Douleurs abdominales aiguës hautes : quelle imagerie ? / Sophie Excoffier in Revue médicale suisse, 399 (Septembre 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 399 (Septembre 2013) . - p. 1710-1714 Titre : Douleurs abdominales aiguës hautes : quelle imagerie ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Excoffier ; P.-A. Poletti ; Hilda Brandstatter Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 1710-1714 Langues : Français (fre) Résumé : Cet article passe en revue l’imagerie à effectuer en première intention chez les patients présentant des douleurs abdominales aiguës de localisation haute. L’abdomen sans préparation, l’ultrason et le scanner restent les principaux examens utilisés. Le choix de l’examen radiologique en première intention dépendra de la localisation de la douleur et tiendra compte de la fréquence des pathologies rencontrées dans les différents quadrants abdominaux. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44956 [article] Douleurs abdominales aiguës hautes : quelle imagerie ? [texte imprimé] / Sophie Excoffier ; P.-A. Poletti ; Hilda Brandstatter . - 2013 . - p. 1710-1714. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 399 (Septembre 2013) . - p. 1710-1714 Résumé : Cet article passe en revue l’imagerie à effectuer en première intention chez les patients présentant des douleurs abdominales aiguës de localisation haute. L’abdomen sans préparation, l’ultrason et le scanner restent les principaux examens utilisés. Le choix de l’examen radiologique en première intention dépendra de la localisation de la douleur et tiendra compte de la fréquence des pathologies rencontrées dans les différents quadrants abdominaux. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44956

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«Je suis un peu essoufflé» Quand un symptôme banal cache une maladie rare : l’amyloïdose cardiaque / Sophie Excoffier in Revue médicale suisse, 440 (Septembre 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 440 (Septembre 2014) . - p. 1619-1623 Titre : «Je suis un peu essoufflé» Quand un symptôme banal cache une maladie rare : l’amyloïdose cardiaque Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Excoffier ; H. Celik ; Sophie Durieux-Paillard Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 1619-1623 Langues : Français (fre) Résumé : A partir d’une vignette clinique, cet article fait le point sur les atteintes cardiaques de l’amyloïdose, affection provoquée par l’accumulation extracellulaire de fibrilles protéiques (la substance amyloïde) qui envahissent progressivement les tissus des organes, dont elles perturbent le fonctionnement. L’expression clinique dépend du type de substance amyloïde et de sa distribution principale. L’atteinte cardiaque la plus sévère et de mauvais pronostic se trouve dans sa forme primaire (ou AL), alors qu’elle est plus rare, d’évolution plus lente ou de meilleur pronostic dans ses autres formes : secondaire (AA), familiale (ATTR) ou sénile (SSA). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43306 [article] «Je suis un peu essoufflé» Quand un symptôme banal cache une maladie rare : l’amyloïdose cardiaque [texte imprimé] / Sophie Excoffier ; H. Celik ; Sophie Durieux-Paillard . - 2014 . - p. 1619-1623. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 440 (Septembre 2014) . - p. 1619-1623 Résumé : A partir d’une vignette clinique, cet article fait le point sur les atteintes cardiaques de l’amyloïdose, affection provoquée par l’accumulation extracellulaire de fibrilles protéiques (la substance amyloïde) qui envahissent progressivement les tissus des organes, dont elles perturbent le fonctionnement. L’expression clinique dépend du type de substance amyloïde et de sa distribution principale. L’atteinte cardiaque la plus sévère et de mauvais pronostic se trouve dans sa forme primaire (ou AL), alors qu’elle est plus rare, d’évolution plus lente ou de meilleur pronostic dans ses autres formes : secondaire (AA), familiale (ATTR) ou sénile (SSA). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43306

