Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
HORAIRE
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Bienvenue sur le catalogue du
Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
Détail de l'auteur
Auteur Julien Carretier |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
Titre : Les cancers professionnels Type de document : texte imprimé Auteurs : Béatrice Fevers ; Julien Carretier Mention d'édition : édition augmentée et actualisée Editeur : Villejuif : Fondation ARC pour la recherche sur le cancer Année de publication : 2014 Collection : Comprendre et agir Importance : 38p. Langues : Français (fre) Mots-clés : TRAVAIL CANCER MEDECINE DU TRAVAIL PREVENTION Index. décimale : 619.1 Tumeurs. Néoplasmes. Oncologie Résumé : Les substances ou produits à l’origine des cancers sont nombreux et largement présents dans le monde du travail. Plus les expositions sont longues, nombreuses et fortes, plus le risque est important. Cependant, même une exposition faible pendant une longue durée peut provoquer un cancer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55140 Les cancers professionnels [texte imprimé] / Béatrice Fevers ; Julien Carretier . - édition augmentée et actualisée . - Villejuif : Fondation ARC pour la recherche sur le cancer, 2014 . - 38p.. - (Comprendre et agir) .
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TRAVAIL CANCER MEDECINE DU TRAVAIL PREVENTION Index. décimale : 619.1 Tumeurs. Néoplasmes. Oncologie Résumé : Les substances ou produits à l’origine des cancers sont nombreux et largement présents dans le monde du travail. Plus les expositions sont longues, nombreuses et fortes, plus le risque est important. Cependant, même une exposition faible pendant une longue durée peut provoquer un cancer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55140 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 619.1 FEV C Brochure Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible Démocratie en santé, éthique et fin de vie : quels enjeux pour la prise de décision partagée ? / François Blot in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023)
Titre : Démocratie en santé, éthique et fin de vie : quels enjeux pour la prise de décision partagée ? Type de document : texte imprimé Auteurs : François Blot ; Nora Moumjid ; Julien Carretier ; Giovanna Marsico ; Gustave Roussy Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 295-303 Langues : Français (fre) Mots-clés : Accompagnement de la fin de la vie Éthique Prise de décisions partagée Accompagnement de la fin de la vie éthique démocratie en santé Prise de décisions partagée Résumé : La fin de vie est un moment dont l?unicité et l?irréversibilité imposent plus que jamais de respecter les volontés de la personne, dans toute sa subjectivité et le plein exercice de sa liberté. Que cette fin de vie survienne du fait d?une maladie ou de vieillesse, à domicile, en institution médicale ou médico-sociale, l?exercice de cette liberté individuelle fait face à des contraintes systémiques et bien souvent à des enjeux médicaux. Depuis 50 ans, l?hyper-médicalisation de l?existence expose en fin de vie à une forte probabilité de rencontre avec le monde sanitaire et social. Or, en santé comme dans tout autre domaine, les souhaits, valeurs et préférences de la personne doivent être respectés, en les mettant en perspective avec ses autres enjeux ; ces derniers se subordonnent alors aux premiers. L?approche de la prise de décision partagée, telle que développée en santé, peut également s?appliquer en fin de vie, où la triangulation entre volontés de la personne, déterminants sociétaux et dimension sanitaire est particulièrement vivace. Ceci vaut que l?on soit atteint d?une maladie avancée, en situation terminale et palliative ou non, ou simplement en situation de grand âge. La prise de décision partagée comporte donc une dimension singulière, dans la rencontre médicale en cas de maladie terminale, mais aussi plurielle, au sens où elle engage l?entourage et l?habitus de la personne, et plus largement encore politique au sens du lien étroit avec le modèle de société que nous construisons. Les enjeux sont ici autant éthiques que sociaux, politiques et sanitaires. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La fin de vie : un objet d'apprentissage collectif ? "
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80493
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023) . - p. 295-303[article] Démocratie en santé, éthique et fin de vie : quels enjeux pour la prise de décision partagée ? [texte imprimé] / François Blot ; Nora Moumjid ; Julien Carretier ; Giovanna Marsico ; Gustave Roussy . - 2023 . - p. 295-303.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023) . - p. 295-303
