Hypertension pulmonaire : approche pratique / A. Bongard in Revue médicale suisse, 343 (Mai 2012)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 343 (Mai 2012) . - p. 1150-1153 Titre : Hypertension pulmonaire : approche pratique Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Bongard ; J.-D. Aubert ; Nicole Aebischer Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 1150-1153 Langues : Français (fre) Résumé : Cette revue aborde la définition et la classification de l’hypertension pulmonaire (HP) ainsi que le rôle joué par l’échocardiographie pour son diagnostic en s’appuyant sur les données d’une étude récente effectuée par les auteurs. L’identification des patients à risque et la nécessité de lancer rapidement les examens complémentaires sont rappelées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48780 [article] Hypertension pulmonaire : approche pratique [texte imprimé] / A. Bongard ; J.-D. Aubert ; Nicole Aebischer . - 2012 . - p. 1150-1153. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 343 (Mai 2012) . - p. 1150-1153 Résumé : Cette revue aborde la définition et la classification de l’hypertension pulmonaire (HP) ainsi que le rôle joué par l’échocardiographie pour son diagnostic en s’appuyant sur les données d’une étude récente effectuée par les auteurs. L’identification des patients à risque et la nécessité de lancer rapidement les examens complémentaires sont rappelées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48780

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Hypertension pulmonaire associée aux maladies du coeur gauche : quelle définition et quelle prise en charge en 2013 ? / Patrick Yerly in Revue médicale suisse, 388 (Mai 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 388 (Mai 2013) . - p. 1160-1167 Titre : Hypertension pulmonaire associée aux maladies du coeur gauche : quelle définition et quelle prise en charge en 2013 ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Yerly ; Nicole Aebischer ; Maura Prella ; et al. Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 1160-1167 Langues : Français (fre) Résumé : L’hypertension pulmonaire est une complication fréquente de l’insuffisance cardiaque et elle aggrave son pronostic. Sa physiopathologie est complexe et fait intervenir des phénomènes passifs d’élévation des pressions de remplissage des cavités gauches auxquels peuvent parfois se rajouter des phénomènes réactifs de vasoconstriction et de remodelage des artères pulmonaires. On parle alors d’hypertension pulmonaire disproportionnée ou réactive, et sa survenue assombrit encore le pronostic des patients insuffisants cardiaques. Le diagnostic et la prise en charge de cette pathologie restent toutefois controversés. Cet article passe en revue les critères diagnostiques permettant de distinguer les différents types d’hypertension pulmonaire associée aux maladies du cœur gauche et fait le point sur leur prise en charge actuelle. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45153 [article] Hypertension pulmonaire associée aux maladies du coeur gauche : quelle définition et quelle prise en charge en 2013 ? [texte imprimé] / Patrick Yerly ; Nicole Aebischer ; Maura Prella ; et al. . - 2013 . - p. 1160-1167. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 388 (Mai 2013) . - p. 1160-1167 Résumé : L’hypertension pulmonaire est une complication fréquente de l’insuffisance cardiaque et elle aggrave son pronostic. Sa physiopathologie est complexe et fait intervenir des phénomènes passifs d’élévation des pressions de remplissage des cavités gauches auxquels peuvent parfois se rajouter des phénomènes réactifs de vasoconstriction et de remodelage des artères pulmonaires. On parle alors d’hypertension pulmonaire disproportionnée ou réactive, et sa survenue assombrit encore le pronostic des patients insuffisants cardiaques. Le diagnostic et la prise en charge de cette pathologie restent toutefois controversés. Cet article passe en revue les critères diagnostiques permettant de distinguer les différents types d’hypertension pulmonaire associée aux maladies du cœur gauche et fait le point sur leur prise en charge actuelle. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45153

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Maladie de Rendu-Osler : Manifestations cliniques et prise en charge multidisciplinaire / Cecilia Frigerio in Revue médicale suisse, 517 (Mai 2016)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 517 (Mai 2016) . - p. 896-901 Titre : Maladie de Rendu-Osler : Manifestations cliniques et prise en charge multidisciplinaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Cecilia Frigerio ; Nicole Aebischer ; David Baud Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 896-901 Langues : Français (fre) Mots-clés : RENDU OSLER WEBER MALADIE Note de contenu : La maladie de Rendu-Osler (MRO), ou télangiectasie hémorragique héréditaire (hereditary hemorrhagic telangiectasia), est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante qui se manifeste par des épistaxis récidivantes, des télangiectasies cutanéo-muqueuses et des malformations artérioveineuses (MAV) viscérales pouvant entraîner des complications graves. Le diagnostic est souvent tardif en raison de la rareté de la maladie et de la variété des manifestations cliniques. La prise en charge de la MRO comporte le dépistage systématique des MAV viscérales à intervalles réguliers, des mesures destinées à prévenir les complications, et des traitements symptomatiques. Un programme standardisé par une équipe multidisciplinaire permet d’améliorer la prise en charge des patients atteints de MRO. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39558 [article] Maladie de Rendu-Osler : Manifestations cliniques et prise en charge multidisciplinaire [texte imprimé] / Cecilia Frigerio ; Nicole Aebischer ; David Baud . - 2016 . - p. 896-901. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 517 (Mai 2016) . - p. 896-901 Mots-clés : RENDU OSLER WEBER MALADIE Note de contenu : La maladie de Rendu-Osler (MRO), ou télangiectasie hémorragique héréditaire (hereditary hemorrhagic telangiectasia), est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante qui se manifeste par des épistaxis récidivantes, des télangiectasies cutanéo-muqueuses et des malformations artérioveineuses (MAV) viscérales pouvant entraîner des complications graves. Le diagnostic est souvent tardif en raison de la rareté de la maladie et de la variété des manifestations cliniques. La prise en charge de la MRO comporte le dépistage systématique des MAV viscérales à intervalles réguliers, des mesures destinées à prévenir les complications, et des traitements symptomatiques. Un programme standardisé par une équipe multidisciplinaire permet d’améliorer la prise en charge des patients atteints de MRO. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39558

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