Glucosurie rénale / A. Rohfleisch in Revue médicale suisse, 378 (Mars 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 378 (Mars 2013) . - p. 636-640 Titre : Glucosurie rénale Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Rohfleisch ; G. Nseir ; Hassib Chehade ; et al. Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 636-640 Langues : Français (fre) Résumé : La glucosurie d’origine rénale survient dans un contexte de normoglycémie. Les mutations du cotransporteur SGLT2 sont responsables de la glucosurie rénale familiale dans laquelle la glucosurie est permanente et isolée. L’association d’une glucosurie rénale à d’autres manifestations de dysfonction tubulaire proximale oriente vers un syndrome de Fanconi. Cette tubulopathie proximale généralisée nécessite un traitement chronique. Sa principale cause chez l’enfant est la cystinose et chez l’adulte les médicaments et les paraprotéines. Des progrès récents ont été effectués dans la compréhension des mécanismes impliqués dans le transport tubulaire proximal des solutés et des protéines de bas poids moléculaire. Ils sont passés en revue dans cet article. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45488 [article] Glucosurie rénale [texte imprimé] / A. Rohfleisch ; G. Nseir ; Hassib Chehade ; et al. . - 2013 . - p. 636-640. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 378 (Mars 2013) . - p. 636-640 Résumé : La glucosurie d’origine rénale survient dans un contexte de normoglycémie. Les mutations du cotransporteur SGLT2 sont responsables de la glucosurie rénale familiale dans laquelle la glucosurie est permanente et isolée. L’association d’une glucosurie rénale à d’autres manifestations de dysfonction tubulaire proximale oriente vers un syndrome de Fanconi. Cette tubulopathie proximale généralisée nécessite un traitement chronique. Sa principale cause chez l’enfant est la cystinose et chez l’adulte les médicaments et les paraprotéines. Des progrès récents ont été effectués dans la compréhension des mécanismes impliqués dans le transport tubulaire proximal des solutés et des protéines de bas poids moléculaire. Ils sont passés en revue dans cet article. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45488

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Immaturité rénale et oligonéphronie du prématuré : conséquences à long terme / Alexandra Wilhelm-Bals in Revue médicale suisse, 418 (Février 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 418 (Février 2014) . - p. 435-441 Titre : Immaturité rénale et oligonéphronie du prématuré : conséquences à long terme Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandra Wilhelm-Bals ; Hassib Chehade ; Éric Girardin ; et al. Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 435-441 Note générale : Chez le prématuré, le nombre de néphrons est réduit. A cette condition s’ajoute, à la naissance, une fonction rénale immature qui augmente sa vulnérabilité aux modifications hémodynamiques, à la toxicité médicamenteuse et à la néphrocalcinose. L’oligonéphronie va augmenter le risque d’hypertension et d’insuffisance rénale à l’âge adulte. La néphrocalcinose correspond au développement, en période postnatale, de calcifications rénales. Elle est à risque d’aggraver le pronostic rénal. La néphrocalcinose est indissociable de l’ostéopénie du prématuré, puisqu’un excès d’apports en vitamine D et en calcium en augmente le risque. L’identification précoce de marqueurs, tels que la micro-albuminurie, l’hypertension et l’hypercalciurie, va permettre d’instaurer des mesures de prévention ciblées pour ralentir l’évolution vers les complications rénales adultes. Langues : Français (fre) Mots-clés : PREMATURE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44600 [article] Immaturité rénale et oligonéphronie du prématuré : conséquences à long terme [texte imprimé] / Alexandra Wilhelm-Bals ; Hassib Chehade ; Éric Girardin ; et al. . - 2014 . - p. 435-441. Chez le prématuré, le nombre de néphrons est réduit. A cette condition s’ajoute, à la naissance, une fonction rénale immature qui augmente sa vulnérabilité aux modifications hémodynamiques, à la toxicité médicamenteuse et à la néphrocalcinose. L’oligonéphronie va augmenter le risque d’hypertension et d’insuffisance rénale à l’âge adulte. La néphrocalcinose correspond au développement, en période postnatale, de calcifications rénales. Elle est à risque d’aggraver le pronostic rénal. La néphrocalcinose est indissociable de l’ostéopénie du prématuré, puisqu’un excès d’apports en vitamine D et en calcium en augmente le risque. L’identification précoce de marqueurs, tels que la micro-albuminurie, l’hypertension et l’hypercalciurie, va permettre d’instaurer des mesures de prévention ciblées pour ralentir l’évolution vers les complications rénales adultes. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 418 (Février 2014) . - p. 435-441 Mots-clés : PREMATURE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44600