Mots-clés : Accompagnement de la fin de la vie Éthique Prise de décisions partagée Accompagnement de la fin de la vie éthique démocratie en santé Prise de décisions partagée Résumé : La fin de vie est un moment dont l?unicité et l?irréversibilité imposent plus que jamais de respecter les volontés de la personne, dans toute sa subjectivité et le plein exercice de sa liberté. Que cette fin de vie survienne du fait d?une maladie ou de vieillesse, à domicile, en institution médicale ou médico-sociale, l?exercice de cette liberté individuelle fait face à des contraintes systémiques et bien souvent à des enjeux médicaux. Depuis 50 ans, l?hyper-médicalisation de l?existence expose en fin de vie à une forte probabilité de rencontre avec le monde sanitaire et social. Or, en santé comme dans tout autre domaine, les souhaits, valeurs et préférences de la personne doivent être respectés, en les mettant en perspective avec ses autres enjeux ; ces derniers se subordonnent alors aux premiers. L?approche de la prise de décision partagée, telle que développée en santé, peut également s?appliquer en fin de vie, où la triangulation entre volontés de la personne, déterminants sociétaux et dimension sanitaire est particulièrement vivace. Ceci vaut que l?on soit atteint d?une maladie avancée, en situation terminale et palliative ou non, ou simplement en situation de grand âge. La prise de décision partagée comporte donc une dimension singulière, dans la rencontre médicale en cas de maladie terminale, mais aussi plurielle, au sens où elle engage l?entourage et l?habitus de la personne, et plus largement encore politique au sens du lien étroit avec le modèle de société que nous construisons. Les enjeux sont ici autant éthiques que sociaux, politiques et sanitaires. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "La fin de vie : un objet d'apprentissage collectif ? "
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80493 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : État des lieux des soins palliatifs en France : identifier et structurer l’offre Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Carretier, Auteur ; Thomas Gonçalves, Auteur ; Clothilde Lorrière, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 378-386 Note générale : Cet article fait partie du dossier "Organisation des soins palliatifs" Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins palliatifs France Fin de vie Législation Histoire Hospitalisation Hospitalisation à domicile Résumé : La France fait face à un contexte épidémiologique marqué par une augmentation du nombre de personnes âgées, voire très âgées (souvent polypathologiques et dépendantes), et de celui de personnes atteintes d’une maladie chronique grave ou dégénérative. La prise en compte des besoins des personnes et leur accompagnement pendant leur dernière période de vie devenue plus longue nécessite une prise en charge adaptée. Les parcours de fin de vie des Français sont hétérogènes, faisant coexister une diversité de trajectoires palliatives et de fin de vie en fonction de leurs pathologies, leur situation personnelle et leurs fragilités. Ce constat ainsi qu’un cadre législatif évoluant depuis les années 1990 vers un renforcement des droits des personnes malades et de leurs proches engagent les pouvoirs publics en direction d’une réforme de l’offre en soins de la fin de vie afin qu’elle soit effective quel que soit le lieu et en adéquation avec les attentes sociétales. Une filière de soins palliatifs est en cours de structuration au niveau régional et est amenée à se décliner de manière graduée à l’échelle de chaque territoire. Sur la base des données actuellement disponibles, le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie publie un atlas pour mieux comprendre l’évolution de l’offre et de l’activité en matière d’accompagnement de la fin de vie en France, dont une synthèse des chiffres clés est proposée dans cet article. Cet état des lieux reste incomplet par manque d’identification des professionnels formés ainsi que des actes de soins réalisés, et ceci est d’autant plus vrai au domicile. L’ambition gouvernementale actuelle d’aller notamment vers un renforcement des organisations territoriales dédiées qui s’appuient sur des plans personnalisés de soins d’accompagnement constitue une réponse aux défis d’aujourd’hui et de demain pour l’organisation des soins palliatifs et de la fin de vie en France.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83627
in La revue du praticien > Vol. 74, n°4 (Avril 2024) . - p. 378-386[article] État des lieux des soins palliatifs en France : identifier et structurer l’offre [texte imprimé] / Julien Carretier, Auteur ; Thomas Gonçalves, Auteur ; Clothilde Lorrière, Auteur . - 2024 . - p. 378-386.
