La maladie de Willebrand / Swanny Perrin in Le Moniteur Hospitalier, 251 (décembre 2012)

Public ISBD [article]  inLe Moniteur Hospitalier > 251 (décembre 2012) . - p. 15-23 Titre : La maladie de Willebrand Type de document : texte imprimé Auteurs : Swanny Perrin ; Isabelle Vincent ; Isabelle Lopez ; Natalie Stieltjes Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 15-23 Langues : Français (fre) Mots-clés : WILLEBRAND MALADIE  HEMORRAGIE  HEMOSTASE Note de contenu : Sommaire : - Une maladie hétérogène La maladie de Willebrand est une pathologie hémorragique constitutionnelle causée par un déficit quantitatif ou qualitatif en facteur Willebrand. Le point sur la physiopathologie et les symptômes cliniques. - Un diagnostic malaisé Le diagnostic, basé sur des critères cliniques et biologiques, peut parfois être difficile, retardé, ou au contraire porté par excès. Rappel des différents tests - classiques et plus spécifiques. - Une prise en charge globale Le suivi des patients atteints de formes sévères - type 2, type 3, certains types 1 - doit se faire dans les centres spécialisés, qui sont également ceux de la prise en charge de l'hémophilie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38186 [article] La maladie de Willebrand [texte imprimé] / Swanny Perrin ; Isabelle Vincent ; Isabelle Lopez ; Natalie Stieltjes . - 2012 . - p. 15-23. Langues : Français (fre) in Le Moniteur Hospitalier > 251 (décembre 2012) . - p. 15-23 Mots-clés : WILLEBRAND MALADIE  HEMORRAGIE  HEMOSTASE Note de contenu : Sommaire : - Une maladie hétérogène La maladie de Willebrand est une pathologie hémorragique constitutionnelle causée par un déficit quantitatif ou qualitatif en facteur Willebrand. Le point sur la physiopathologie et les symptômes cliniques. - Un diagnostic malaisé Le diagnostic, basé sur des critères cliniques et biologiques, peut parfois être difficile, retardé, ou au contraire porté par excès. Rappel des différents tests - classiques et plus spécifiques. - Une prise en charge globale Le suivi des patients atteints de formes sévères - type 2, type 3, certains types 1 - doit se faire dans les centres spécialisés, qui sont également ceux de la prise en charge de l'hémophilie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38186

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Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets	Exclu du prêt

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