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Pédiatrie: 1. Formule Quadratique : une nouveauté pédiatrique et pratique pour estimer le taux de filtration glomérulaire / Hassib Chehade in Revue médicale suisse, 412-413 (Janvier 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 412-413 (Janvier 2014) . - p. 108-109 Titre : Pédiatrie: 1. Formule Quadratique : une nouveauté pédiatrique et pratique pour estimer le taux de filtration glomérulaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Hassib Chehade ; François Cachat ; Paloma Parvex ; Éric Girardin Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 108-109 Langues : Français (fre) Résumé : Une nouveauté en matière d’estimation du taux de filtration glomérulaire chez les enfants de deux à dix-huit ans, la formule Quadratique, développée par l’équipe de l’Unité universitaire romande de néphrologie pédiatrique, vient révolutionner la pratique des pédiatres en leur offrant un moyen facilement accessible et efficace pour l’adaptation d’une posologie médicamenteuse et/ou le suivi d’une fonction rénale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44806 [article] Pédiatrie: 1. Formule Quadratique : une nouveauté pédiatrique et pratique pour estimer le taux de filtration glomérulaire [texte imprimé] / Hassib Chehade ; François Cachat ; Paloma Parvex ; Éric Girardin . - 2014 . - p. 108-109. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 412-413 (Janvier 2014) . - p. 108-109 Résumé : Une nouveauté en matière d’estimation du taux de filtration glomérulaire chez les enfants de deux à dix-huit ans, la formule Quadratique, développée par l’équipe de l’Unité universitaire romande de néphrologie pédiatrique, vient révolutionner la pratique des pédiatres en leur offrant un moyen facilement accessible et efficace pour l’adaptation d’une posologie médicamenteuse et/ou le suivi d’une fonction rénale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44806

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Pédiatrie : 5. Le partage de l'information médicale en 2012 / François Cachat in Revue médicale suisse, 369 (Janvier 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 369 (Janvier 2013) . - p.140-141 Titre : Pédiatrie : 5. Le partage de l'information médicale en 2012 Type de document : texte imprimé Auteurs : François Cachat ; Hassib Chehade ; Sandra Blank Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.140-141 Langues : Français (fre) Mots-clés : PEDIATRIE  INFORMATION  COMMUNICATION Résumé : La transmission de la lettre de consultation médicale au patient lui-même et/ou à sa famille permet une participation plus active de la part du malade dans sa prise en charge. Ce partage d’informations est apprécié par les patients, ainsi que par une majorité de médecins traitants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37889 [article] Pédiatrie : 5. Le partage de l'information médicale en 2012 [texte imprimé] / François Cachat ; Hassib Chehade ; Sandra Blank . - 2013 . - p.140-141. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 369 (Janvier 2013) . - p.140-141 Mots-clés : PEDIATRIE  INFORMATION  COMMUNICATION Résumé : La transmission de la lettre de consultation médicale au patient lui-même et/ou à sa famille permet une participation plus active de la part du malade dans sa prise en charge. Ce partage d’informations est apprécié par les patients, ainsi que par une majorité de médecins traitants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37889

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Prise en charge des maladies rénales génétiques : expérience locale et importance du réseau / Olivier Bonny in Revue médicale suisse, 832 (21 juin 2023)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 832 (21 juin 2023) . - p. 1245-1249 Titre : Prise en charge des maladies rénales génétiques : expérience locale et importance du réseau Type de document : texte imprimé Auteurs : Olivier Bonny ; Alexandre Ketterer ; Sofia Hermida ; Andrea Superti-Furga ; Jean-Pierre Venetz ; Hassib Chehade ; Heidi Fodstad ; Viviane Cina ; Paloma Parvex ; Ariane Paoloni-Giacobino ; Sophie De Seigneux ; Fadi Fakhouri Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 1245-1249 Note générale : DOI: 10.53738/REVMED.2023.19.832.1245 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rein  Maladie rare  Maladie génétique  Suisse Résumé : Dans le domaine des maladies rénales, la rareté est fréquente. Chez l’enfant, 60 % des maladies touchant les reins sont rares et les malformations de l’axe urinaire sont prépondérantes. Chez l’adulte, près de 22 % des pathologies qui mènent à la maladie rénale terminale sont rares et incluent les glomérulonéphrites et les maladies génétiques. La rareté de ces pathologies fait que les compétences médicales peuvent être difficiles à trouver et l’expérience locale insuffisante. Ainsi, seule la mise en réseau des données, des ressources et des compétences peut permettre d’améliorer la prise en charge de ces patients. Le CHUV et les HUG ont mis en place des consultations spécialisées pour les maladies rénales rares. Elles s’inscrivent dans un réseau national et international. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79203 [article] Prise en charge des maladies rénales génétiques : expérience locale et importance du réseau [texte imprimé] / Olivier Bonny ; Alexandre Ketterer ; Sofia Hermida ; Andrea Superti-Furga ; Jean-Pierre Venetz ; Hassib Chehade ; Heidi Fodstad ; Viviane Cina ; Paloma Parvex ; Ariane Paoloni-Giacobino ; Sophie De Seigneux ; Fadi Fakhouri . - 2023 . - p. 1245-1249. DOI: 10.53738/REVMED.2023.19.832.1245 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 832 (21 juin 2023) . - p. 1245-1249 Mots-clés : Rein  Maladie rare  Maladie génétique  Suisse Résumé : Dans le domaine des maladies rénales, la rareté est fréquente. Chez l’enfant, 60 % des maladies touchant les reins sont rares et les malformations de l’axe urinaire sont prépondérantes. Chez l’adulte, près de 22 % des pathologies qui mènent à la maladie rénale terminale sont rares et incluent les glomérulonéphrites et les maladies génétiques. La rareté de ces pathologies fait que les compétences médicales peuvent être difficiles à trouver et l’expérience locale insuffisante. Ainsi, seule la mise en réseau des données, des ressources et des compétences peut permettre d’améliorer la prise en charge de ces patients. Le CHUV et les HUG ont mis en place des consultations spécialisées pour les maladies rénales rares. Elles s’inscrivent dans un réseau national et international. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79203

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Transition en transplantation rénale / Hassib Chehade in Revue médicale suisse, 462 (Février 2015)

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