Maladie de Rendu-Osler : Manifestations cliniques et prise en charge multidisciplinaire / Cecilia Frigerio in Revue médicale suisse, 517 (Mai 2016)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 517 (Mai 2016) . - p. 896-901 Titre : Maladie de Rendu-Osler : Manifestations cliniques et prise en charge multidisciplinaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Cecilia Frigerio ; Nicole Aebischer ; David Baud Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 896-901 Langues : Français (fre) Mots-clés : RENDU OSLER WEBER MALADIE Note de contenu : La maladie de Rendu-Osler (MRO), ou télangiectasie hémorragique héréditaire (hereditary hemorrhagic telangiectasia), est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante qui se manifeste par des épistaxis récidivantes, des télangiectasies cutanéo-muqueuses et des malformations artérioveineuses (MAV) viscérales pouvant entraîner des complications graves. Le diagnostic est souvent tardif en raison de la rareté de la maladie et de la variété des manifestations cliniques. La prise en charge de la MRO comporte le dépistage systématique des MAV viscérales à intervalles réguliers, des mesures destinées à prévenir les complications, et des traitements symptomatiques. Un programme standardisé par une équipe multidisciplinaire permet d’améliorer la prise en charge des patients atteints de MRO. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39558 [article] Maladie de Rendu-Osler : Manifestations cliniques et prise en charge multidisciplinaire [texte imprimé] / Cecilia Frigerio ; Nicole Aebischer ; David Baud . - 2016 . - p. 896-901. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 517 (Mai 2016) . - p. 896-901 Mots-clés : RENDU OSLER WEBER MALADIE Note de contenu : La maladie de Rendu-Osler (MRO), ou télangiectasie hémorragique héréditaire (hereditary hemorrhagic telangiectasia), est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante qui se manifeste par des épistaxis récidivantes, des télangiectasies cutanéo-muqueuses et des malformations artérioveineuses (MAV) viscérales pouvant entraîner des complications graves. Le diagnostic est souvent tardif en raison de la rareté de la maladie et de la variété des manifestations cliniques. La prise en charge de la MRO comporte le dépistage systématique des MAV viscérales à intervalles réguliers, des mesures destinées à prévenir les complications, et des traitements symptomatiques. Un programme standardisé par une équipe multidisciplinaire permet d’améliorer la prise en charge des patients atteints de MRO. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39558

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Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

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