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Lymphangioléiomyomatose : revue de la littérature illustrée par un cas / Sophie Excoffier in Revue médicale suisse, 527 (Août 2016)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 527 (Août 2016) . - p. 1390-1393 Titre : Lymphangioléiomyomatose : revue de la littérature illustrée par un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Excoffier ; Olivier Guinand ; Thierry Rochat Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1390-1393 Langues : Français (fre) Mots-clés : POUMON  lymphangioléiomyomatose Résumé : La lymphangioléiomyomatose (LAM) est une pathologie pulmonaire rare, touchant les femmes en âge de procréer, et pouvant se présenter sous forme sporadique (S-LAM) ou associée à la sclérose tubéreuse de Bourneville (TSC-LAM), une maladie génétique avec atteinte neurocutanée. Cet article, illustré par l’histoire d’une patiente, reprend la clinique, les outils diagnostiques et le traitement de cette maladie. Le diagnostic devrait être évoqué chez les femmes jeunes qui présentent une dyspnée d’effort et/ou un pneumothorax spontané, avec des lésions kystiques caractéristiques sur le CT thoracique à haute résolution. IntroductionLa lymphangioléiomyomatose (LAM) est une maladie rare, évoluant de manière variable jusqu’à l’insuffisance respiratoire terminale. Il existe une forme sporadique (S-LAM) et une forme associée à la sclérose tubéreuse de Bourneville (TSC-LAM). En 2010, l’ERS (European Respiratory Society) a émis des guidelines pour le diagnostic, le suivi et le traitement de cette pathologie.1 Nous illustrons notre article par le cas clinique d’une patiente rencontrée dans notre consultation ambulatoire de pneumologie.Cas cliniqueUne patiente âgée de 36 ans, d’origine caucasienne, ancienne fumeuse, se présente à notre consultation pour une dyspnée d’effort progressive de stade I-II, sans toux, sans sibilance et sans antécédent de maladie pulmonaire. Pas d’exposition professionnelle à des toxiques. Les premiers symptômes remontent à une première grossesse, deux ans et demi auparavant, avec une dyspnée d’effort modérée, une toux attribuée à un reflux gastro-œsophagien favorisé par la gross... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42243 [article] Lymphangioléiomyomatose : revue de la littérature illustrée par un cas [texte imprimé] / Sophie Excoffier ; Olivier Guinand ; Thierry Rochat . - 2016 . - p. 1390-1393. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 527 (Août 2016) . - p. 1390-1393 Mots-clés : POUMON  lymphangioléiomyomatose Résumé : La lymphangioléiomyomatose (LAM) est une pathologie pulmonaire rare, touchant les femmes en âge de procréer, et pouvant se présenter sous forme sporadique (S-LAM) ou associée à la sclérose tubéreuse de Bourneville (TSC-LAM), une maladie génétique avec atteinte neurocutanée. Cet article, illustré par l’histoire d’une patiente, reprend la clinique, les outils diagnostiques et le traitement de cette maladie. Le diagnostic devrait être évoqué chez les femmes jeunes qui présentent une dyspnée d’effort et/ou un pneumothorax spontané, avec des lésions kystiques caractéristiques sur le CT thoracique à haute résolution. IntroductionLa lymphangioléiomyomatose (LAM) est une maladie rare, évoluant de manière variable jusqu’à l’insuffisance respiratoire terminale. Il existe une forme sporadique (S-LAM) et une forme associée à la sclérose tubéreuse de Bourneville (TSC-LAM). En 2010, l’ERS (European Respiratory Society) a émis des guidelines pour le diagnostic, le suivi et le traitement de cette pathologie.1 Nous illustrons notre article par le cas clinique d’une patiente rencontrée dans notre consultation ambulatoire de pneumologie.Cas cliniqueUne patiente âgée de 36 ans, d’origine caucasienne, ancienne fumeuse, se présente à notre consultation pour une dyspnée d’effort progressive de stade I-II, sans toux, sans sibilance et sans antécédent de maladie pulmonaire. Pas d’exposition professionnelle à des toxiques. Les premiers symptômes remontent à une première grossesse, deux ans et demi auparavant, avec une dyspnée d’effort modérée, une toux attribuée à un reflux gastro-œsophagien favorisé par la gross... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42243

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Multimorbidité en médecine de famille / Sophie Excoffier in Revue médicale suisse, 518 (Mai 2016)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 518 (Mai 2016) . - p. 917-921 Titre : Multimorbidité en médecine de famille Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Excoffier ; Anca Paschoud ; Dagmar M. Haller ; Lilli Herzig Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 917-921 Langues : Français (fre) Mots-clés : MORBIDITE  MALADIE CHRONIQUE  MEDECINE  FAMILLE  polymédication  multimorbidité Note de contenu : La multimorbidité, ou co-occurrence de plusieurs maladies chroniques, prend une importance croissante pour les professionnels de santé et l’organisation du système de santé. Elle a d’importantes conséquences pour le patient en termes de qualité de vie et d’impact fonctionnel, pour le médecin de famille en termes de compétences d’accompagnement et d’intégration et pour le système de santé en termes de coûts et d’organisation. Dans cet article, nous introduirons les notions de conditions chroniques, de multimorbidité, ainsi que son impact (fardeau) sur le patient et le médecin de famille, l’importance d’une priorisation des soins et des compétences en santé (health literacy) du patient, les conséquences de la polymédication et l’importance d’un réseau professionnel de santé. Ces thèmes seront développés tout au long du présent numéro. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39623 [article] Multimorbidité en médecine de famille [texte imprimé] / Sophie Excoffier ; Anca Paschoud ; Dagmar M. Haller ; Lilli Herzig . - 2016 . - p. 917-921. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 518 (Mai 2016) . - p. 917-921 Mots-clés : MORBIDITE  MALADIE CHRONIQUE  MEDECINE  FAMILLE  polymédication  multimorbidité Note de contenu : La multimorbidité, ou co-occurrence de plusieurs maladies chroniques, prend une importance croissante pour les professionnels de santé et l’organisation du système de santé. Elle a d’importantes conséquences pour le patient en termes de qualité de vie et d’impact fonctionnel, pour le médecin de famille en termes de compétences d’accompagnement et d’intégration et pour le système de santé en termes de coûts et d’organisation. Dans cet article, nous introduirons les notions de conditions chroniques, de multimorbidité, ainsi que son impact (fardeau) sur le patient et le médecin de famille, l’importance d’une priorisation des soins et des compétences en santé (health literacy) du patient, les conséquences de la polymédication et l’importance d’un réseau professionnel de santé. Ces thèmes seront développés tout au long du présent numéro. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39623

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