neurologique étaient respectivement de 95 et 84 %. La jeunesse du patient a été retrouvée comme facteur de risque de nécrose temporale (p = 0,04) et l’irradiation hyperfractionnée a été associée à un risque plus élevé de complications neurologiques (14,6 % contre 5,7 %, p = 0,02). La différence n’était pas significative pour les autres facteurs. L’analyse multifactorille n’a retenu aucun facteur. Conclusion : La toxicité neurologique est rare et tardive. La jeunesse du patient et l’hyper fractionnement ont été retenus dans notre étude comme facteurs de risque. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40963

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