Cet article fait partie du dossier "Organisation des soins palliatifs"
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 74, n°4 (Avril 2024) . - p. 378-386
Mots-clés : Soins palliatifs France Fin de vie Législation Histoire Hospitalisation Hospitalisation à domicile Résumé : La France fait face à un contexte épidémiologique marqué par une augmentation du nombre de personnes âgées, voire très âgées (souvent polypathologiques et dépendantes), et de celui de personnes atteintes d’une maladie chronique grave ou dégénérative. La prise en compte des besoins des personnes et leur accompagnement pendant leur dernière période de vie devenue plus longue nécessite une prise en charge adaptée. Les parcours de fin de vie des Français sont hétérogènes, faisant coexister une diversité de trajectoires palliatives et de fin de vie en fonction de leurs pathologies, leur situation personnelle et leurs fragilités. Ce constat ainsi qu’un cadre législatif évoluant depuis les années 1990 vers un renforcement des droits des personnes malades et de leurs proches engagent les pouvoirs publics en direction d’une réforme de l’offre en soins de la fin de vie afin qu’elle soit effective quel que soit le lieu et en adéquation avec les attentes sociétales. Une filière de soins palliatifs est en cours de structuration au niveau régional et est amenée à se décliner de manière graduée à l’échelle de chaque territoire. Sur la base des données actuellement disponibles, le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie publie un atlas pour mieux comprendre l’évolution de l’offre et de l’activité en matière d’accompagnement de la fin de vie en France, dont une synthèse des chiffres clés est proposée dans cet article. Cet état des lieux reste incomplet par manque d’identification des professionnels formés ainsi que des actes de soins réalisés, et ceci est d’autant plus vrai au domicile. L’ambition gouvernementale actuelle d’aller notamment vers un renforcement des organisations territoriales dédiées qui s’appuient sur des plans personnalisés de soins d’accompagnement constitue une réponse aux défis d’aujourd’hui et de demain pour l’organisation des soins palliatifs et de la fin de vie en France.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83627 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Type de document : document graphique à deux dimensions Auteurs : Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Giovanna Marsico ; Sarah Dauchy Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 329-348 Langues : Français (fre) Mots-clés : Collecte de données France Accompagnement de la fin de la vie Législation Collecte de données France Accompagnement de la fin de la vie législation Résumé : Contexte
Le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie a piloté une étude sur « Les Français et la fin de vie » afin d?établir un état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Français majeurs et renforcer la démarche d?information et sensibilisation des citoyens sur la fin de vie et leurs droits.
Objectifs
Évaluer les connaissances des Français concernant l?accompagnement de la fin de vie et les différents dispositifs prévus par la loi (désignation de la personne de confiance, directives anticipées, refus de traitement dans une situation d?obstination déraisonnable, sédation profonde et continue jusqu?au décès).
Méthode
Une enquête par questionnaire a été réalisée par téléphone auprès d?un échantillon représentatif de la population française (1003 personnes âgées de 18 ans et plus).
Résultats
Les Français se sentent globalement peu concernés par les questions de la fin de vie. Les femmes ont davantage réfléchi que les hommes à leurs préférences et à évoquer leur souhait en matière de fin de vie à leurs proches. Il existe un décalage entre le niveau d?information objective des Français sur la fin de vie et la perception qu?ils en ont : seuls 21,2 % de ceux qui se considèrent comme bien informés le sont objectivement. Le niveau global de connaissances des dispositifs de fin de vie est moyen.
Conclusion
Ces résultats permettent de poser un cadre structurant pour la production d?un baromètre annuel sur les connaissances et représentations des Français sur la fin de vie.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80495
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023) . - p. 329-348[article] Les Français et la fin de vie : état des lieux des connaissances et représentations des citoyens [document graphique à deux dimensions] / Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Giovanna Marsico ; Sarah Dauchy . - 2023 . - p. 329-348.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 6 (Novembre 2023) . - p. 329-348
Mots-clés : Collecte de données France Accompagnement de la fin de la vie Législation Collecte de données France Accompagnement de la fin de la vie législation Résumé : Contexte
Le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie a piloté une étude sur « Les Français et la fin de vie » afin d?établir un état des lieux des connaissances et représentations des citoyens Français majeurs et renforcer la démarche d?information et sensibilisation des citoyens sur la fin de vie et leurs droits.
Objectifs
Évaluer les connaissances des Français concernant l?accompagnement de la fin de vie et les différents dispositifs prévus par la loi (désignation de la personne de confiance, directives anticipées, refus de traitement dans une situation d?obstination déraisonnable, sédation profonde et continue jusqu?au décès).
Méthode
Une enquête par questionnaire a été réalisée par téléphone auprès d?un échantillon représentatif de la population française (1003 personnes âgées de 18 ans et plus).
Résultats
Les Français se sentent globalement peu concernés par les questions de la fin de vie. Les femmes ont davantage réfléchi que les hommes à leurs préférences et à évoquer leur souhait en matière de fin de vie à leurs proches. Il existe un décalage entre le niveau d?information objective des Français sur la fin de vie et la perception qu?ils en ont : seuls 21,2 % de ceux qui se considèrent comme bien informés le sont objectivement. Le niveau global de connaissances des dispositifs de fin de vie est moyen.
Conclusion
Ces résultats permettent de poser un cadre structurant pour la production d?un baromètre annuel sur les connaissances et représentations des Français sur la fin de vie.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80495 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : Les infirmiers et aides-soignants de réanimation et leurs connaissances et perceptions de la fin de vie Type de document : texte imprimé Auteurs : Matthieu Le Dorze ; Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Mathilde Profumo ; Yann Le Guen ; Claire Fazilleau Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 413-420 Note générale : Doi : 10.1016/j.anrea.2024.04.003 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fin de vie Réanimation Loi Claeys-Leonetti Résumé : Sept ans après la loi Claeys-Léonetti, le Comité infirmier de réanimation de la Société française d’anesthésie-réanimation a adressé aux infirmiers et aides-soignants de réanimation un questionnaire en ligne pour évaluer leurs connaissances et leurs perceptions concernant les dispositifs législatifs actuels encadrant la fin de vie, et pour analyser leurs représentations concernant leur propre fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87792
in Anesthésie & Réanimation > Vol. 10, n° 5-6 (Décembre 2024) . - p. 413-420[article] Les infirmiers et aides-soignants de réanimation et leurs connaissances et perceptions de la fin de vie [texte imprimé] / Matthieu Le Dorze ; Julien Carretier ; Thomas Gonçalves ; Mathilde Profumo ; Yann Le Guen ; Claire Fazilleau . - 2024 . - p. 413-420.
Doi : 10.1016/j.anrea.2024.04.003
Langues : Français (fre)
in Anesthésie & Réanimation > Vol. 10, n° 5-6 (Décembre 2024) . - p. 413-420
Mots-clés : Fin de vie Réanimation Loi Claeys-Leonetti Résumé : Sept ans après la loi Claeys-Léonetti, le Comité infirmier de réanimation de la Société française d’anesthésie-réanimation a adressé aux infirmiers et aides-soignants de réanimation un questionnaire en ligne pour évaluer leurs connaissances et leurs perceptions concernant les dispositifs législatifs actuels encadrant la fin de vie, et pour analyser leurs représentations concernant leur propre fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87792 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Disponible
Permalink
Permalink
